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大阪府の求人情報一覧

該当の求人 24 件(1~24件を表示)

該当の求人 24 件(1~24件を表示)

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正社員(中途)

【大阪:リモート】プロジェクトリーダー(CRA)

医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業(社名非公開求人)

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 CRA業務全般とプロジェクトリーダーとしてプロジェクトリードも兼任頂きます。 【職務詳細】 ●CRA業務: ・病院訪問(医師やCRCとのやり取り、書類回収 等) ・モニタリ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル 4F
応募資格
【必須】 ・CRA経験 5年以上 【尚可】 ・CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・...

正社員(中途)

【大阪】ポジションサーチ

医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業(社名非公開求人)

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 同社提携先企業にて、ご経験を活かし就業いただきます。 【職務詳細】 ・外部就労型で同社に正社員で入社し、就業先を選択できます。 ・各職種のスペシャリストとして、就業いただきま...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
※案件先により異なる
応募資格
【必須】 ・各専門職種(CRA、PV、DM、MW、CRAs、統計、薬事等)の経験2年以上(治験) ...

正社員(中途)

【大阪:リモート】臨床開発モニター(プロジェクトリーダー/サブプロジェクトリーダー)

ITに強い医薬品・医療機器開発業務受託機関(社名非公開求人)

仕事内容
【職務概要】 Clinical Monitoring Lead業務 ・臨床開発プロジェクトをクライアントと約束したタイムライン・品質で遂行 ・プロジェクトメンバーのラインマネジメント業務 ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
大阪府大阪市西区靭本町1-4-12 本町富士ビル 5F・6F
応募資格
【必須】 ・豊富なClinical Monitoring Lead/Project Leader経...

正社員(中途)

【大阪】治験における施設契約書作成業務

イーピーエス株式会社

仕事内容
【職務概要】 同社にて治験における施設契約書作成業務を行って頂きます。 【職務詳細】 ・治験費用確認:CRAが医療機関と交渉した治験費用が依頼者基準を満たしているかを確認します。基準を満たし...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
【大阪事務所】〒532-0003 大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階
応募資格
【必須】 ・モニター経験 【尚可】 ・マネジメント経験がある方 【こんな方におすすめ...

正社員(中途)

【大阪】CRA (PL)

株式会社アイメプロ

仕事内容
【職務概要】 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
大阪府大阪市淀川区宮原4丁目2-10 PMO EX 新大阪
応募資格
【必須】 ・臨床開発モニター経験5年以上 ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応...

正社員(中途)

【大阪】臨床開発モニター

ITに強い医薬品・医療機器開発業務受託機関(社名非公開求人)

仕事内容
【職務概要】 ■同社の臨床開発モニターとして、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングにより確認する業務 【職務詳細】 ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
【近畿】大阪府 大阪市中央区
応募資格
【必須】 ・3年以上の臨床開発業務経験 ・試験の立ち上げから終了まで完結できる能力 ・リーダー...

正社員(中途)

【大阪】プロジェクトマネージャー(臨床開発)

株式会社リニカル

仕事内容
【職務概要】 日本や欧米主導のグローバル試験について、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとしてプロジェクトをマネージメントしていただきます。 ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
大阪府大阪市淀川区宮原一丁目6番1号 新大阪ブリックビル10F
応募資格
【必須】 ・製薬業界もしくはCRO業界にて少なくとも5年以上の臨床開発経験 ・2年以上のチームリ...

正社員(中途)

【大阪:リモート】ポジションサーチ

ITを活用したエビデンスソリューションを核に事業を展開するベンチャー企業(社名非公開求人)

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 同社の社員として、ご経験に応じた業務をご担当していただきます。 【職務詳細】 DM業務 ・試験立ち上げ(CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施) ・クエリ作成、...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
大阪オフィス:大阪府大阪市中央区平野町3丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階
応募資格
【必須】 メディカル業界での何らかの業務経験(DM、CRA、MW、CRCなど) 【尚可】 ...

正社員(中途)

【大阪】モニター職

株式会社メディサイエンスプラニング

仕事内容
【職務概要】 ・配属先にてモニター職として、主に治験を実施する医師及び医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する業務をお任せします。 ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
大阪府大阪市中央区平野町3-6-1 あいおいニッセイ同和損保 御堂筋ビル 9階
応募資格
【必須】 ・製薬メーカーまたはCROで臨床開発モニターとしての経験 ■就業環境の魅力: 同...

正社員(中途)

【大阪】臨床開発モニター(CRA)

株式会社ワールドインテック

仕事内容
【職務概要】 同社において下記業務をお任せします。 【職務詳細】 医薬品の臨床開発における品質管理(QC)業務をお任せします。 ・品質管理に関する標準業務手順書の作成 ・治験に係わる...
給与
※経験・能力を考慮の上、同社規定により決定
勤務地
大阪府大阪市※プロジェクト先によって異なる
応募資格
【必須】 ・品質管理(QC)の経験(1年以上) ・臨床開発モニター(CRA)の経験

正社員(中途)

【大阪】メディカルコピーライター

株式会社エム・シー・アンド・ピー

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 製薬会社マーケティング部を中心とした顧客から依頼される医療用医薬品プロモーションのコンテンツ企画およびメディカルコピーライティング、取材・提案、ディレクションまで幅広い業務をお任せいた...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
大阪府大阪市北区中之島2-2-2 大阪中之島ビル
応募資格
【必須】 ・薬学、製薬領域の知見をお持ちの方 ※医学・農学・獣医学・生命科学・理学・薬学・生物学...

正社員(中途)

【大阪:リモート】CRA

医療業界をリードする国内CSO事業のパイオニア的企業(社名非公開求人)

仕事内容
【職務概要】 クライアント先の日系大手CROにて、CRA(臨床開発モニター)業務をお任せいたします。 【職務詳細】 ・治験を円滑に運用するモニタリング ・症例報告書チェック・回収 ・治験終了...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
日系大手CROのクライアント先に勤務となります。
応募資格
※ご経験に少しでも該当する方は、ぜひご応募ください。 【必須】 ■CRA経験3年以上 【尚...

正社員(中途)

【大阪】CROコントローラー※製薬メーカーへの就業案件

株式会社アスパークメディカル

仕事内容
【職務概要】 CROをコントロールして試験の立ち上げから終了までを実施していただきます。※ラボ関係、IRT関係、ECG、セットアップ関連、CROの立ち上げ 【職務詳細】 ・試験開始後はモニタ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
※案件先により異なる
応募資格
【必須】 ・CRA経験10年以上(目安) ・モニタリング責任者としての経験、試験立ち上げ・ベンダ...

正社員(中途)

【リモート】CRA※受託

医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業(社名非公開求人)

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 臨床試験(治験)が、J-GCP/ICH-GCP/治験実施計画書、 各種ガイドラインに準拠して実施されているかを 確認(モニタリング)する業務をお任せします。 【職務詳細】 ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル 4F
応募資格
【必須】 ・CRA経験:3年以上 ※選定から終了までの業務を単独で実施可能な方 【尚可】 ...

正社員(中途)

【大阪】CRC(治験コーディネーター)

ノイエス株式会社

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 関西エリアの医療機関を担当いただくCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得て行われる臨床試験(治験)に携わるお仕事です。 【職務...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
配属先により異なる※居住地を考慮
応募資格
【必須】 下記いずれかの実務経験もしくは医療関連資格をお持ちの方 ・CRC経験 ・看護師/臨床...

正社員(中途)

【大阪】画像エキスパート職(テクニカルリード候補)

株式会社マイクロン

仕事内容
【職務概要】 同社にて、Imaging CRO事業におけるテクニカルリード候補として従事いただきます。将来的には、同社のイメージング技術・専門性を牽引する中心的メンバーとしてのご活躍いただく予定です...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
大阪支社 大阪府大阪市淀川区宮原4丁目5番36号 ONEST新大阪スクエア6階
応募資格
【必須要件】 ・診療放射線技師免状 あるいは同等の医用画像知識を有する方 【歓迎要件】 ・...

正社員(中途)

【大阪】画像エキスパート職(マネージャー候補)

株式会社マイクロン

仕事内容
【職務概要】 臨床試験におけるイメージング業務の運用全般を担当いただきます。ゆくゆくはプロジェクトマネージャーとしてプロジェクト統括を担っていただく予定です。 【職務詳細】 ■ イメージング...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
大阪支社 大阪府大阪市淀川区宮原4丁目5番36号 ONEST新大阪スクエア6階
応募資格
【必須】 ・CRA、CRC、治験事務局、データマネジメントなど臨床開発経験3年以上 【尚可】...

正社員(中途)

【大阪:リモート】CRA(メンバー)

株式会社アイメプロ

仕事内容
【職務概要】 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロ(JMDCグループ)にて、臨床開発モニターを担当いただきます。 【職務詳細】 医療現場の現況・意...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
大阪府大阪市中央区本町4丁目4-10 IENTO本町ビル
応募資格
【必須】 ・臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安3年以上) ・宿泊を伴う出張が可能な方 ...

正社員(中途)

【大阪】CRA(メンバー)

株式会社アイメプロ

仕事内容
【職務概要】 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを担当いただきます。 【職務詳細】 ※受託型、派遣型の両方の働き方がありご...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
大阪府大阪市中央区本町4丁目4-10 IENTO本町ビル
応募資格
【必須】 臨床開発モニター(CRA)の実務経験が1年以上ある方 【尚可】 ・企業治験でのP...

正社員(中途)

【大阪】CRC(治験コーディネーター)

株式会社クリニカルサポート

仕事内容
【職務詳細】 ・患者様に対して 治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問、相談へ対応し、安心して治験へ参加してもらえるように精神的なケアも行っていただきます。 ・医師に対して 繁忙な日常...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
大阪府 大阪市淀川区東中島1-17-18
応募資格
【必須】 ・CRC業務経験3年以上 ■女性の働きやすい環境 社員の8から9割が女性です...

正社員(中途)

【大阪】CRA

株式会社アイロムグループ

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 同社のグループ会社である株式会社アイクロスで、CRA業務をご担当して頂きます。 【職務詳細】 実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうかなど、臨床試験に関するモニタリング業...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
大阪府大阪市北区中之島3-3-3 中之島三井ビルディング7F
応募資格
【必須】 ・CRA(医薬品または医療機器)の経験を3年以上お持ちの方 【尚可】 ・薬剤師、...

正社員(中途)

【大阪】CRA(臨床開発モニター)※カジュアル面談

株式会社アスパークメディカル

仕事内容
【職務概要】 CRA(臨床開発モニター)の求人となります。外部就労型での就業のメリットや同社が扱う案件等についてお話しいたします。 【職務詳細】 医薬品、医療機器メーカーの開発担当者として、...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
【近畿】大阪府 大阪市淀川区(派遣先による)
応募資格
【必須】 ・CRA経験(2年以上) 【尚可】 ・TOEIC530点以上 ・英語を使った実...

正社員(中途)

【大阪】CRAs(外部就労)

医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業(社名非公開求人)

仕事内容
【職務概要】 同社提携先企業にて、ご経験を活かし就業いただきます。 【職務詳細】 ・外部就労型で同社に正社員で入社し、就業先を選択できます。 ・CRAsのスペシャリストとして、就業いただき...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
※案件先により異なる
応募資格
【必須】 ・CRAまたはQC経験が2年以上ある方

正社員(中途)

【大阪】CRA(外部就労)

医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業(社名非公開求人)

仕事内容
【職務概要】 医薬品、医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験(治験)が、J-GCP/ICH-GCP、治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認(モニタリング)する業務を担...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
【近畿】大阪府 大阪市中央区(派遣先による)
応募資格
【必須】 ・CRA経験(1年以上) 【尚可】 ・TOEIC530点以上 ・英語を使った実...

該当の求人 24 件(1~24件を表示)

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