医療機器臨床開発モニター（CRA）

【必須】 ・臨床試験モニタリング業務に3年以上従事した経験 【尚可】 ・医療機器の臨床開発業務の経験 ・CRA認定資格 ・臨床試験の立ち上げから終...

東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY棟27F

■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

メディカルライター　

【必須】 ・臨床開発のメディカルライティング業務に1年以上従事した経験 ・英語力（論文の読解や海外文献の調査が問題なくできること） 【尚可】 ・英語...

東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY棟27F

■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

臨床開発企画※契約社員

【必須】 ・医療機器の臨床開発業務に3年以上従事した経験 ・英語力（論文の読解や海外文献の調査が問題なくできること） 【尚可】 ・臨床開発企画職の経...

東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY棟27F

■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

医療機器臨床開発モニター（CRA）※契約社員

【必須】 ・臨床試験モニタリング業務に3年以上従事した経験 【尚可】 ・医療機器の臨床開発業務の経験 ・CRA認定資格 ・臨床試験の立ち上げから終...

東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY棟27F

■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

メディカルライター※契約社員

【必須】 ・臨床開発のメディカルライティング業務に1年以上従事した経験 ・英語力（論文の読解や海外文献の調査が問題なくできること） 【尚可】 ・英語...

東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY棟27F

■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

統計解析（製薬領域）

【必須】 下記いずれかのご経験 ・CROや製薬企業での統計解析業務の実務経験 ・SASでの統計解析業務経験（業種不問） 【尚可】 ・プロジェクト...

東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY棟27F

■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

データマネジメント（製薬領域）

【必須】 ・CROや製薬企業でのデータマネジメント経験 【尚可】 ・ SAS等のプログラミング経験 ・ RWD（リアルワールドデータ）でのDB研究、...

東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY棟27F

■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

臨床研究モニター　

【必須】 ・CROや医薬品メーカーでのCRA経験

東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY棟27F

■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

臨床開発企画

【必須】 ・医療機器の臨床開発業務に3年以上従事した経験 ・英語力（論文の読解や海外文献の調査が問題なくできること） 【尚可】 ・臨床開発企画職の経...

東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY棟27F

■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

【兵庫】医薬品安全性情報の翻訳担当

【必須】　 ・医薬品安全性情報に関する翻訳実務経験（QC業務のみの経験でも可）／本業種での業務経験 【尚可】 ・ビジネスレベルの英語力をお持ちの方 ...

兵庫県神戸市中央区京町69　三宮第一生命ビルディング8F

■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

【兵庫】医薬品安全性情報担当

【必須】 ・医薬品安全性情報に関する業務経験／本業種での業務経験 【尚可】 ・ビジネスレベルの英語力をお持ちの方 ・CRA、DM等の臨床開発業務に関...

兵庫県神戸市中央区京町69　三宮第一生命ビルディング8F

■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇