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大阪府の求人情報一覧

該当の求人 6 件(1~6件を表示)

該当の求人 6 件(1~6件を表示)

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正社員(中途)

【大阪】体外診断薬の研究開発職(責任者候補)

世界の医療へ貢献する医療機器メーカー(社名非公開求人)

仕事内容
【職務概要】 同社の大阪開発拠点にて、研究開発チームの化学分野における責任者候補として、世界120か国以上で展開されている同社の体外診断用医薬品開発に関わるプロジェクトマネジメント業務をお任せします...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
大阪府大阪市北区中之島四丁目3番51号 三井リンクラボ中之島 L-505
応募資格
【必須】 ・マネジメントの立場で開発プロジェクトを完了させた経験(規模不問) ・ラボスケールから...

正社員(中途)

【大阪】体外診断薬の研究開発職

世界の医療へ貢献する医療機器メーカー(社名非公開求人)

仕事内容
【職務概要】 本ポジションでは世界120か国以上で活躍している同社の体外診断用医薬品開発にまつわる業務及び、臨床検査手法の研究開発業務をお任せします。 【職務詳細】 機械自体の開発は別の部署...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
大阪府大阪市北区中之島四丁目3番51号 三井リンクラボ中之島 L-505
応募資格
【必須】 ・体外診断薬または近しい化学系製品(試薬、高分子材料、製剤等)の開発実務経験(目安3年以...

正社員(中途)

【大阪】医薬品の分析業務

日研トータルソーシング株式会社

仕事内容
【職務概要】 ご経験とスキルを考慮して、同社にて大阪府内のアサイン先をご提案させていただきます。アサイン先では下記業務などをお任せする予定です。 【職務詳細】 ・医薬品製造業に係わる品質管理...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
配属により異なる
応募資格
【必須】 ・HPLCを用いた分析業務の実務経験

正社員(中途)

【大阪:リモート】QCスペシャリスト

メビックス株式会社

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 同社にて、臨床研究に関する各種成果物の品質管理(QC)業務を担います。 【職務詳細】 ・主にメディカルライターの作成した文書(日本語/英語)のQC ・プロトコルのQC ・同...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
大阪府大阪市中央区平野町3丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階
応募資格
【必須】 ※下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・製薬業界に関する文書作成支援、もしくはQC業務経...

正社員(中途)

【大阪】薬事申請・評価者

テュフズードジャパン株式会社

仕事内容
【職務概要】 同社にて、下記業務をお任せします。 【職務詳細】 ・クラス2・3医療機器の製造販売認証申請書や添付資料の文書審査 ・QMS(品質マネジメントシステム)調査 ・申請書類の適合...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
大阪府大阪市中央区難波5-1-60 なんばスカイオ 27F
応募資格
【必須】 ・医療機器の薬事申請業務経験がある方(承認または認証申請関連業務の経験者) 【尚可...

正社員(中途)

【大阪】臨床開発プロジェクトマネージャー

株式会社マイクロン

仕事内容
【職務概要】 同社において、国内外の医薬品・医療機器の臨床試験における臨床開発プロジェクトマネージャー(PM)業務全般を担当します。 【職務詳細】 ・プロジェクトマネジメント業務 ・国内...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
大阪府大阪市淀川区宮原4丁目5番36号 ONEST新大阪スクエア6階
応募資格
【必須】 ・CRO又は製薬企業での臨床開発経験 5年以上 ・プロジェクトマネジメント経験(サブリ...

該当の求人 6 件(1~6件を表示)

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