募集要項

募集職種

【大阪】CRA

仕事内容

【職務概要】
同社のグループ会社である株式会社アイクロスで、CRA業務をご担当して頂きます。

【職務詳細】
実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうかなど、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せ致します。将来的には、CRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待しています。

※平均週1、2回程度の出張があります。主要都市（東京・大阪など）の大学病院へ行くことが主な出張です。
平均残業時間：10時間／月です。医師主導のアカデミアの案件が中心となるため、残業時間を少なめに抑えることができています。
女性の活躍推進を行っている企業です。
■CROとして一般的な臨床開発業務はもちろん、必要に応じてアカデミアと連携する等、高度な専門性を必要とする領域にも対応できるCROです。

雇用形態

正社員（中途）

応募資格

【必須】
・CRA(医薬品または医療機器)の経験を3年以上お持ちの方

【尚可】
・薬剤師、看護師、臨床検査技師の資格をお持ちの方
・英語論文の読解など、高い英語力をお持ちの方（海外の論文を読む機会がある為）

■大学と連携し、医薬品開発において研究開発から臨床開発全般に携われ
ます。また抗がんや皮膚、循環器等多様な分野に携わることができます。

勤務地

大阪府大阪市北区中之島3-3-3　中之島三井ビルディング7F

勤務時間

フレックスタイム制（コアタイム：10時から15時）※所定労働時間8時間

想定給与

■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

待遇・福利厚生

社会保険完備、従業員持株会、確定拠出年金、育児短時間勤務制度、健保提携保養所

休日・休暇

年間休日120日、完全週休2日制（土・日）、祝日、年末年始休暇、夏季休暇、有給休暇、慶弔休暇、裁判員特別休暇、産前産後休暇、育児休業、介護休業