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該当の求人 68 件(1~30件を表示)

該当の求人 68 件(1~30件を表示)

表示数:3050100

正社員(中途)

臨床開発モニター 

医薬品アウトソーシングサービスのリーディングカンパニー(社名非公開求人)

仕事内容
【職務概要】 臨床開発モニター(CRA)として業務に取り組んでいただきます。 【職務詳細】 臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験が新GCP、実施計画書、薬事法、SOPを遵守し、...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
応募資格
【必須】 ・新GCP下でのモニター実務経験(製薬メーカーまたはCRO)1年以上 ・モニターとして...

正社員(中途)

【東京:リモート】がん領域プロジェクトの臨床開発リーダー 

田辺三菱製薬株式会社

仕事内容
【職務概要】 癌領域の臨床チームのオペレーションリーダークラス(KoL、導入元との関係構築及びCROマネジメント業務を含む)を担っていただきます。 【職務詳細】 ・オペレーション業務(実施施...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都千代田区丸の内1-1-1
応募資格
【必須】 ■理系学部卒の方 ■経験業界(年数) がん領域プロジェクトのオペレーション経験が複数...

正社員(中途)

CRA( 経験者募集 )

DOTワールド株式会社

仕事内容
【職務概要】 治験や臨床研究のモニタリング業務を行っていただきつつ、将来的にプロジェクトやメンバーのマネジメントにも携わっていただきます。 【職務詳細】 ●主に医師主導治験および臨床研究のモ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
応募資格
【必須】 CROでの就業経験のある方 CRAの実務経験が5年以上ある方 【尚可】 医師主...

正社員(中途)

【大阪】臨床開発(CRA)職(経験者)

株式会社マイクロン

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)をお任せします。 【職務詳細】 ・臨床試験を実施する医...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
【大阪支社】大阪府大阪市淀川区宮原4丁目5-36 セントラル新大阪ビル6階
応募資格
【必須】 ・3年以上のCRA経験 【キャリアパス】 重点疾患領域は、イメージング技法の活用...

正社員(中途)

【大阪】グローバルベンダーマネジャー 

ITに強い医薬品・医療機器開発業務受託機関(社名非公開求人)

仕事内容
【職務概要】 同社のグローバルベンダーマネジャーとして、下記業務をご担当いただきます。 【職務詳細】 ■Global Vender Management業務 主に受託したグローバル臨床試験...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
大阪府大阪市西区靭本町1-4-12 本町富士ビル 5F
応募資格
【必須】※以下のどちらかの業務経験を満たす方 ・ベンダーマネジメント業務またはCRA実務経験あわせ...

正社員(中途)

【大阪】臨床開発モニター(CRA)※ポテンシャル 第二新卒

株式会社リニカル

仕事内容
【職務概要】 グローバル展開している上場の日系企業である同社にて、臨床開発モニターとして活躍いただきます。 【職務詳細】 ・実施医療機関および治験責任医師の調査、選定 ・治験責任医師への治...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
大阪府大阪市淀川区宮原一丁目6番1号 新大阪ブリックビル10F
応募資格
【必須】以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・CRAのご経験 ・CRC、薬剤師、臨床検査技師、看護...

正社員(中途)

【福岡】臨床開発モニター 

シミック株式会社

仕事内容
【職務概要】 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務をお任せします。 ◎受託企業:100社以上 ◎疾患...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
福岡県福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9F
応募資格
【必須】 ・GCP下でのモニター実務経験5年程度 ・英語でのコミュニケーションが可能な方 ...

正社員(中途)

【リモート】CRA※受託

株式会社アスパークメディカル

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 臨床試験(治験)が、J-GCP/ICH-GCP/治験実施計画書、 各種ガイドラインに準拠して実施されているかを 確認(モニタリング)する業務をお任せします。 【職務詳細】 ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F
応募資格
【必須】 ・CRA経験:3年以上 ※選定から終了までの一連の業務を単独で実施可能な方 【尚...

正社員(中途)

【大阪】統計解析(ポテンシャル)

メビックス株式会社

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 同社が受託する臨床研究の一連の統計解析業務をお任せします。 まずは経験に近い業務から携わっていただき、徐々に幅を広げていただく予定です。 【職務詳細】 ・例数設計 ・統計解...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
大阪府大阪市中央区平野町3丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階
応募資格
【必須】 ・業務上でのSASプログラム経験 ・生物統計もしくは疫学のバックグラウンドを持ち、学校...

正社員(中途)

【大阪】臨床開発モニター(プロジェクトリーダー/サブプロジェクトリーダー)

ITに強い医薬品・医療機器開発業務受託機関(社名非公開求人)

仕事内容
■職務概要 Clinical Monitoring Lead業務 ・臨床開発プロジェクトをクライアントと約束したタイムライン・品質で遂行 ・プロジェクトメンバーのラインマネジメント業務 ■...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
大阪府大阪市西区靭本町1-4-12 本町富士ビル 5F・6F
応募資格
【必須】 ・豊富なClinical Monitoring Lead/Project Leader経...

正社員(中途)

【大阪】臨床開発モニター(ポテンシャル)

ITに強い医薬品・医療機器開発業務受託機関(社名非公開求人)

仕事内容
■職務概要 ・CRA(Clinical Research Associate)業務 ・GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリング...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
大阪府大阪市西区靭本町1-4-12 本町富士ビル 5F・6F
応募資格
【必須】 ※2024年5月1日入社可能な方で以下いずれかのご経験をお持ちの方。 ・看護師 ・C...

正社員(中途)

統計解析(ポテンシャル)

メビックス株式会社

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 同社が受託する臨床研究の一連の統計解析業務をお任せします。 まずは経験に近い業務から携わっていただき、徐々に幅を広げていただく予定です。 【職務詳細】 ・例数設計 ・統計解...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階
応募資格
【必須】 ・業務上でのSASプログラム経験 ・生物統計もしくは疫学のバックグラウンドを持ち、学校...

正社員(中途)

【栃木】医療機器の臨床評価

株式会社ナカニシ

仕事内容
【職務概要】 同社の臨床評価担当者として、下記の業務をご担当していただきます。 すでに市場にある製品と同社の対象製品を比較し、安全性と有効性に問題がない論拠が作り出せる論文や書籍を収集、解析しレポ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
栃木県鹿沼市下日向700
応募資格
【必須】 ・医療機器の開発・臨床開発の業務経験者 【尚可】 ・臨床評価業務の経験者 ・医...

正社員(中途)

臨床開発モニター(CRA)

株式会社アイ・ディー・ディー 

仕事内容
【職務概要】 GCPにそった治験の実施から結果報告までをモニタリングする、CRA業務(内勤)をお任せします。 【業務一例】 ●治験責任医師実施医療機関の選定調査 ●治験責任医師への計画説明...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
【本社】〒106-0047 東京都港区南麻布二丁目14番19号 オキノビル201
応募資格
【必須】 ・臨床開発モニター(CRA)経験 (GCP3年以上) 【尚可】 ・CRC経験、M...

正社員(中途)

【東京:リモート】臨床開発モニター/CRA

株式会社アイメプロ

仕事内容
★☆★同社の特徴★☆★ ・1人1プロジェクト制 1人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます!また業務過多も防げるため、働きやすい環境です! ・教育研修...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通
応募資格
【必須】  ・臨床開発モニター(CRA)実務経験3年以上ある方 【尚可】 ・企業治験でのP...

正社員(中途)

【大阪:リモート】CRA(メンバー)

株式会社アイメプロ

仕事内容
【職務概要】 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロ(JMDCグループ)にて、臨床開発モニターを担当いただきます。 【職務詳細】 医療現場の現況・意...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
大阪府大阪市淀川区宮原4丁目2-10 PMO EX 新大阪
応募資格
【必須】 ・臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安3年以上) ・宿泊を伴う出張が可能な方 ...

正社員(中途)

【大阪】CRA (PL)

株式会社アイメプロ

仕事内容
【職務概要】 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
大阪府大阪市淀川区宮原4丁目2-10 PMO EX 新大阪
応募資格
【必須】 ・臨床開発モニター経験5年以上 ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応...

正社員(中途)

【大阪】CRA(メンバー)

株式会社アイメプロ

仕事内容
【職務概要】 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを担当いただきます。 【職務詳細】 ※受託型、派遣型の両方の働き方がありご...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
大阪府大阪市淀川区宮原4丁目2-10 PMO EX 新大阪
応募資格
【必須】 臨床開発モニター(CRA)の実務経験が1年以上ある方 【尚可】 ・企業治験でのP...

正社員(中途)

【大阪】CRA

メビックス株式会社

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 同社が受託している臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。 【職務詳細】 モニタリング業務全般 ・ 施設要件調査、試験担当医師要件調査 ・ 施設契約手続き ・ IR...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
大阪府大阪市中央区平野町3丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階
応募資格
【必須】 ・製薬会社、CROにてCRA経験1年以上 【尚可】 ・数年以内にPLをやりたいと...

正社員(中途)

【福岡】CRA

株式会社アイロムグループ

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 同社のグループ会社である株式会社アイクロスで、CRA業務をご担当して頂きます。 【職務詳細】 実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうかなど、臨床試験に関するモニタリン...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
福岡県福岡市中央区天神1-1-1 アクロス福岡11F
応募資格
【必須】 ・CRA(医薬品または医療機器)の経験を3年以上お持ちの方 【尚可】 ・薬剤師、...

正社員(中途)

【大阪】CRA

株式会社アイロムグループ

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 同社のグループ会社である株式会社アイクロスで、CRA業務をご担当して頂きます。 【職務詳細】 実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうかなど、臨床試験に関するモニタリング業...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
大阪府大阪市北区中之島3-3-3 中之島三井ビルディング7F
応募資格
【必須】 ・CRA(医薬品または医療機器)の経験を3年以上お持ちの方 【尚可】 ・薬剤師、...

正社員(中途)

【大阪】モニター職(CRA)

株式会社メディサイエンスプラニング

仕事内容
【職務概要】 ・配属先にてモニター職として、主に治験を実施する医師及び医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する業務をお任せします。 ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
大阪府大阪市中央区平野町3-6-1 あいおいニッセイ同和損保 御堂筋ビル 9階
応募資格
【必須】 ・製薬メーカーまたはCROで臨床開発モニターとしての経験 ■就業環境の魅力: 同...

正社員(中途)

【兵庫】臨床開発(CRA)

株式会社ワールドインテック

仕事内容
【職務概要】 同社において下記業務をお任せします。 【職務詳細】 医薬品の臨床開発における品質管理(QC)業務をお任せします。 ・品質管理に関する標準業務手順書の作成 ・治験に係わる...
給与
※経験・能力を考慮の上、同社規定により決定
勤務地
兵庫県※プロジェクト先によって異なる
応募資格
【必須】 ・品質管理(QC)の経験(1年以上) ・臨床開発モニター(CRA)の経験

正社員(中途)

【滋賀】臨床開発(CRA)

株式会社ワールドインテック

仕事内容
【職務概要】 同社において下記業務をお任せします。 【職務詳細】 医薬品の臨床開発における品質管理(QC)業務をお任せします。 ・品質管理に関する標準業務手順書の作成 ・治験に係わる...
給与
※経験・能力を考慮の上、同社規定により決定
勤務地
滋賀県※プロジェクト先によって異なる
応募資格
【必須】 ・品質管理(QC)の経験(1年以上) ・臨床開発モニター(CRA)の経験

正社員(中途)

【京都】臨床開発(CRA)

株式会社ワールドインテック

仕事内容
【職務概要】 同社において下記業務をお任せします。 【職務詳細】 医薬品の臨床開発における品質管理(QC)業務をお任せします。 ・品質管理に関する標準業務手順書の作成 ・治験に係わる...
給与
※経験・能力を考慮の上、同社規定により決定
勤務地
京都府※プロジェクト先によって異なる
応募資格
【必須】 ・品質管理(QC)の経験(1年以上) ・臨床開発モニター(CRA)の経験

正社員(中途)

【広島】CRC

株式会社アイロムグループ

仕事内容
※配属先は、株式会社アイロムとなります。※ 【職務概要】 業界内でトップクラスの実績を誇る同社のCRC(治験コーディネーター)として下記業務を行っていただきます。 【職務詳細】 ・患者...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
広島県内
応募資格
【必須】 ・CRCとしての業務経験をお持ちの方(担当領域などは不問です) 【安心の働きやすさ...

正社員(中途)

CRA(外部就労型)

株式会社ワールドインテック

仕事内容
【職務概要】 同社のCRAとして、製薬会社(内資・外資)にて医薬品開発の関連業務をご担当していただきます。 【職務詳細】 ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・...
給与
経験・能力を考慮の上、同社規定により決定
勤務地
東京都23区内※プロジェクト先によって異なります
応募資格
【必須】  ・医薬系、自然科学系、生命科学系の大学卒以上の方 【尚可】 ・CRAのご経験の...

正社員(中途)

臨床開発モニター 

株式会社ワールドインテック

仕事内容
【職務概要】 同社のCRAとして、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当していただきます。 【職務詳細】 ・治験実施医療機関の調査選定 ・契約の手続き ・実施状況調...
給与
経験・能力を考慮の上、同社規定により決定
勤務地
東京23区内※プロジェクト先によって異なります
応募資格
【必須】 ・CRAのご経験が5年以上ある方  【尚可】 ・ビジネスレベルの英語力をお持ちの...

正社員(中途)

【大阪】臨床開発モニター 

ITに強い医薬品・医療機器開発業務受託機関(社名非公開求人)

仕事内容
【職務概要】 ■同社の臨床開発モニターとして、下記業務をご担当いただきます。 【職務詳細】 ■臨床開発受託業務におけるモニタリング業務 ■プロジェクトマネージメント業務 ■クライアントと...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
【近畿】大阪府 大阪市中央区
応募資格
【必須】 ■モニタリングのSub PL、PLの経験 【歓迎】 ■チームリーダー等のマネジメ...

正社員(中途)

プロジェクトリーダー【受託】

株式会社アスパークメディカル

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 一部CRA業務とプロジェクトリーダーとして プロジェクトリードをお任せします。 【職務詳細】 ●CRA業務: ・病院訪問(医師やCRCとのやり取り、書類回収 等) ・モニ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F
応募資格
【必須】 ・CRA経験 5年以上 【尚可】 ・CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・...

該当の求人 68 件(1~30件を表示)

表示数:3050100