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該当の求人 145 件(1~30件を表示)

該当の求人 145 件(1~30件を表示)

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正社員(中途)

【山形】品質保証(QA)

日新製薬株式会社

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 同社の品質保証担当として業務を行っていただきます。 【職務詳細】 ・出荷判定、製造全般に対する日常管理、変更処理、逸脱処理、品質情報処理、バリデーションの判断と承認 ・品質シ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
山形県天童市清池東2-3-1
応募資格
【必須】 医薬品業界での品質保証経験 【尚可】 薬剤師の資格をお持ちの方

正社員(中途)

【大阪】品質保証職

千寿製薬株式会社

仕事内容
【職務概要】 医薬品の品質保証職として下記業務を担当頂きます。 【職務詳細】 (1)海外製造所へのGMP監査 (2)海外製造所との品質取決め締結及び更新 (3)海外製造所の逸脱及び変更管...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
大阪府大阪市中央区瓦町3-1-9
応募資格
■応募条件: ・ビジネス英語上級レベル (海外製造所との通訳、電話、メールのやりとりで使用)  ...

正社員(中途)

【福島】医薬品の品質管理(いわき市)

株式会社テクノプロ テクノプロ・R&D社

仕事内容
【職務概要】 同社において、医薬品の開発業務を担当して頂きます。 【職務詳細】 医薬品の分析業務を行っていただきます。 ・薬剤の受入れ検査(HPCL、GC) ・原料の工程検査(HPLC、...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
福島県※プロジェクト先により異なる
応募資格
【必須】 ・分析業務経験者(HPLC、GCなど) 【尚可】 ・GMPの知識 ・分析機器の...

正社員(中途)

【富山】品質管理

大手アウトソーシング企業(社名非公開求人)

仕事内容
【職務概要】 同社のクライアント先に常駐し、医薬品に関わる業務をお任せします。 【職務詳細】 ・原薬、中間体の理化学試験業務 ・分析業務 ・品質記録のファイリング ・品質管理業務の付帯...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
富山県 ※配属先により異なる
応募資格
【必須】 ・HPLCの利用経験がある方 ・品質管理、分析業務のご経験がある方

正社員(中途)

【京都:リモート】グローバル薬事担当者

オムロンヘルスケア株式会社

仕事内容
【職務概要】 同社にて、医療機器を展開するグローバル市場に対して複雑化する法規制(医療機器規制・薬事規制など)を調査をしていただきます。 【職務詳細】 ・医療機器に関わるグローバル各国の法規...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
京都府向日市寺戸町九ノ坪53番地
応募資格
【必須】 ・英語:ビジネスで読み書きが出来るレベル(TOEIC 750点以上目安) ・薬事業務に...

正社員(中途)

【富山】品質保証(医薬品)

日東メディック株式会社

仕事内容
【職務概要】 同社にて医薬品のGМP品質保証/GQP品質保証業務をお任せします。 【職務詳細】 ・製造所監査、品質情報対応(逸脱対応や逸脱調査を含む) ・変更処理、変更管理、取り決め ・...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
富山県富山市八尾町保内1-14-1
応募資格
【必須】 下記いずれかの経験 ◆医薬品の製造販売業者の品質保証業務(GQP) ◆医薬品製造所の...

正社員(中途)

【富山】品質管理(医薬品)

日東メディック株式会社

仕事内容
【職務概要】 同社にて医薬品の品質管理を担っていただきます。 【職務詳細】 医薬品の試験業務(原料試験、製品出荷試験 等)をお願いします。 原料をはじめ、容器やパッケージ、添付文書などの資...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
富山県富山市八尾町保内1-14-1
応募資格
【必須】 日本薬局方の一般試験法、HPLCや分光光度計での試験経験

正社員(中途)

【茨城】グローバル法規制対応(診断用医療機器)

半導体製造装置などの製造・販売を行うメーカー!(社名非公開求人)

仕事内容
【職務概要】 各国の薬機法に相当する法に基づく薬事・法規対応業務を担当します。 【職務詳細】 ・海外の薬事・法規の管轄 ・主力製品のひとつである体外診断用医療機器の法規制対応と海外パートナ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
茨城県ひたちなか市市毛882番地
応募資格
【必須】 以下いずれかのご経験 ・医療機器法令の実務経験者(薬機法・FDA QSR、IVDD、I...

正社員(中途)

【熊本】化学・バイオ・医薬エンジニア(ポテンシャル)

ものづくりに強い人材サービス企業(社名非公開求人)

仕事内容
【職務概要】 医薬品・化学・食品・環境物質等のHPLC、GCを用いた分析業務などを中心にお任せします。 【職務詳細】 HPLC、GCを用いた分析業務/品質管理/品質保証/研究開発/環境分析/食品...
給与
大学院卒22万/大卒21万/他20万【研修期間中20万円】
勤務地
熊本県(プロジェクト先により異なる)
応募資格
【必須】 ■理系学部を卒業された方 ■転勤可能な方(エリア考慮できます) 【尚可】 ■H...

正社員(中途)

【徳島】製造管理(阿南市)

バイオ科学株式会社

仕事内容
【職務概要】 同社にて、製造管理業務をお任せいたします。 【職務詳細】 水産・畜産向けワクチン、抗菌剤、動物用医薬品などの製造管理業務を行っていただきます。 具体的には、同社の工場内での製...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
徳島県阿南市那賀川町工地246-1
応募資格
【必須】 ・機械または電気系の実務経験者(設計・開発・保守・工程管理など)

正社員(中途)

QMSチームリーダー(医療機器)

株式会社トプコン

仕事内容
【職務概要】 品質本部QMS課のチームリーダーとして課員をリードしながら、同社におけるQMSの適切な維持管理及び運用をお任せします。 【職務詳細】 ■製品:医療機器 【具体的には】 ■I...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都板橋区蓮沼町75-1
応募資格
【必須】 ・医療機器の法規制並びに国際規格に基づいたQMSの維持管理及び運用についての5年以上の経...

正社員(中途)

【富山】品質管理・品質保証

大手アウトソーシング企業(社名非公開求人)

仕事内容
【職務概要】 同社保有の品質管理/品質保証案件から、ご希望/ご経験/将来のキャリアを考慮し案件先を決定します。 【案件例】 ・圧力センサ部品(シリコンウェーハ)の品質管理/品質保証業務 ・...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
案件先により異なる
応募資格
【必須】 ・品質管理の実務経験が1年以上ある方

正社員(中途)

【徳島】品質管理

バイオ科学株式会社

仕事内容
【職務概要】 水産畜産向け製造メーカーの同社にて、動物用医薬品・飼料等の品質管理業務をお任せします。 【職務詳細】 ・原料、製品の理化学試験 ・容器、ラベル、包材等の検査 ・新規製品の製...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
徳島県阿南市那賀川町工地246-1
応募資格
【必須】 ・生物学、薬学、獣医学、農学、化学系などのバックグラウンドをお持ちの方

正社員(中途)

【奈良】品質管理

佐藤薬品工業株式会社

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 分析機器を用いた原材料・製品の品質試験業務をお任せします。 【職務詳細】 具体的には以下の業務をお任せします。 ・原料受入試験 ・理化学試験 ・酵素、微生物試験 ・物性...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
奈良県橿原市観音寺町9番地2
応募資格
【必須】 ・医薬品の固形製剤の分析経験3年以上 【尚可】 ・医薬品メーカーまたは専門機関で...

正社員(中途)

【高知】ポジションサーチ(R&D)

ものづくりに強い人材サービス企業(社名非公開求人)

仕事内容
【職務概要】 医薬品・化学・食品・環境物質等のHPLC、GCを用いた分析業務などを中心にお任せします。 【職務詳細】 HPLC、GCを用いた分析業務/品質管理/品質保証/研究開発/環境分析/...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
プロジェクト先により異なる
応募資格
【必須】 ■理系学部を卒業された方 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・HPLC・GC使用経...

正社員(中途)

【高知】ポジションサーチ(バイオ・医薬品などの分析評価業務)

ものづくりに強い人材サービス企業(社名非公開求人)

仕事内容
【職務概要】 職種を限定せずに応募できます。 希望職種、複数の希望職種がある場合は、ご相談下さい! 【職務詳細】 ■医薬品関連 (1)品質管理、品質保証(GMP) (2)理化学試験・分...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
プロジェクト先により異なる
応募資格
【必須】 仕事内容欄記載の業務についていずれかの実務経験がある方 【尚可】 ・HPLC、G...

正社員(中途)

【大阪】医薬品の分析業務

日研トータルソーシング株式会社

仕事内容
【職務概要】 ご経験とスキルを考慮して、同社にて大阪府内のアサイン先をご提案させていただきます。アサイン先では下記業務などをお任せする予定です。 【職務詳細】 ・医薬品製造業に係わる品質管理...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
配属により異なる
応募資格
【必須】 ・HPLCを用いた分析業務の実務経験

正社員(中途)

【秋田】品質管理・試験業務※ポテンシャル(大館市)

大手アウトソーシング企業(社名非公開求人)

仕事内容
【職務概要】 医薬品製造工場にて品質管理の業務に従事していただきます。 【職務詳細】 医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 「注射剤、テープ剤」を製造している製造工場にて品質管理部門...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
秋田県大館市
応募資格
【必須】 下記いずれかに該当する方 ・医薬メーカーでの業務経験または食品業界の分析経験 ・化学...

正社員(中途)

医療機器薬事スペシャリスト

医薬品アウトソーシングサービスのリーディングカンパニー(社名非公開求人)

仕事内容
【職務概要】 医療機器・体外診断薬メーカーへの開発支援サービスを提供する薬事/品質スペシャリストをお任せします。 【職務詳細】 ■開発初期段階から承認取得、保険適用、PMSに至る計画の策定・...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
応募資格
【必須】 ・医療機器又は体外診断用医薬品の薬事/品質関連業務の経験者 (5年以上) (能動医療機...

正社員(中途)

【富山】品質保証(富山市)※ポテンシャル

株式会社富士薬品

仕事内容
【職務概要】 同社にて品質保証をお任せいたします。 【職務詳細】 ・製品出荷記録照査に係る業務 ・変更管理、逸脱管理、文書管理に係る業務 ・教育訓練に係る業務 ・品質情報・苦情処理に係...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
富山県富山市婦中町板倉682
応募資格
【必須】 ・Wordによる文書作成 ・Excelによる簡単な表計算 ・まじめで細かな作業が好き...

正社員(中途)

【静岡】品質管理(本社)

三生医薬株式会社

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 同社において品質管理職を担当していただきます。 【職務詳細】 健康食品、医薬品製造メーカーでの品質管理業務です。 組織強化に伴い、スタッフ~管理職候補を募集します。 ※理化...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
静岡県富士市厚原1468
応募資格
【必須】 ■医薬品業界での理化学試験業務経験 ■試験責任者や品質管理責任者もしくはこれらに準ずる...

正社員(中途)

【静岡】品質管理(大岩工場)

三生医薬株式会社

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 同社において品質管理職を担当していただきます。 【職務詳細】 健康食品、医薬品製造メーカーでの品質管理業務です。 組織強化に伴い、スタッフ~管理職候補を募集します。 ※理化...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
静岡県富士宮市大岩533-2
応募資格
【必須】 ■医薬品業界での理化学試験業務経験 ■試験責任者や品質管理責任者もしくはこれらに準ずる...

正社員(中途)

【茨城】ポジションサーチ(R&D)

ものづくりに強い人材サービス企業(社名非公開求人)

仕事内容
【職務概要】 大手優良企業(化学・医薬・食品・化粧品メーカー研究所・公的研究機関)配属となり、専門職としてプロジェクトに参加。最先端技術の研究もある為、専門性を活かし研究スタッフとしてレベルアップも...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
※プロジェクトにより異なる
応募資格
【必須】 ■製造業界において実務経験がある方 【尚可】 ■ビジネスレベルの英語能力 ■下...

正社員(中途)

【鹿児島】化学・バイオ・医薬エンジニア(ポテンシャル)

ものづくりに強い人材サービス企業(社名非公開求人)

仕事内容
【職務概要】 医薬品・化学・食品・環境物質等のHPLC、GCを用いた分析業務などを中心にお任せします。 【職務詳細】 HPLC、GCを用いた分析業務/品質管理/品質保証/研究開発/環境分析/食品...
給与
大学院卒22万/大卒21万/他20万【研修期間中20万円】
勤務地
鹿児島県(プロジェクト先により異なる)
応募資格
【必須】 ■理系学部を卒業された方 ■転勤可能な方(エリア考慮できます) 【尚可】 ■H...

正社員(中途)

【徳島】試験監査(鳴門市)

株式会社大塚製薬工場

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 薬制部において、薬事監査業務や申請資料等の信頼性保証業務に携わっていただきます。 【職務詳細】 ・GLP 及び信頼性の基準適用試験(非臨床)の信頼性保証業務 (社内試験実施部...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
徳島県鳴門市撫養町立岩字芥原115
応募資格
【必須】 ・企業(製薬メーカー)の研究所又は非臨床試験受託施設(CRO)におけるGLP試験、信頼性...

正社員(中途)

【山形】品質管理(医療品メーカー)

株式会社アウトソーシングテクノロジー 

仕事内容
【職務概要】 山形市にあるジェネリック医療品のメーカーでの案件になります。 品質管理系のポジションにて監査対応から品質管理業務、法務関係まで広いポジションで従事していただきます。 【職務詳細...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
山形県山形市若葉町13番45号
応募資格
【必須】 品質系のご経験をお持ちの方

正社員(中途)

【福岡】品質保証

デンカ株式会社

仕事内容
【職務概要】 大牟田工場において、品質保証に関する顧客対応や品質改善活動、出荷分析業務の維持・改善、工場全体の品質保証活動をお任せします。 【職務詳細】 (1)電子材料製品に係わる品質保証に...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
福岡県大牟田市新開町1
応募資格
【必須】 ■製造、品質管理、品質保証に関する実務経験 ■監査実務の知識経験(例:ISO9001等...

正社員(中途)

【神奈川】品質保証責任者(ホワイトニング材製造)

ホワイトエッセンス株式会社

仕事内容
【職務概要】 「ホワイトエッセンス」というブランド名で、ホワイトニング材等の医療機器を自社製造し、また全国の歯科医院へホワイトニング、クリーニングのフランチャイズ展開をする同社で、品質保証責任者とし...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
神奈川県川崎市高津区坂戸3-2-1
応募資格
【必須】  医薬品、医療機器製造業での品質保証業務責任者の経験 医薬品、医療機器製造業での品質保...

正社員(中途)

【静岡】品質管理(リーダーポジション)

キャタレント・ジャパン株式会社

  • 残業なし
仕事内容
【職務概要】 医薬品・機能性食品ソフトカプセルの品質管理業務を担当します。 【職務詳細】 ・原料/製品等のサンプリングと試験の実施 ・環境試験の実施 ・SOPの作成と改訂 ・試験方法の...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
静岡県掛川市倉真1656
応募資格
【必須】 ・医薬品もしくは食品、化粧品の品質関連業務、分析経験 ※受託・派遣経験の方も歓迎です。...

正社員(中途)

【富山】試験開発

株式会社富士薬品

仕事内容
【職務概要】 以下の業務を担当いただきます。 ・医薬品の規格・試験法設定に関する業務 ・医薬品の安定性試験の実施 ・品質管理部への試験法の移管 ・工業化検討におけるバリデーション評価 ・新...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
富山県富山市婦中町板倉682
応募資格
【必須】 分析試験経験者 【尚可】 ・品質管理/品質保証または試験法開発の実務経験 ・リ...

該当の求人 145 件(1~30件を表示)

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