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該当の求人 37 件(31~37件を表示)

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正社員(中途)

臨床開発モニター

株式会社アイ・ディー・ディー

仕事内容
【職務概要】 GCPにそった治験の実施から結果報告までをモニタリングする、CRA業務(内勤)をお任せします。 【業務一例】 ●治験責任医師実施医療機関の選定調査 ●治験責任医師への計画説明...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
【本社】〒106-0047 東京都港区南麻布二丁目14番19号 オキノビル201
応募資格
【必須】 ・臨床開発モニター(CRA)経験 (GCP3年以上) 【尚可】 ・CRC経験、M...

正社員(中途)

臨床開発業務(医療機器)

株式会社ダイセル

仕事内容
【職務概要】 同社およびグループ会社で実施する医療機器の治験や臨床試験の 社内体制、手順の整備を担っていただきます。 【職務詳細】 ・治験や臨床試験実施の際に、国内外のCROと連携して試験...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都港区港南2-18-1 JR品川イーストビル
応募資格
【必須】 ・医療機器業界やCRO業界における臨床開発実務経験(5年以上) ・試験計画策定~終了ま...

正社員(中途)

事業開発(創薬研究提携・技術提携シニアマネジャー)

中外製薬株式会社

仕事内容
【職務概要】 2030年に向けたヘルスケア産業のトップイノベーターを目指し、国内外のアカデミアやパートナー企業との創薬共同研究および技術提携の契約交渉を主導します。外部とのパートナリング活動を質・量...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都中央区日本橋室町2-1-1日本橋三井タワー
応募資格
【必須】 ・製薬業界またはバイオテックカンパニーでの実務経験が通算10年以上(事業開発、研究開発、...

正社員(中途)

臨床開発モニター

株式会社ワールドインテック

仕事内容
【職務概要】 同社のCRAとして、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当していただきます。 【職務詳細】 ・治験実施医療機関の調査選定 ・契約の手続き ・実施状況調...
給与
経験・能力を考慮の上、同社規定により決定
勤務地
東京23区内※プロジェクト先によって異なります
応募資格
【必須】      ・CRAのご経験が5年以上ある方     【尚可】 ・ビジネスレベルの英...

正社員(中途)

【東京:リモート】プロジェクトリーダー【受託】

株式会社アスパークメディカル

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 一部CRA業務とプロジェクトリーダーとして プロジェクトリードをお任せします。 【職務詳細】 ●CRA業務: ・病院訪問(医師やCRCとのやり取り、書類回収 等) ・モニ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F
応募資格
【必須】  ・CRA経験(5年以上) 【尚可】 ・CRO事業の運営や新たな受託サービスの企...

正社員(中途)

CRA【外部就労型】

株式会社アスパークメディカル

仕事内容
【職務概要】 臨床試験(治験)が、J-GCP/ICH-GCP/治験実施計画書、 各種ガイドラインに準拠して実施されているかを 確認(モニタリング)する業務をお任せします。 【職務詳細】 ・病...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
※配属先により異なる
応募資格
【必須】  ・CRA経験2年以上 【働き方】 2016年6月から、仕事内容や負荷と給与を自...

正社員(中途)

CRA【受託】

株式会社アスパークメディカル

仕事内容
【職務概要】 臨床試験(治験)が、J-GCP/ICH-GCP/治験実施計画書、 各種ガイドラインに準拠して実施されているかを 確認(モニタリング)する業務をお任せします。 【職務詳細】 ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F
応募資格
【必須】  ・CRA経験1年以上 ※臨床研究、医師主導治験のみの経験の方も可 ★ベテランの...

該当の求人 37 件(31~37件を表示)

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