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該当の求人 3 件(1~3件を表示)

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正社員(中途)

【福岡】臨床開発モニター 

シミック株式会社

仕事内容
【職務概要】 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務をお任せします。 ◎受託企業:100社以上 ◎疾患...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
福岡県福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9F
応募資格
【必須】 ・GCP下でのモニター実務経験5年程度 ・英語でのコミュニケーションが可能な方 ...

正社員(中途)

【福岡】CRA

株式会社アイロムグループ

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 同社のグループ会社である株式会社アイクロスで、CRA業務をご担当して頂きます。 【職務詳細】 実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうかなど、臨床試験に関するモニタリン...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
福岡県福岡市中央区天神1-1-1 アクロス福岡11F
応募資格
【必須】 ・CRA(医薬品または医療機器)の経験を3年以上お持ちの方 【尚可】 ・薬剤師、...

正社員(中途)

【福岡】モニター職

1982年の創業のCROのパイオニア企業(社名非公開求人)

仕事内容
【職務概要】 ・配属先にてモニター職として、主に治験を実施する医師及び医療機関と 製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って 実施されているかを確認する業務をお任せします。...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
福岡県福岡市博多区店屋町6-18 ランダムスクウェア
応募資格
【必須】 ・製薬メーカーまたはCROで臨床開発モニターとしての経験 ■就業環境の魅力: 同...

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