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大阪府の求人情報一覧

該当の求人 26 件(1~26件を表示)

該当の求人 26 件(1~26件を表示)

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正社員(中途)

【大阪】臨床研究プロジェクトマネジメントスタッフ

ITを活用したエビデンスソリューションを核に事業を展開するベンチャー企業(社名非公開求人)

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 臨床研究の推進において、プロジェクトリーダーおよびCRAと連携してプロジェクトマネジメントを対応頂きます。 【職務詳細】 ●プロジェクト進捗管理 契約状況から、手続きの進捗、...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
大阪府大阪市中央区平野町3丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階
応募資格
【必須】 ・CRA支援の経験をお持ちの方、もしくはCRA、CRCの経験があって今後経験を活かして支...

正社員(中途)

【大阪】治験における施設契約書作成業務

イーピーエス株式会社

仕事内容
【職務概要】 同社にて治験における施設契約書作成業務を行って頂きます。 【職務詳細】 ・治験費用確認:CRAが医療機関と交渉した治験費用が依頼者基準を満たしているかを確認します。基準を満たし...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
【大阪事務所】〒532-0003 大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階
応募資格
【必須】 ・モニター経験 【尚可】 ・マネジメント経験がある方 【こんな方におすすめ...

正社員(中途)

【大阪】臨床開発モニター(CRA)※ポテンシャル 第二新卒

株式会社リニカル

仕事内容
【職務概要】 グローバル展開している上場の日系企業である同社にて、臨床開発モニターとして活躍いただきます。 【職務詳細】 ・実施医療機関および治験責任医師の調査、選定 ・治験責任医師への治...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
大阪府大阪市淀川区宮原一丁目6番1号 新大阪ブリックビル10F
応募資格
【必須】以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・CRAのご経験 ・CRC、薬剤師、臨床検査技師、看護...

正社員(中途)

【大阪】ポジションサーチ

メビックス株式会社

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 同社の社員として、経験に応じた業務をお任せします。 【職務詳細】 ●データマネジメント(DM)業務 ・試験立ち上げ(CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施) ・...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
大阪府大阪市中央区平野町3丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階
応募資格
【必須】 ・メディカル業界で何らかの業務経験がある方(DM、CRA、MW、CRCなど) 【尚...

正社員(中途)

【大阪】臨床研究のプロジェクトリーダー 

メビックス株式会社

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 同社が受託する臨床研究案件のプロジェクトリーダーとして、プロジェクトマネジャー(主に上司)と連携して、プロジェクトチームの統括、医療機関やクライアントとの調整を行いながら、研究の推進業...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
大阪府大阪市中央区平野町3丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階
応募資格
【必須】 ・製薬会社やCROにおけるCRA経験3年以上 ・EDCを用いた治験・臨床研究の経験 ...

正社員(中途)

【大阪】臨床開発(CRA)

株式会社ワールドインテック

仕事内容
【職務概要】 同社において下記業務をお任せします。 【職務詳細】 医薬品の臨床開発における品質管理(QC)業務をお任せします。 ・品質管理に関する標準業務手順書の作成 ・治験に係わる...
給与
※経験・能力を考慮の上、同社規定により決定
勤務地
大阪府大阪市※プロジェクト先によって異なる
応募資格
【必須】 ・品質管理(QC)の経験(1年以上) ・臨床開発モニター(CRA)の経験

正社員(中途)

【大阪】臨床研究モニター 

医薬品アウトソーシングサービスのリーディングカンパニー(社名非公開求人)

仕事内容
【職務概要】 同社にて、臨床事業のモニター業務をお任せいたします。 【職務詳細】 臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 
応募資格
【必須】 ・モニター実務経験2年以上 ・幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方 【尚...

正社員(中途)

【大阪】臨床開発(CRA)職(経験者)

株式会社マイクロン

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)をお任せします。 【職務詳細】 ・臨床試験を実施する医...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
【大阪支社】大阪府大阪市淀川区宮原4丁目5-36 セントラル新大阪ビル6階
応募資格
【必須】 ・3年以上のCRA経験 【キャリアパス】 重点疾患領域は、イメージング技法の活用...

正社員(中途)

【大阪】グローバルベンダーマネジャー 

ITに強い医薬品・医療機器開発業務受託機関(社名非公開求人)

仕事内容
【職務概要】 同社のグローバルベンダーマネジャーとして、下記業務をご担当いただきます。 【職務詳細】 ■Global Vender Management業務 主に受託したグローバル臨床試験...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
大阪府大阪市西区靭本町1-4-12 本町富士ビル 5F
応募資格
【必須】※以下のどちらかの業務経験を満たす方 ・ベンダーマネジメント業務またはCRA実務経験あわせ...

正社員(中途)

【大阪】ポジションサーチ

株式会社マイクロン

仕事内容
【職務概要】 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)、治験のエビデンスとして用いられることとなる医用画像にかかる一...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
大阪府 大阪市淀川区(宮原四丁目5-36 セントラル新大阪ビル6階)
応募資格
【必須】 ★下記いずれかを満たす方 ・CRC経験者 ・CRA経験者 ・診療放射線技師資格をお...

正社員(中途)

【大阪】統計解析(ポテンシャル)

メビックス株式会社

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 同社が受託する臨床研究の一連の統計解析業務をお任せします。 まずは経験に近い業務から携わっていただき、徐々に幅を広げていただく予定です。 【職務詳細】 ・例数設計 ・統計解...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
大阪府大阪市中央区平野町3丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階
応募資格
【必須】 ・業務上でのSASプログラム経験 ・生物統計もしくは疫学のバックグラウンドを持ち、学校...

正社員(中途)

【大阪】臨床開発モニター(プロジェクトリーダー/サブプロジェクトリーダー)

ITに強い医薬品・医療機器開発業務受託機関(社名非公開求人)

仕事内容
■職務概要 Clinical Monitoring Lead業務 ・臨床開発プロジェクトをクライアントと約束したタイムライン・品質で遂行 ・プロジェクトメンバーのラインマネジメント業務 ■...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
大阪府大阪市西区靭本町1-4-12 本町富士ビル 5F・6F
応募資格
【必須】 ・豊富なClinical Monitoring Lead/Project Leader経...

正社員(中途)

【大阪】臨床開発モニター(ポテンシャル)

ITに強い医薬品・医療機器開発業務受託機関(社名非公開求人)

仕事内容
■職務概要 ・CRA(Clinical Research Associate)業務 ・GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリング...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
大阪府大阪市西区靭本町1-4-12 本町富士ビル 5F・6F
応募資格
【必須】 ※2024年5月1日入社可能な方で以下いずれかのご経験をお持ちの方。 ・看護師 ・C...

正社員(中途)

【大阪:リモート】CRA(メンバー)

株式会社アイメプロ

仕事内容
【職務概要】 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロ(JMDCグループ)にて、臨床開発モニターを担当いただきます。 【職務詳細】 医療現場の現況・意...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
大阪府大阪市淀川区宮原4丁目2-10 PMO EX 新大阪
応募資格
【必須】 ・臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安3年以上) ・宿泊を伴う出張が可能な方 ...

正社員(中途)

【大阪】CRA (PL)

株式会社アイメプロ

仕事内容
【職務概要】 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
大阪府大阪市淀川区宮原4丁目2-10 PMO EX 新大阪
応募資格
【必須】 ・臨床開発モニター経験5年以上 ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応...

正社員(中途)

【大阪】CRA(メンバー)

株式会社アイメプロ

仕事内容
【職務概要】 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを担当いただきます。 【職務詳細】 ※受託型、派遣型の両方の働き方がありご...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
大阪府大阪市淀川区宮原4丁目2-10 PMO EX 新大阪
応募資格
【必須】 臨床開発モニター(CRA)の実務経験が1年以上ある方 【尚可】 ・企業治験でのP...

正社員(中途)

【大阪】CRA

メビックス株式会社

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 同社が受託している臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。 【職務詳細】 モニタリング業務全般 ・ 施設要件調査、試験担当医師要件調査 ・ 施設契約手続き ・ IR...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
大阪府大阪市中央区平野町3丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階
応募資格
【必須】 ・製薬会社、CROにてCRA経験1年以上 【尚可】 ・数年以内にPLをやりたいと...

正社員(中途)

【大阪】CRA

株式会社アイロムグループ

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 同社のグループ会社である株式会社アイクロスで、CRA業務をご担当して頂きます。 【職務詳細】 実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうかなど、臨床試験に関するモニタリング業...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
大阪府大阪市北区中之島3-3-3 中之島三井ビルディング7F
応募資格
【必須】 ・CRA(医薬品または医療機器)の経験を3年以上お持ちの方 【尚可】 ・薬剤師、...

正社員(中途)

【大阪】モニター職(CRA)

株式会社メディサイエンスプラニング

仕事内容
【職務概要】 ・配属先にてモニター職として、主に治験を実施する医師及び医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する業務をお任せします。 ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
大阪府大阪市中央区平野町3-6-1 あいおいニッセイ同和損保 御堂筋ビル 9階
応募資格
【必須】 ・製薬メーカーまたはCROで臨床開発モニターとしての経験 ■就業環境の魅力: 同...

正社員(中途)

【大阪】臨床開発モニター 

ITに強い医薬品・医療機器開発業務受託機関(社名非公開求人)

仕事内容
【職務概要】 ■同社の臨床開発モニターとして、下記業務をご担当いただきます。 【職務詳細】 ■臨床開発受託業務におけるモニタリング業務 ■プロジェクトマネージメント業務 ■クライアントと...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
【近畿】大阪府 大阪市中央区
応募資格
【必須】 ■モニタリングのSub PL、PLの経験 【歓迎】 ■チームリーダー等のマネジメ...

正社員(中途)

【大阪】臨床研究責任者(管理職候補)

ITを活用したエビデンスソリューションを核に事業を展開するベンチャー企業(社名非公開求人)

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 同社が受託する臨床研究のプロジェクトの責任者として、プロジェクトの統括や試験推進等の他、部下の育成等に携わっていただきます。 【職務詳細】 ・ プロジェクトの収益管理、生産性改...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
大阪府大阪市中央区平野町3丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階
応募資格
【必須】 ・製薬企業、医療機器の企業、あるいはCROにて、臨床試験プロジェクトのリーダー(他職種を...

正社員(中途)

【大阪】CRA(外部就労)

医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業(社名非公開求人)

仕事内容
【職務概要】 医薬品、医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験(治験)が、J-GCP/ICH-GCP、治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認(モニタリング)する業務を担...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
【近畿】大阪府 大阪市中央区(派遣先による)
応募資格
【必須】 ・CRA経験(1年以上) 【尚可】 ・TOEIC530点以上 ・英語を使った実...

正社員(中途)

【大阪:リモート】臨床研究QC担当者

ITを活用したエビデンスソリューションを核に事業を展開するベンチャー企業(社名非公開求人)

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 同社にて、 臨床研究のQC担当者としてご活躍いただきます。 【職務詳細】 ■臨床研究におけるQC業務を通じたQMS体制の強化 ・資料の整合性確認および資料管理 ・QMS体制...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
大阪府大阪市中央区平野町3丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階
応募資格
【必須】 治験や臨床研究における以下のいずれかの経験 ・治験もしくは臨床研究の全体のオペレーショ...

正社員(中途)

【リモート】安全性管理業務

ITを活用したエビデンスソリューションを核に事業を展開するベンチャー企業(社名非公開求人)

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 同社の受託する臨床研究の安全性管理に一通り携わって頂きます。 【職務詳細】 ・新規案件受託時の安全管理業務要件定義及び契約書の作成(社内各部署およびクライアントと打ち合わせして...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
大阪府大阪市中央区平野町3丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階
応募資格
【必須】 ・ 企業(製薬メーカー、医療機器メーカー、化粧品メーカー、CRO等)における3年以上のG...

正社員(中途)

【大阪】CRA(受託)

医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業(社名非公開求人)

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 医薬品、医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験(治験)が、JーGCP/ICHーGCP、治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認(モニタリング)する業務を担...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル 4F
応募資格
【必須】 CRA経験(1年以上)のある方 ■中途社員100%・フラットで発言しやすい社 ...

正社員(中途)

【大阪】プロジェクトリーダー兼CRA

医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業(社名非公開求人)

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 CRA業務全般とプロジェクトリーダーとしてプロジェクトリードも兼任頂きます。 【職務詳細】 ●CRA業務: ・病院訪問(医師やCRCとのやり取り、書類回収 等) ・モニタリ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル 4F
応募資格
【必須】 ・CRA経験 5年以上 【尚可】 ・英語での業務経験 ・顧客ニーズの把握及び課...

該当の求人 26 件(1~26件を表示)

表示数:3050100