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該当の求人 22 件(1~22件を表示)

該当の求人 22 件(1~22件を表示)

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正社員(中途)

患者アンケート研究担当者

メビックス株式会社

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 患者/医師アンケートに関して、顧客(主に製薬会社)と企画を行い 研究計画書を策定、様々な役割者と協業してアンケート調査を実施、 調査後はデータ解析を行い、論文までのエビデンス構築業...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階
応募資格
【必須】※下記いずれかの経験は必須 ・医療業界(製薬会社、医療機器会社、CRO、病院等)での業務の...

正社員(中途)

【東京:リモート】品質管理・品質保証(医療機器)

日東電工株式会社

仕事内容
【職務概要】 同社にて以下業務をお任せ致します。 【職務詳細】 医療機器GVP関連業務 (不具合情報の収集、安全確保措置の実施、GVP委受 託契約の維持管理、自己点検、手順書管理等)を主と...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都港区港南1丁目2番70号品川シーズンテラス26階
応募資格
【必須】 ・医薬品/医療機器メーカーでの信頼性保証業務経験  (できれば上市製品における業務経験...

正社員(中途)

生産技術(注射製剤)※エキスパート

中外製薬工業株式会社

仕事内容
【職務概要】 注射製剤の生産技術研究エキスパートとしての業務をお任せいたします。 【職務詳細】 ■製品:注射製剤 ■範囲:技術課題解決リード、技術移転リード、技術課題支援 など 【具...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都北区浮間5-5-1
応募資格
【必須】 ■学士卒以上(薬学、理学、工学、農学系) ■国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイド...

正社員(中途)

生産技術(注射製剤)

中外製薬工業株式会社

仕事内容
【職務概要】 注射製剤の生産技術研究業務をお任せいたします。 【職務詳細】 ■製品:注射製剤 ■範囲:技術課題解決、技術移転、技術課題支援 など 【具体的には】 ・医薬品(注射剤)...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都北区浮間5-5-1
応募資格
【必須】 ■学士卒以上(薬学、理学、工学、農学系) ■下記いずれかの経験者 ・注射製剤(シリン...

正社員(中途)

生産技術(合成化学原薬)

中外製薬工業株式会社

仕事内容
【職務概要】 合成化学原薬の生産技術研究業務をお任せいたします。 【職務詳細】 ■製品:合成化学原薬 ■範囲:技術課題解決、技術移転、技術課題支援 など 【具体的には】 ・中分子/...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都北区浮間5-5-1
応募資格
【必須】 ■学士卒以上(薬学、理学、工学、農学系) ■有機合成化学に関する,下記いずれかの経験者...

正社員(中途)

生産技術(バイオ原薬)※エキスパート

中外製薬工業株式会社

仕事内容
【職務概要】 バイオ原薬の生産技術研究エキスパートとしての業務をお任せいたします。 【職務詳細】 ■製品:バイオ原薬 ■範囲:技術課題解決リード、技術移転リード、技術課題支援 など ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都北区浮間5-5-1
応募資格
【必須】 ■製法技術移転スキルまたは、プロセス開発スキル ■国内・海外の医薬品レギュレーション、...

正社員(中途)

生産技術(バイオ原薬)

中外製薬工業株式会社

仕事内容
【職務概要】 バイオ原薬の生産技術研究業務をお任せいたします。 【職務詳細】 ■製品:バイオ原薬 ■範囲:技術課題解決、技術移転、技術課題支援 など 【具体的には】 ・バイオ医薬品...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都北区浮間5-5-1
応募資格
【必須】 ■学士卒以上(薬学、理学、工学、農学系) ■下記いずれかの経験者 ・バイオに関する知...

正社員(中途)

【東京】臨床監査担当者

中外製薬株式会社

仕事内容
【職務概要】 ■同社の臨床監査の担当者として、下記業務をご担当いただきます。 【職務詳細】 ■国内外のGCP監査 (社内のシステム監査、ベンダー監査、治験実施医療機関の監査等) ■海外関...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
【関東】東京都 中央区
応募資格
【必須】 ■信頼性保証、品質マネジメントに関する知識 ■GCP監査の経験1年以上 ■TOEIC...

正社員(中途)

品質保証担当者

中外製薬株式会社

仕事内容
【職務概要】 ■医薬品、医療機器、および再生医療製品等のGMP/GDP/GCTP、   GQP/QMS管理業務ならびに薬制対応業務をご担当いただきます。 【職務詳細】 ■製造委託先、試験委...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
【関東】東京都 北区
応募資格
【必須】 ■理工系大学卒以上(契約関連の経験のある文系大卒も可)。 ■GMP/GDP/GCTP(...

正社員(中途)

QMSチームリーダー(医療機器)

株式会社トプコン

仕事内容
【職務概要】 品質本部QMS課のチームリーダーとして課員をリードしながら、同社におけるQMSの適切な維持管理及び運用をお任せします。 【職務詳細】 ■製品:医療機器 【具体的には】 ■I...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都板橋区蓮沼町75-1
応募資格
【必須】 ・医療機器の法規制並びに国際規格に基づいたQMSの維持管理及び運用についての5年以上の経...

正社員(中途)

安全管理スペシャリスト【コーポレート/環境・品質統括部】

日本電気株式会社

仕事内容
【職務概要】 2019年6月に定款に「医薬」を追加し、医療ヘルスケア事業分野への参入を発表、医療機器製造販売業の許可を取得しました。 同社はAI技術では世界トップクラスであり、AIを含めた固有技術...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都港区芝5丁目7番1号(本社ビル)
応募資格
【必須】 ・安全管理業務の経験(目安:3年以上) ・市販後安全管理の要求事項に関する基礎知識(薬...

正社員(中途)

品質保証

リバーフィールド株式会社

仕事内容
【職務概要】 世界トップレベルの空気圧制御技術を医療の発展へ繋げ、次世代の手術ロボットを世界へ発信する同社で品質保証担当をお任せいたします。 【職務詳細】 ・医療機器の品質管理業務全般 ・...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都港区赤坂8-1-22 NMF青山一丁目ビル4F
応募資格
【必須】 ・医療機器の品質管理に関係する業務経験(3年以上が望ましい) ・薬機法及び関係省令に関...

正社員(中途)

信頼性品質保証担当者

中外製薬株式会社

仕事内容
【募集背景】 グローバル医薬品品質システム(PQS)の運用強化、医療機器、再生医療製品等を含む開発品ならびに新製品の増加、ロシュ/ジェネンテック社をはじめとする製造委託先、試験委託先ならびに原材料供...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
【関東】東京都 北区
応募資格
【必須】 ・GQP/GMP/GDP/QMSに関する業務経験 ・医薬品製造、品質試験等の業務経験 ...

正社員(中途)

品質・安全管理

HOYA株式会社

仕事内容
【職務概要】 安全管理業務を行っていただくポジションです。 【職務詳細】 ■製品:医療機器 【具体的には】 ・国内の行政当局への不具合報告提出、回収(改修)業務等、安全管理業務全般 ・海外...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都昭島市つつじが丘1-1-110
応募資格
【必須】 ※下記いずれかの経験が3年以上あること  ・医療機器業界でのご経験(職種不問)  ・...

正社員(中途)

製造・品質検査(細胞加工物、再生医療等製品、治験製品等)

株式会社メディネット(本社:大田区)

仕事内容
【職務概要】 特定細胞加工物、再生医療等製品、治験製品に係る製造、品質検査の業務をお任せします。。ご担当いただく製品ラインについては、ご経験に応じて担当が決定されます。(希望や人員状況等に応じて、担...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都品川区勝島1-5-21 勝島1号倉庫5F
応募資格
【必須】 ・生物学的知識(一般的な細胞培養知識、微生物学、分子生物学) ・生物学的実験経験 ・...

正社員(中途)

品質管理(医療機器)

株式会社マイクロン

仕事内容
【職務概要】 臨床試験の実施や医療機器製造販売業に関する数多くの規制とそのプロセスを理解し、それぞれの工程管理を行うことによって品質を確保していただきます。 【職務詳細】 ■製品:医療機器(...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都港区三田3-13-16 三田43MTビル9階
応募資格
【必須】 ・理系の高専もしくは大卒以上の学歴 ・社会人経験3年以上 ・文書作成や資料作成が速や...

正社員(中途)

研究開発職

株式会社ワールドインテック

仕事内容
【職務概要】 同社と取引のある製薬メーカーや化学メーカー大学・研究開発部門等にて、研究業務や品質保証業務をご担当していただきます。 【職務詳細】 ・生物系(細胞実験、動物実験、薬物動態、...
給与
※経験・能力を考慮の上、同社規定により決定
勤務地
関東エリア※希望勤務地を考慮しながら決定いたします。
応募資格
【必須】 ■以下いずれかの経験をお持ちの方 ・生物、化学系の学部出身の方 ・生物、化学系の研究...

正社員(中途)

臨床開発 CRA

株式会社ワールドインテック

仕事内容
【職務概要】 医薬品の臨床開発におけるQC業務を担当していただきます。 【職務詳細】 ■製品:医薬品 ■範囲: ・品質管理に関する標準業務手順書の作成 ・治験に係わる依頼、契約及び終了...
給与
経験・能力を考慮の上、同社規定により決定
勤務地
プロジェクト先により異なる
応募資格
【必須】 ・医薬系、自然科学系、生命科学系の大学卒以上の方 【尚可】 ・QC業務経験1年以...

正社員(中途)

医療機器薬事スペシャリスト

医薬品アウトソーシングサービスのリーディングカンパニー(社名非公開求人)

仕事内容
【職務概要】 医療機器・体外診断薬メーカーへの開発支援サービスを提供する薬事/品質スペシャリストをお任せします。 【職務詳細】 ■開発初期段階から承認取得、保険適用、PMSに至る計画の策定・...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
応募資格
【必須】 ・医療機器又は体外診断用医薬品の薬事/品質関連業務の経験者 (5年以上) (能動医療機...

正社員(中途)

医療機器薬事スペシャリスト

医薬品アウトソーシングサービスのリーディングカンパニー(社名非公開求人)

仕事内容
【職務概要】 医療機器・体外診断薬メーカーへの開発支援サービスを提供する薬事/品質スペシャリストをおまかせします。 【職務詳細】 ■開発初期段階から承認取得、保険適用、PMSに至る計画の策定...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
応募資格
【必須】 ■英語力(読解必須、テレビ会議可能なレベル)且つ 下記に当てはまる方 ■医療機器(能...

正社員(中途)

品質管理

株式会社セブントゥワン

仕事内容
【職務概要】 社内文書の管理、社内教育をご担当いただきます。 【職務詳細】 ・社内手順書(SOP、WI)の作成、レビュー、管理 ・社内手順書(SOP、WI)の社内研修、啓蒙活動 ・社内文...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都渋谷区※プロジェクトにより変更あり
応募資格
【必須】 ・製薬業界又は医療業界における業務経験(職種問わず) ・社内手順書(SOP、WI等)の...

正社員(中途)

品質保証

現代製薬株式会社

  • 未経験者歓迎
  • 残業なし
  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 同社の管理薬剤師として、品質保証業務をご担当していただきます。 【職務詳細】 ・製品の試験業務 ・製品の管理業務 ・薬事申請業務 ・その他、薬事法に関わる確認...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
本社:東京都西多摩郡瑞穂町箱根ヶ崎東松原8-4
応募資格
【必須】 ・薬剤師資格をお持ちの方 ≪実務未経験者、第二新卒者、ブランクのある方も歓迎!≫ ...

該当の求人 22 件(1~22件を表示)

表示数:3050100