【大阪】臨床統計解析

【必須】 ・SASを使用し、統計解析実務経験をお持ちの方 【尚可】 ・プログラミングのご経験を3年以上お持ちの方 ・理系出身で統計の知識をお持ちの方...

【大阪事務所】〒532-0003　大阪府大阪市淀川区宮原三丁...

■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

【大阪】PMSメディカルライター　

【必須】 ・安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成／改訂経験者 【尚可】 ・製薬企業またはCROでの製造販売後調査関連業務経験者 ・臨床試験、臨床...

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■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

【大阪】データマネジメント

【必須】 ・臨床開発業務のDM経験者 （製薬企業もしくはCROでのDM実務経験者） 【尚可】 ※以下資格をお持ちの方 ・薬剤師 ・臨床検査技師 ...

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■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

【大阪】データマネジメントプロジェクトリード

【必須】 ・CROや製薬メーカーでの治験データマネジメント業務の実務経験（3年以上） ・EDC立上業務経験（例：Rave、Datatrak One、Vied...

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■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

【大阪】治験における施設契約書作成業務

【必須】 ・モニター経験 【尚可】 ・マネジメント経験がある方 【こんな方におすすめ】 ・裁量を持って業務に取り組める方

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■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

【大阪】安全性情報担当者

【必須】 ・安全性情報の実務経験 （日本の症例評価、報告の経験者がある方） ・英語力（和訳スキル） 【尚可】 ・マネジメント経験がある方 【...

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