募集要項

募集職種

PV・安全性情報担当＜正社員／ワークライフバランス良好◎残業10時間程度＞

仕事内容

【職務概要】
同社のPV・安全性情報担当として、配属先（製薬メーカー中心）に常駐し、症例評価・入力業務に携わって頂きます。

【職務詳細】
■有害事象・副作用情報の収集および評価
・収集業務(市販直後調査・市販後調査・薬剤疫学研究・自発報告等)
・薬剤との因果関係・重篤性の判断
・添付文書からの既知・未知の評価
・集積評価（収集した個々の有害事象と集積し、リスク発生の有無を医学的・化学的に検討する業務）
・PMDA(独立行政法人、医薬品医療機器総合機構)へ報告
■リスク最小化計画の立案・実施(添付文書への記載等)
・集積評価の結果、リスクが考えられる場合、リスク最小化について施策の立案・実施
■薬剤の安全性検討事項の特定
■安全性監視計画の立案

※上記は一例で、プロジェクトにより様々な業務を担当して頂きます。

雇用形態

正社員（中途）

応募資格

【必須】
・PVの業務経験をお持ちの方

【尚可】
・ビジネスレベルの英語力をお持ちの方
・薬事業務の経験者（医療機器または医薬品）
・製薬企業・ＣＲＯ・ＳＭＯでの業務経験者
・医薬品の開発経験者

＊6割以上は製薬メーカーでの就業で、残業時間は10時間程度でワークライフバランスを保ちつつ、スペシャリストとしてスキルを磨くことができる環境です。経験を積み、よりレベルの高い案件へステップアップすることも可能です。

勤務地

大阪府（※プロジェクトによって異なります）

勤務時間

9時00分～18時00分※案件先により異なる

想定給与

■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

待遇・福利厚生

交通費（3万／月 まで）、退職金制度、団体生命保険、医療保険制度、メンタルヘルスケアサービス、任意健康診断制度、財形貯蓄制度、社員持株会、育児のための勤務時間短縮制度

休日・休暇

完全週休2日制(土日祝日)、有給休暇10日～20日、休日日数125日、年末年始、フレックス休暇（年3日設定）、産前・産後休暇、育児休暇、特別休暇、介護休暇、慶弔休暇