大阪府の求人情報一覧

該当の求人 15 件（1~15件を表示）

表示数：30│ 50│ 100

正社員（中途）

【大阪：リモート】品質管理（スタッフ～リーダー候補）

株式会社エトヴォス

仕事内容: 【職務概要】高品質で安全・安定な製品（化粧品・医薬部外品等）を提供し、顧客満足度の向上と事業成長に向けた品質管理体制の運営・強化、および薬事関連業務を担っていただきます。【職務詳細】 ■...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 大阪府大阪市淀川区西中島6-1-19 新大阪ビジネスゾーンII

応募資格: 【必須】・理系大学卒業（工学・理学・薬学・農学など）以上・国内展開の化粧品メーカーにおける品...

詳細を見る

検討中リストに保存

正社員（中途）

【大阪】薬事申請（リーダークラス）

大研医器株式会社

仕事内容: 【職務概要】医療機器開発製品の申請に関する業務を担う部署にてリーダー職として従事いただきます。【職務詳細】・医療機器開発製品の申請に関する業務全般をお任せします。 →保険適用、業認可...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 大阪府和泉市あゆみ野2-6-2

応募資格: 【必須】・薬事経験をお持ちの方（目安2年以上）・リーダー経験をお持ちの方またはリーダーポジシ...

詳細を見る

検討中リストに保存

正社員（中途）

【大阪】薬事申請（管理職候補）

大研医器株式会社

仕事内容: 【職務概要】医療機器開発製品の申請に関する業務を担う部署にて管理職候補として従事いただきます。【職務詳細】・医療機器開発製品の申請に関する業務全般をお任せします。 →保険適用、業認可...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 大阪府和泉市あゆみ野2-6-2

応募資格: 【必須】・薬事経験をお持ちの方（目安2年以上）・マネジメント・管理職経験をお持ちの方 ...

詳細を見る

検討中リストに保存

正社員（中途）

【大阪：リモート】薬事コンサルタント

ITに強い医薬品・医療機器開発業務受託機関（社名非公開求人）

仕事内容: 【職務概要】同社の薬事担当者として下記業務をお任せいたします。【職務詳細】・クライアントから受託案件に対し、日本における開発戦略を　作成しPMDAと折衝を行う・受託前の案件にお...

給与: ・経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 大阪府大阪市西区靭本町1-4-12本町富士ビル5F

応募資格: 【必須】・医薬品、医療機器、再生医療等製品等に関する日本における　製薬関連規制の知識を有する...

詳細を見る

検討中リストに保存

正社員（中途）

【大阪：リモート】薬事担当者

ITに強い医薬品・医療機器開発業務受託機関（社名非公開求人）

仕事内容: 【職務概要】同社の薬事担当者として下記業務をお任せいたします。【職務詳細】・クライアントから受託した、治験開始前もしくは　承認申請前のPMDA相談業務における資料作成がメイン・...

給与: ・経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 大阪府大阪市西区靭本町1-4-12本町富士ビル5F

応募資格: 【必須】・医薬品、医療機器、再生医療等製品等に関する日本における　製薬関連規制の知識を有する...

詳細を見る

検討中リストに保存

正社員（中途）

【大阪】薬事申請担当

株式会社マイクロン

仕事内容: 【職務概要】同社にて、グローバル治験や医療機器・再生医療等製品の開発を薬事面から支える薬事担当業務をお任せします。【職務詳細】・医薬品・医療機器の臨床開発における薬事戦略の立案・実行支...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 大阪府大阪市淀川区宮原4丁目5番36号　ONEST新大阪スクエア6階

応募資格: 【必須】・CRO、製薬企業、医療機器メーカー、薬事コンサル等での薬事業務経験3年以上・治験届...

詳細を見る

検討中リストに保存

正社員（中途）

【大阪：リモート】eCTD編纂スペシャリスト

ITに強い医薬品・医療機器開発業務受託機関（社名非公開求人）

仕事内容: 【職務概要】 eCTD編纂業務をお任せします。【職務詳細】・クライアントから受領したCTD文書を文書管理システムで管理・PDFの品質チェックを実施し、必要に応じてSR化（Submis...

給与: ■月給は基本給。経験などを考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 大阪府大阪市西区靭本町1-4-12 本町富士ビル5F

応募資格: 【必須】・eCTD編纂業務の実務経験・主担当として、クライアントとの円滑なコミュニケーション...

詳細を見る

検討中リストに保存

正社員（中途）

【大阪：リモート】CMC薬事申請資料の作成・QC担当

WDBココ株式会社

転勤なし

仕事内容: 【職務概要】 CMC薬事申請業務支援担当者として、製薬メーカーの承認申請に関わるドキュメント作成支援業務を担当します。【職務詳細】 CMC薬事領域における以下の業務を遂行します。・申請...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 大阪府大阪市北区大深町5-54 グラングリーン大阪ゲートタワー 9F　WDBココ　大阪オペレーションセンター

応募資格: 【必須】・薬事業務経験者または申請資料のQC経験者・英語資料の取り扱いに抵抗がない方 ...

詳細を見る

検討中リストに保存

正社員（中途）

【大阪】薬事

株式会社アスパークメディカル

仕事内容: 【職務概要】医薬品等の薬事申請業務をご担当いただきます。【同社の魅力】 ■3年連続130％の成長率・顧客から選ばれるCRO 2005年に設立した派遣型＋受託型のハイブリッドCROで、現...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 案件先により異なる

応募資格: 【必須】・薬事のご経験をお持ちの方

詳細を見る

検討中リストに保存

正社員（中途）

【大阪】薬事（学術業務）

株式会社ピカソ美化学研究所

仕事内容: 【職務概要】業績好調に伴いお取引先様からの学術的問い合わせの数が年々増加しています。現在は薬事部門のスタッフが対応していますが、今回は将来的に学術専門で従事いただく方を採用することで組織強...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 大阪府大阪市淀川区西宮原1丁目8-35

応募資格: 【必須】・学術対応業務、もしくは薬事申請業務経験者 ※今回従事頂くお仕事のメインは学術業務とな...

詳細を見る

検討中リストに保存

正社員（中途）

【大阪】薬事・品質管理（医療機器専門商社）

アールイーメディカル株式会社

未経験者歓迎
残業なし
転勤なし

仕事内容: 【職務概要】同社は眼科向けの手術器具や検査機器などの医療機器を供給する専門商社です。同社の薬事担当として、承認・認証申請や品質管理業務をお任せいたします。【職務詳細】・海外から輸入する...

給与: ・経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 大阪府大阪市中央区農人橋2-1-29

応募資格: 【必須】・英語の読み書きに抵抗が無い方（目安：英語中級、英検2級以上程度）・理系の大学（学士...

詳細を見る

検討中リストに保存

正社員（中途）

【大阪】薬事申請・評価者

テュフズードジャパン株式会社

仕事内容: 【職務概要】同社にて、下記業務をお任せします。【職務詳細】・クラス2・3医療機器の製造販売認証申請書や添付資料の文書審査・QMS（品質マネジメントシステム）調査・申請書類の適合...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 大阪府大阪市中央区難波5-1-60 なんばスカイオ 27F

応募資格: 【必須】・医療機器の薬事申請業務経験がある方（承認または認証申請関連業務の経験者）【尚可...

詳細を見る

検討中リストに保存

正社員（中途）

【リモート】薬事開発コンサル（新薬の薬事・開発戦略）

新薬の薬事及び開発戦略コンサルティングを行う企業（社名非公開求人）

仕事内容: 【職務概要】薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言等のコンサルティング業務【職務詳細】・クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案・日米欧（MHLW／PMDA-FDA-E...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 基本は在宅勤務ですが月に1度会議が開かれるため、その際は本社／大阪へ出張していただくことになります。

応募資格: 【必須】・薬事、創薬・製剤・毒性・薬理・薬物動態等の開発・研究業務経験3年以上・英語力（会話...

詳細を見る

検討中リストに保存

正社員（中途）

【リモート】CMC

コアメッド株式会社

仕事内容: 【職務概要】製造販売承認申請に係るCMC関連のコンサルティング・資料作成をご担当いただきます。【職務詳細】・新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 基本は在宅勤務ですが月に1度会議が開かれるため、その際は本社／大阪へ出張していただくことになります。

応募資格: 【必須】・英語の読み書きができる方・製薬業界で下記の経験のいずれかを満たす方　└原薬研究...

詳細を見る

検討中リストに保存

正社員（中途）

【大阪】メディカルライター

コアメッド株式会社

転勤なし

仕事内容: 【職務概要】治験相談用資料の作成及び試験実施計画書、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）して頂きます。【職務詳細】 ■オーファンドラ...

給与: ‐

勤務地: 大阪府大阪市中央区北浜2丁目1番21号　つねなりビル3階

応募資格: 【必須】・薬事文書等（承認申請資料／ＣＴＤなど）作成の経験者・英語スキル（読解、作文） ...

詳細を見る

検討中リストに保存

該当の求人 15 件（1~15件を表示）

表示数：30│ 50│ 100