- 情報提供元:
イーピーエス株式会社の求人情報
- 掲載期間:
- 2024/03/11 ~2024/05/13
募集要項
- 募集職種
- 臨床開発プロジェクトマネジメント・クリニカルプランニング~業界トップクラスの受託実績~
- 仕事内容
- 【職務概要】
医薬品/再生医療等製品における臨床開発プロジェクトマネジメントならびにクリニカルプランニング、臨床開発コンサルティング業務を担っていただきます。
【職務詳細】
■フルアウトソースプロジェクトに対するプロジェクトマネジメント
■開発候補品の臨床開発計画立案
■PMDA治験相談 など
【オススメポイント】
ベンチャー企業からの依頼も多く、最先端の開発品や再生医療等製品に携わる機会が多くあります。ニッチな領域や画期的な作用機序を持つ医薬品や再生医療等製品の開発を手掛けています。
また、医薬品等開発の中心的役割をCROが担うようになってきました。ベンチャー企業や製薬会社が研究し、探しあてたシーズをいかにして承認申請までもっていくか、その開発過程をプロとして任せていただける立場にCROはなっていくと考えています。シーズの持てる力を明確に示すことができる医薬品開発のプロフェッショナル集団という立ち位置にCROはきており、その先頭集団に同社がいます。「トライアルゲートとして医薬品開発の常識を変えていく!」という意気込みを持つ仲間を求めています。
- 雇用形態
- 正社員(中途)
- 応募資格
- 【必須】
・治験におけるクリニカルプロジェクトマネジメント業務に関わった経験
【尚可】
・製薬会社における臨床開発計画立案の経験
・CROにおけるフルアウト試験のプロジェクトマネジメント経験
【同社の魅力】
【就業しやすい環境】毎週水曜日はノー残業デーです。所定労働時間も従来の8時間から7時間30分に短縮され、自分らしく、ワークライフバランスを保ちながら就業することが可能です。厚生労働省から「子育てサポート企業(くるみんマーク)」の認定を受け、出産後も安心して活躍できる企業の証を得ています。また、「トモニン」にも認定されており、仕事と介護を両立できる職場環境を実現しています。
- 勤務地
- 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル(センターオフィス)
- 勤務時間
- 9時00分~17時30分
※フレックスタイム制 コアタイム(11時00分~14時00分)
- 想定給与
- ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
- 待遇・福利厚生
- 通勤手当、退職金制度、職務手当、役職手当、日当手当、財形貯蓄制度、従業員持株会、厚生貸付金、住宅ローン、企業年金、在宅勤務制度、内勤カジュアル、祝い金(勤続10年以降)
- 休日・休暇
- 完全週休2日(土日祝日)、年間休日125日、フレキシブル休暇(5日)、年末年始休暇(7日)、創立記念休日、産前産後・介護休暇、慶弔・裁判員・子のイベント・家族の看護・ボランティア・グループ創業記念日休暇、リフレッシュ休暇(勤続10年以降)
会社概要
- 社名
- イーピーエス株式会社
- 資本金
- 1億円
- 従業員数
- 2,300名
- 事業内容
- ■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務■症例登録・割付・進捗管理業務■CRA業務(モニタリング)■データマネジメント・統計解析業務■医療機器・用具の開発サービス業務■安全性情報対応業務■QA/QC業務■薬事申請支援業務 等
- 住所
- 1620822 東京都 新宿区下宮比町2-23 つるやビル1F
イーピーエス株式会社のその他募集職種
- 【大阪】臨床統計解析
- 【大阪】治験における施設契約書作成業務
- 【大阪】安全性情報担当者
- 【大阪】データマネジメントプロジェクトリード
- 【大阪】データマネジメント
- 【大阪】PMSメディカルライター
- 臨床統計解析~グローバル案件・受託バリエーションが豊富※国内トップクラス~
- 東京 メディカルライティング(経験者の方)
- 安全性情報(PV)※リーダー候補
- モニター(Phase1)~遠方への出張頻度が少なく、業務時間の調整が比較的容易です~
- データマネジメント
- 【東京/未経験歓迎】臨床統計解析~グローバル案件・受託バリエーションが豊富/平均残業20時間~
- 【東京】治験薬管理業務
- 【東京】リアルワールドデータサイエンティスト
- 【東京】モニタリングリーダー~グローバルスタディの受託も豊富~
- PMS(安全性定期報告書の作成など)<医薬品リスク最小化活動に関わる資材作成>
- PMSモニター~豊富な受託案件/希望に沿った働き方・キャリアパスの選択肢が豊富~
- PMSデータマネジメント
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