東京都の求人情報｜IT転職ナビ

正社員（中途）

臨床開発モニター　

医薬品アウトソーシングサービスのリーディングカンパニー（社名非公開求人）

仕事内容: 【職務概要】臨床開発モニター(CRA)として業務に取り組んでいただきます。【職務詳細】臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験が新GCP、実施計画書、薬事法、SOPを遵守し、...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング

応募資格: 【必須】・新GCP下でのモニター実務経験(製薬メーカーまたはCRO)1年以上・モニターとして...

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正社員（中途）

【東京：リモート】がん領域プロジェクトの臨床開発リーダー　

田辺三菱製薬株式会社

仕事内容: 【職務概要】癌領域の臨床チームのオペレーションリーダークラス（KoL、導入元との関係構築及びCROマネジメント業務を含む）を担っていただきます。【職務詳細】・オペレーション業務（実施施...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都千代田区丸の内1-1-1

応募資格: 【必須】 ■理系学部卒の方 ■経験業界（年数）がん領域プロジェクトのオペレーション経験が複数...

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正社員（中途）

CRA（経験者募集）

ＤＯＴワールド株式会社

仕事内容: 【職務概要】治験や臨床研究のモニタリング業務を行っていただきつつ、将来的にプロジェクトやメンバーのマネジメントにも携わっていただきます。【職務詳細】 ●主に医師主導治験および臨床研究のモ...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F

応募資格: 【必須】 CROでの就業経験のある方 CRAの実務経験が5年以上ある方【尚可】医師主...

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正社員（中途）

【リモート】CRA※受託

株式会社アスパークメディカル

転勤なし

仕事内容: 【職務概要】臨床試験（治験）が、J-GCP／ICH-GCP／治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務をお任せします。【職務詳細】 ...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F

応募資格: 【必須】・CRA経験：3年以上 ※選定から終了までの一連の業務を単独で実施可能な方【尚...

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正社員（中途）

統計解析（ポテンシャル）

メビックス株式会社

転勤なし

仕事内容: 【職務概要】同社が受託する臨床研究の一連の統計解析業務をお任せします。まずは経験に近い業務から携わっていただき、徐々に幅を広げていただく予定です。【職務詳細】・例数設計・統計解...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都港区虎ノ門3-8-21　虎ノ門33森ビル10階

応募資格: 【必須】・業務上でのSASプログラム経験・生物統計もしくは疫学のバックグラウンドを持ち、学校...

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正社員（中途）

臨床開発モニター（CRA）

株式会社アイ・ディー・ディー　

仕事内容: 【職務概要】 GCPにそった治験の実施から結果報告までをモニタリングする、CRA業務(内勤)をお任せします。【業務一例】 ●治験責任医師実施医療機関の選定調査 ●治験責任医師への計画説明...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 【本社】〒106-0047　東京都港区南麻布二丁目14番19号オキノビル201

応募資格: 【必須】・臨床開発モニター（CRA）経験　（GCP3年以上）【尚可】・CRC経験、M...

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正社員（中途）

【東京：リモート】臨床開発モニター／CRA

株式会社アイメプロ

仕事内容: ★☆★同社の特徴★☆★ ・1人1プロジェクト制 1人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます！また業務過多も防げるため、働きやすい環境です！・教育研修...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都中央区日本橋小伝馬町1-5　PMO日本橋江戸通

応募資格: 【必須】　　・臨床開発モニター（CRA）実務経験3年以上ある方【尚可】・企業治験での...

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正社員（中途）

CRA（外部就労型）

株式会社ワールドインテック

仕事内容: 【職務概要】同社のCRAとして、製薬会社（内資・外資）にて医薬品開発の関連業務をご担当していただきます。【職務詳細】・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査・...

給与: 経験・能力を考慮の上、同社規定により決定

勤務地: 東京都23区内※プロジェクト先によって異なります

応募資格: 【必須】　・医薬系、自然科学系、生命科学系の大学卒以上の方【尚可】・CRAのご経験の...

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正社員（中途）

臨床開発モニター　

株式会社ワールドインテック

仕事内容: 【職務概要】同社のCRAとして、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当していただきます。【職務詳細】・治験実施医療機関の調査選定・契約の手続き・実施状況調...

給与: 経験・能力を考慮の上、同社規定により決定

勤務地: 東京23区内※プロジェクト先によって異なります

応募資格: 【必須】・CRAのご経験が5年以上ある方　【尚可】・ビジネスレベルの英語力をお持ちの...

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正社員（中途）

プロジェクトリーダー【受託】

株式会社アスパークメディカル

転勤なし

仕事内容: 【職務概要】一部CRA業務とプロジェクトリーダーとしてプロジェクトリードをお任せします。【職務詳細】 ●CRA業務：・病院訪問（医師やCRCとのやり取り、書類回収　等）・モニ...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F

応募資格: 【必須】・CRA経験　5年以上【尚可】・CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・...

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正社員（中途）

CRA【外部就労型】

株式会社アスパークメディカル

仕事内容: 【職務概要】臨床試験（治験）が、J-GCP／ICH-GCP／治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務をお任せします。【職務詳細】・病...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: ※配属先により異なる

応募資格: 【必須】・CRA経験2年以上【働き方】 2016年6月から、仕事内容や負荷と給与を自ら...

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正社員（中途）

CRA【受託】

株式会社アスパークメディカル

転勤なし

仕事内容: 【職務概要】臨床試験（治験）が、J-GCP／ICH-GCP／治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務をお任せします。【職務詳細】 ...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F

応募資格: 【必須】・CRA経験1年以上 ※臨床研究、医師主導治験のみの経験の方も可 ★ベテランのCRA...

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正社員（中途）

Mebix ポジション相談用

メビックス株式会社

仕事内容: 【職務概要】同社の社員として、ご経験に応じた業務をご担当していただきます。【職務詳細】 DM業務・試験立ち上げ（CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施）・クエリ作成、...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都港区虎ノ門3-8-21　虎ノ門33森ビル10階

応募資格: 【必須】メディカル業界での何らかの業務経験（DM、CRA、MW、CRCなど）【尚可】 ...

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正社員（中途）

臨床開発　CRA

株式会社ワールドインテック

仕事内容: 【職務概要】医薬品の臨床開発におけるQC業務を担当していただきます。【職務詳細】 ■製品：医薬品 ■範囲：・品質管理に関する標準業務手順書の作成・治験に係わる依頼、契約及び終了...

給与: 経験・能力を考慮の上、同社規定により決定

勤務地: プロジェクト先により異なる

応募資格: 【必須】　・医薬系、自然科学系、生命科学系の大学卒以上の方【尚可】・QC業務経験1年...

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正社員（中途）

臨床開発（医療機器）

株式会社トプコン

仕事内容: 【職務概要】薬事・臨床開発部の業務分掌の一部を担う薬事臨床開発課の責任者として、メンバーのマネジメントおよび下記業務の計画・実行を担って頂きます。【職務詳細】・医療機器申請判断（治...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都板橋区蓮沼町75-1

応募資格: 【必須】・医療機器の臨床試験の実行にまつわる経験（5年以上）・臨床評価そのものかそれに関連す...

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正社員（中途）

CRA

メビックス株式会社

仕事内容: 【職務概要】同社が受託している臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。【職務詳細】 ●モニタリング業務全般・施設要件調査，試験担当医師要件調査／施設契約手続き・ IRB...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都港区虎ノ門3-8-21　虎ノ門33森ビル10階

応募資格: 【必須】・製薬会社，CROにてCRA経験1年以上【尚可】・数年以内にPLをやりたいと...

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正社員（中途）

スタディーマネジャー（早期臨床開発機能）

中外製薬株式会社

仕事内容: 【職務概要】同社にて下記業務をお任せします。【職務詳細】 PoC 取得までの早期ステージにおける、同社製品の国内外臨床試験の計画及び実行・臨床試験の計画（実施国や実施施設、CRO...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー

応募資格: 【必須】・国際共同臨床試験における試験推進・管理及びvendor managementの業務経験...

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正社員（中途）

CRCマネージャー　

メビックス株式会社

転勤なし

仕事内容: 【職務概要】同社のグループ会社であるクリニカルポーター株式会社に出向し、CRCマネージャーの業務をお任せします。【職務詳細】具体的には、以下の業務になります。・支援する医療機関にお...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都港区虎ノ門3-8-21　虎ノ門33森ビル10階

応募資格: 【必須】・ CRCとしての実務経験3年以上　・治験・臨床研究プロジェクトにおける施設立ち上...

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正社員（中途）

モニター（Phase1）～遠方への出張頻度が少なく、業務時間の調整が比較的容易です～

イーピーエス株式会社

仕事内容: 【職務概要】医療機関への訪問やその他手段を用い、関連法規や治験実施計画書、手順書に従ったモニタリングを担当します。【この仕事の魅力】 ■CROでは数少ない新薬のPhase1に携わることが...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル（センターオフィス）

応募資格: 【必須】 ■2年以上のモニター経験【尚可】 ■モニタリングリーダーやサブリーダー等の立場...

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正社員（中途）

【東京】モニタリングリーダー～グローバルスタディの受託も豊富～

イーピーエス株式会社

仕事内容: 【職務概要】モニタリングリーダーとしてモニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行います。【職務詳細】契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプ...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル（第二オフィス）

応募資格: 【必須】 ■第二相臨床試験～第三相臨床試験のグローバルスタディのモニタリングリーダー経験【...

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正社員（中途）

臨床開発モニター　

株式会社エスアールディ

仕事内容: 【職務概要】医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をリーダークラスとして人的マネジメント業務と並行して従事頂きます。【職務詳細】 ■治験医師からの臨床開発データが正確・完全であることの...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル2F

応募資格: 【必須】 ※下記全ての経験をお持ちの方※ ■新GCP下での臨床開発モニター経験を5年以上お持ちの...

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正社員（中途）

臨床開発業務：CRA職（ポテンシャル）

株式会社マイクロン

仕事内容: 【職務概要】製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。【職務詳細】・臨床試験を実...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都港区三田3-13-16 三田43MTビル9F

応募資格: 【必須】※以下すべて満たす方・3年未満のCRAのご経験・CRCのご経験・看護師のご経験 ...

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正社員（中途）

スタディリーダー（TR本部）／Study Leader

中外製薬株式会社

仕事内容: 【職務概要】 ■がん／糖尿病（中外オリジン）開発プロジェクトのスタディリーダー【職務詳細】 ■臨床試験の計画および実行 ■デジタルデバイス、新規システム等を活用した臨床試験の立案・実行 ...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー

応募資格: 【必須】 ■国際共同臨床試験におけるモニタリング及び試験推進・管理（スタディマネジメント）の業...

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正社員（中途）

クリニカルリサーチ（海外担当）

株式会社AIメディカルサービス

仕事内容: 【職務概要】米国、南米、アジア（シンガポール、韓国、香港、タイ、ベトナム）、欧州（ドイツ、フランス、ポルトガル）の海外医療機関と実施する内視鏡AIの共同臨床研究の交渉／実施及び、論文作成の支援を行...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都豊島区東池袋1丁目18-1 Hareza Tower 11F

応募資格: 【必須】・英語力（ビジネス以上）上記且つ、以下いずれか・海外の医療業界にて臨床研究ま...

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正社員（中途）

臨床開発モニター　

株式会社AIメディカルサービス

仕事内容: 【職務概要】内視鏡AI製品の新規開発に関わる臨床試験のモニタリング業務をお願いします。【職務詳細】 ■製品：内視鏡AI 【具体的には】・プロトコル(治験実施計画書)にもとづいた...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都豊島区東池袋1丁目18-1 Hareza Tower 11F

応募資格: 【必須】・医療機器または医薬品の治験／臨床研究のモニタリング経験3年以上(メーカー、CROいずれ...

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正社員（中途）

画像エキスパート職【オンコロジー領域】

株式会社マイクロン

仕事内容: 【職務概要】同社にて、以下業務をお任せします。【職務詳細】 ■製品：画像解析 ■範囲：治験事前準備～読影会【具体的には】・治験事前準備：撮像条件を統一する為、施設毎にファン...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都港区三田3-13-16 三田43MTビル

応募資格: 【必須】・3年以上の就業経験・臨床開発に関わる業務経験のある方（CRA、CRC、QC、DMな...

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正社員（中途）

臨床開発業務：CRA職

株式会社マイクロン

仕事内容: 【職務概要】製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。【職務詳細】・臨床試験を実...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都港区三田3-13-16 三田43MTビル9F

応募資格: 【必須】・3年以上のCRA経験

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東京都の求人情報一覧

臨床開発モニター

【東京：リモート】がん領域プロジェクトの臨床開発リーダー

CRA（経験者募集）

【リモート】CRA※受託

統計解析（ポテンシャル）

臨床開発モニター（CRA）

【東京：リモート】臨床開発モニター／CRA

CRA（外部就労型）

臨床開発モニター

プロジェクトリーダー【受託】

CRA【外部就労型】

CRA【受託】

Mebix ポジション相談用

臨床開発　CRA

臨床開発（医療機器）

CRA

スタディーマネジャー（早期臨床開発機能）

CRCマネージャー

モニター（Phase1）～遠方への出張頻度が少なく、業務時間の調整が比較的容易です～

【東京】モニタリングリーダー～グローバルスタディの受託も豊富～

臨床開発モニター

臨床開発業務：CRA職（ポテンシャル）

スタディリーダー（TR本部）／Study Leader

クリニカルリサーチ（海外担当）

臨床開発モニター

画像エキスパート職【オンコロジー領域】

臨床開発業務：CRA職