募集要項

募集職種

【福岡】新規規制対応員

仕事内容

【職務概要】
同社内QMSのISO13485をはじめとする、医療機器規制への適応及び同社開発製品の医療機器認証向け設計活動文書、製造工程設計文書の作成及び管理をお任せいたします。医療機器認証の維持及び運用、外部対応（海外を含む第3者認証機関との窓口等）の中心人物となっていただくことを期待しております。

【職務詳細】
医療機器関連の品質管理業務は下記になります。
・医療機器品質マネジメントシステムの維持、改善、運営（ISO13485／MDR／FDA等）
・関連法規制の調査及び分析、QMSへの反映（主に欧州／米国）
・医療機器の設計活動文書の構築、更新（リスクマネジメント／臨床評価等）
・医療機器の製造工程設計及び手順書等の文書作成
・同社工場の品質保証部門及び設計開発部門との連携、情報共有による変更管理、是正措置等への対応
・社内外への教育訓練の実施、品質監査の実施及び改善指導
・認証機関や行政当局への薬事対応、外部委託先の選定、管理等
※ISO 13485は、医療機器産業に特化した品質マネジメントシステムに関する国際規格です。日本を含む世界各国の医療機器に関する規制において、品質管理手法のベースとして採用されています。

雇用形態

正社員（中途）

応募資格

【必須】
※下記いずれかのご経験※
・ISO13485／QMS省令やISO9001等の品質マネジメントシステム環境で業務を行ったご経験
・法規制対応のご経験

勤務地

福岡県糟屋郡志免町南里4-6-15

勤務時間

9時00分～18時00分

想定給与

■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

待遇・福利厚生

通勤手当（上限15000円）、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度、再雇用制度、社内カフェ併設 (ドリンク無料)、共済会

休日・休暇

年間休日日数120日／完全週休2日制（休日は土日祝日）／年間有給休暇10日～20日（下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります）
／GW休暇／夏季休暇／年末年始休暇／慶弔休暇　その他社内カレンダーによる