富山県の求人情報一覧
正社員（中途）
- 仕事内容
- 【職務概要】
申請データ作成・管理業務をお任せいたします。
【職務詳細】
・開発品のCMCパートの申請データ（eCTD、Gateway および関連ソリューション対応含む）に係る作成、運用、管...
- 給与
- ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
- 勤務地
- 富山県富山市水橋中村447番地1
- 応募資格
- 【必須】
・大卒以上
・各種ドキュメント（試験計画書、試験報告書、CTD、e-CTD、その他当局...
正社員（中途）
- 仕事内容
- 【職務概要】
同社において、製造技術業務をお任せします。
【職務詳細】
■分析業務：分析方法の検討・分析法バリデーションの実施
■製造技術業務：スケールアップ検討・製造工程改善検討
■...
- 給与
- ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
- 勤務地
- 富山県富山市下奥井2丁目3番5号
- 応募資格
- 【必須】
下記いずれか必須
・分析業務経験をお持ちの方
・有機合成の知識をお持ちの方
・メー...
正社員（中途）
- 仕事内容
- 【職務概要】
主に原薬等の品質保証業務をお任せします。
【職務詳細】
原薬等の品質保証業務に関わる下記の業務を担当します。
・各種申請業務
・品質関係の顧客対応業務
・文書記録類の照査...
- 給与
- ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
- 勤務地
- 富山県 富山市 日俣3番地
- 応募資格
- 【必須】
・薬剤師資格をお持ちの方
【尚可】
・医薬品製造で求められるGMPに関し基礎的内...
正社員（中途）
- 仕事内容
- 【職務概要】
同社にて薬制薬事をご担当いただきます。
【職務詳細】
・GVP、GQP、GPSP 自己点検に関する業務
・整合性点検に関する業務
・医薬品製造販売承認事項の変更管理に関する...
- 給与
- ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
- 勤務地
- 富山県富山市水橋中村447番地1
- 応募資格
- 【必須】
仕事内容に記載された業務の内、複数及び3年以上の経験
【尚可】
薬剤師の資格をお...
正社員（中途）
- 仕事内容
- 【職務概要】
同社の研究部のバイオシミラー担当をお任せします。
【職務詳細】
同社におけるバイオシミラー医薬品の海外企業との協議、申請資料の作成、当局対応業務など
【魅力】
同社では...
- 給与
- ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
- 勤務地
- 富山県富山市水橋中村447番地1
- 応募資格
- 【必須】
・大卒以上
・治験薬GMP（製造管理）、ICHガイドライン、医薬品GMPなど理解してい...
正社員（中途）
- 仕事内容
- 【職務概要】
同社の研究部のバイオシミラー担当をお任せします。
【職務詳細】
同社におけるバイオシミラー医薬品の海外企業との協議、申請資料の作成、当局対応業務など
【魅力】
同社では...
- 給与
- ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
- 勤務地
- 富山県富山市水橋中村447番地1
- 応募資格
- 【必須】
・バイオシミラー原薬の申請資料作成経験および承認取得経験を有する方
・製薬会社において...
正社員（中途）
- 仕事内容
- 【職務概要】
同社にてドキュメントレビュー・管理業務をお任せいたします。
【職務詳細】
・研究部で使用する各種ドキュメント（試験計画書、試験報告書、CTD、e-CTD、その他当局提出資料等）...
- 給与
- ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
- 勤務地
- 富山県富山市水橋中村447番地1
- 応募資格
- 【必須】
・大卒以上
・各種ドキュメント（試験計画書、試験報告書、CTD、e-CTD、
その...
正社員（中途）
- 仕事内容
- 【職務概要】
医薬部外品などの製造・販売を運営する同社で薬事担当としてご活躍頂きます。
【職務詳細】
薬事関連資料（承認申請書類）の作成
新薬申請から承認取得までの薬事対応業務
PMDA...
- 給与
- ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
- 勤務地
- 富山県富山市牛島町18-7 アーバンプレイス 10F
- 応募資格
- 【必須】
医薬品・医薬部外品業界での経験3年以上
