東京都の求人情報｜IT転職ナビ

正社員（中途）

【東京：リモート】メディカルドクター　

田辺三菱製薬株式会社

仕事内容: 【職務詳細】・開発戦略、メディカル戦略、開発計画全般に対する医学的助言および提言・パイプライン強化に関する助言および提言・プロジェクト進捗推進のアドバイス・安全性情報、症例報告の評価 ...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都千代田区丸の内1-1-1

応募資格: 【必須】・学歴：医師免許・専攻：医学系・経験職種（年数）・経験内容：おおむね10年以上の...

詳細を見る

検討中リストに保存

正社員（中途）

【東京：リモート】メディカル部門のエビデンス創出・パブリケーション（リーダー候補）

田辺三菱製薬株式会社

仕事内容: 【職務詳細】 ■中枢神経領域、腎・糖尿病領域、自己免疫疾患領域の各種研究（臨床研究、医療データベース研究等）の計画立案および学会発表、論文投稿等のパブリケーション業務 ※期待する役割：各種研究...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都千代田区丸の内1-1-1

応募資格: 【必須】 ■経験職種メディカルアフェアーズ部門での5年以上の職務経験があり、臨床研究計画立案や...

詳細を見る

検討中リストに保存

正社員（中途）

PV（安全性情報担当）

株式会社アールピーエム

転勤なし

仕事内容: 【職務概要】同社にて安全性情報（PV）業務での評価担当をお任せします。【職務詳細】 ●医薬品の市販後安全性情報処理業務：・主に国内市販後安全性情報の受付、安全性データベースへの入力、 ...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 本社／東京都新宿区西新宿3-2-4新和ビルディング5階 ※プロジェクトによって異なります。

応募資格: 【必須】・PV（評価担当）のご経験がある方（1年以上）【尚可】・英語での読み書き、メ...

詳細を見る

検討中リストに保存

正社員（中途）

データマネジメント　※プロジェクト責任者

医薬品アウトソーシングサービスのリーディングカンパニー（社名非公開求人）

仕事内容: 【職務概要】医療機関等から収集したデータ（症例報告書）を予め設定した計画書に基づきデータクリーニングおよびコーディング等のデータ集計および加工する一連業務をお任せします。【職務詳細...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング

応募資格: 【必須】 ■製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上かつ以下いずれかの経験...

詳細を見る

検討中リストに保存

正社員（中途）

【リモート】CRA※受託

株式会社アスパークメディカル

転勤なし

仕事内容: 【職務概要】臨床試験（治験）が、J-GCP／ICH-GCP／治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務をお任せします。【職務詳細】 ...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F

応募資格: 【必須】・CRA経験：3年以上 ※選定から終了までの一連の業務を単独で実施可能な方【尚...

詳細を見る

検討中リストに保存

正社員（中途）

統計解析（ポテンシャル）

メビックス株式会社

転勤なし

仕事内容: 【職務概要】同社が受託する臨床研究の一連の統計解析業務をお任せします。まずは経験に近い業務から携わっていただき、徐々に幅を広げていただく予定です。【職務詳細】・例数設計・統計解...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都港区虎ノ門3-8-21　虎ノ門33森ビル10階

応募資格: 【必須】・業務上でのSASプログラム経験・生物統計もしくは疫学のバックグラウンドを持ち、学校...

詳細を見る

検討中リストに保存

正社員（中途）

プロジェクトリーダー【受託】

株式会社アスパークメディカル

転勤なし

仕事内容: 【職務概要】一部CRA業務とプロジェクトリーダーとしてプロジェクトリードをお任せします。【職務詳細】 ●CRA業務：・病院訪問（医師やCRCとのやり取り、書類回収　等）・モニ...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F

応募資格: 【必須】・CRA経験　5年以上【尚可】・CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・...

詳細を見る

検討中リストに保存

正社員（中途）

CRA【外部就労型】

株式会社アスパークメディカル

仕事内容: 【職務概要】臨床試験（治験）が、J-GCP／ICH-GCP／治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務をお任せします。【職務詳細】・病...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: ※配属先により異なる

応募資格: 【必須】・CRA経験2年以上【働き方】 2016年6月から、仕事内容や負荷と給与を自ら...

詳細を見る

検討中リストに保存

正社員（中途）

CRA【受託】

株式会社アスパークメディカル

転勤なし

仕事内容: 【職務概要】臨床試験（治験）が、J-GCP／ICH-GCP／治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務をお任せします。【職務詳細】 ...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F

応募資格: 【必須】・CRA経験1年以上 ※臨床研究、医師主導治験のみの経験の方も可 ★ベテランのCRA...

詳細を見る

検討中リストに保存

正社員（中途）

【東京】臨床監査担当者

中外製薬株式会社

仕事内容: 【職務概要】 ■同社の臨床監査の担当者として、下記業務をご担当いただきます。【職務詳細】 ■国内外のGCP監査（社内のシステム監査、ベンダー監査、治験実施医療機関の監査等） ■海外関...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 【関東】東京都中央区

応募資格: 【必須】 ■信頼性保証、品質マネジメントに関する知識 ■GCP監査の経験1年以上 ■TOEIC...

詳細を見る

検討中リストに保存

正社員（中途）

臨床企画（クリニカル・サイエンティスト）

中外製薬株式会社

仕事内容: 【募集背景】ロシュグループの重要メンバーとして，革新的な新薬をいち早く国内外の患者様に届けるために，臨床開発計画の立案にとどまらず市販後の製品価値最大化やメディカル活動を見据えた高度な開発戦略立案...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 【関東】東京都中央区

応募資格: 【必須】・医薬品臨床開発のクリニカルサイエンス業務の経験3年以上・プロトコル立案や開発戦略の...

詳細を見る

検討中リストに保存

正社員（中途）

臨床開発（医療機器）

株式会社トプコン

仕事内容: 【職務概要】薬事・臨床開発部の業務分掌の一部を担う薬事臨床開発課の責任者として、メンバーのマネジメントおよび下記業務の計画・実行を担って頂きます。【職務詳細】・医療機器申請判断（治...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都板橋区蓮沼町75-1

応募資格: 【必須】・医療機器の臨床試験の実行にまつわる経験（5年以上）・臨床評価そのものかそれに関連す...

詳細を見る

検討中リストに保存

正社員（中途）

スタディーマネジャー（早期臨床開発機能）

中外製薬株式会社

仕事内容: 【職務概要】同社にて下記業務をお任せします。【職務詳細】 PoC 取得までの早期ステージにおける、同社製品の国内外臨床試験の計画及び実行・臨床試験の計画（実施国や実施施設、CRO...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー

応募資格: 【必須】・国際共同臨床試験における試験推進・管理及びvendor managementの業務経験...

詳細を見る

検討中リストに保存

正社員（中途）

臨床開発プロジェクトマネジメント・クリニカルプランニング～業界トップクラスの受託実績～

イーピーエス株式会社

仕事内容: 【職務概要】医薬品／再生医療等製品における臨床開発プロジェクトマネジメントならびにクリニカルプランニング、臨床開発コンサルティング業務を担っていただきます。【職務詳細】 ■フルアウトソー...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル（センターオフィス）

応募資格: 【必須】・治験におけるクリニカルプロジェクトマネジメント業務に関わった経験【尚可】・...

詳細を見る

検討中リストに保存

正社員（中途）

PMSモニター～豊富な受託案件／希望に沿った働き方・キャリアパスの選択肢が豊富～

イーピーエス株式会社

仕事内容: 【職務概要】製造販売後の臨床試験（PMS）におけるモニタリング業務を担当します。【職務詳細】 ■医療機関訪問 ■PMS調査の依頼（選定） ■契約手続き ■調査開始時ガイダンス ■...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都新宿区新小川町6-29 アクロポリス東京（第三オフィス）

応募資格: 【必須】 ■モニタリング経験（治験、PMS、アカデミア等は問いません） ※経験の浅い方でも、...

詳細を見る

検討中リストに保存

正社員（中途）

薬事開発

薬事戦略・開発戦略のコンサルティングファーム（社名非公開求人）

転勤なし

仕事内容: 【職務概要】同社の、薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言等のコンサルティング業務をご担当していただきます。【職務詳細】・クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案・日米...

給与: 前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いたします。

勤務地: 東京都中央区日本橋本町四丁目8番17号　 KN日本橋ビル２階

応募資格: 【必須】・薬事、創薬・製剤・毒性・薬理・薬物動態等の開発・研究業務経験を3年以上お持ちの方・...

詳細を見る

検討中リストに保存

正社員（中途）

メディカルライター　

薬事戦略・開発戦略のコンサルティングファーム（社名非公開求人）

転勤なし

仕事内容: 【職務概要】治験相談用資料の作成及び試験実施計画書、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）頂きます。【職務詳細】 ■オーファンドラッグ...

給与: 【年収】 400万円～1,000万円年俸400万円以上 ※前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いたします。

勤務地: 東京都中央区日本橋本町四丁目8番17号　 KN日本橋ビル２階

応募資格: 【必須】・薬事文書等（承認申請資料／ＣＴＤなど）作成の経験者・英語スキル（読解、作文） ...

詳細を見る

検討中リストに保存

正社員（中途）

臨床戦略企画

薬事戦略・開発戦略のコンサルティングファーム（社名非公開求人）

転勤なし

仕事内容: 【職務概要】新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をご担当いただきます。【職務詳細】・第一相～第三相のプロトコール立案・評価分析・助言・各種申請、治...

給与: 【年収】 400万円～1,000万円年俸400万円以上 ※前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いたします。

勤務地: 東京都中央区日本橋本町四丁目8番17号　 KN日本橋ビル２階

応募資格: 【必須】・臨床企画業務の経験3年以上・TOEIC750点以上 ■勤務形態在宅勤務が...

詳細を見る

検討中リストに保存

正社員（中途）

スタディリーダー（TR本部）／Study Leader

中外製薬株式会社

仕事内容: 【職務概要】 ■がん／糖尿病（中外オリジン）開発プロジェクトのスタディリーダー【職務詳細】 ■臨床試験の計画および実行 ■デジタルデバイス、新規システム等を活用した臨床試験の立案・実行 ...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー

応募資格: 【必須】 ■国際共同臨床試験におけるモニタリング及び試験推進・管理（スタディマネジメント）の業...

詳細を見る

検討中リストに保存

正社員（中途）

ポジションサーチ※外部就労型（CRA、PV、DM、MW、CRAs、統計、薬事等）

株式会社アスパークメディカル

仕事内容: 【職務概要】外部就労型にて同社に正社員で入社し、就業先を選択できます。【職務詳細】各職種のスペシャリストとして就業します。 ※派遣先へ直接雇用の実績あり（2021年度：6名） ...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京または大阪※派遣先企業に準ずる

応募資格: 【必須】・下記いずれか専門職種の経験2年以上 →CRA、PV、DM、MW、CRAs、統計、薬事...

詳細を見る

検討中リストに保存

正社員（中途）

画像エキスパート職【オンコロジー領域】

株式会社マイクロン

仕事内容: 【職務概要】同社にて、以下業務をお任せします。【職務詳細】 ■製品：画像解析 ■範囲：治験事前準備～読影会【具体的には】・治験事前準備：撮像条件を統一する為、施設毎にファン...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都港区三田3-13-16 三田43MTビル

応募資格: 【必須】・3年以上の就業経験・臨床開発に関わる業務経験のある方（CRA、CRC、QC、DMな...

詳細を見る

検討中リストに保存

IT・インターネット・ゲーム業界の求人・転職サイトは「IT転職ナビ」

東京都の求人情報一覧

【東京：リモート】メディカルドクター

【東京：リモート】メディカル部門のエビデンス創出・パブリケーション（リーダー候補）

PV（安全性情報担当）

データマネジメント　※プロジェクト責任者

【リモート】CRA※受託

統計解析（ポテンシャル）

プロジェクトリーダー【受託】

CRA【外部就労型】

CRA【受託】

【東京】臨床監査担当者

臨床企画（クリニカル・サイエンティスト）

臨床開発（医療機器）

スタディーマネジャー（早期臨床開発機能）

臨床開発プロジェクトマネジメント・クリニカルプランニング～業界トップクラスの受託実績～

PMSモニター～豊富な受託案件／希望に沿った働き方・キャリアパスの選択肢が豊富～

薬事開発

メディカルライター

臨床戦略企画

スタディリーダー（TR本部）／Study Leader

ポジションサーチ※外部就労型（CRA、PV、DM、MW、CRAs、統計、薬事等）

画像エキスパート職【オンコロジー領域】