募集要項

募集職種

【福岡】CRA

仕事内容

【職務概要】
同社のグループ会社である株式会社アイクロスで、CRA業務をご担当して頂きます。


【職務詳細】
実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうかなど、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せ致します。将来的には、CRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待しています。

※平均週1、2回程度、県外への出張があります。主要都市（東京・大阪など）の大学病院へ行くことが主な出張です。
平均残業時間：10時間／月です。医師主導のアカデミアの案件が中心となるため、残業時間を少なめに抑えることができています。
女性の活躍推進を行っている企業です。

・豊富なキャリアパス：社員に多様な機会を提供し、新たなキャリアへの挑戦をサポートしています。CRCとしてのスキルアップも、一度に同じ施設内の別の疾患領域のプロジェクトを担当することもでき、幅広い経験を積むことや、スペシャリストとして特定の疾患領域の専門的な経験を積んでいくことも可能です。

雇用形態

正社員（中途）

応募資格

【必須】
・CRA(医薬品または医療機器)の経験を3年以上お持ちの方

【尚可】
・薬剤師、看護師、臨床検査技師の資格をお持ちの方
・英語論文の読解など、高い英語力をお持ちの方（海外の論文を読む機会がある為）

■CROとして一般的な臨床開発業務はもちろん、必要に応じてアカデミア
と連携する等、高度な専門性を必要とする領域にも対応できるCROです。
■大学と連携し、医薬品開発において研究開発から臨床開発全般に携われ
ます。また抗がんや皮膚、循環器等多様な分野に携わることができます。

勤務地

福岡県福岡市中央区天神1-1-1　アクロス福岡11F

勤務時間

フレックスタイム制（コアタイム：10：00～15：00）※所定労働時間8時間

想定給与

■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

待遇・福利厚生

社会保険完備、従業員持株会、確定拠出年金、育児短時間勤務制度、健保提携保養所

休日・休暇

年間休日120日、完全週休2日制（土・日）、祝日、年末年始休暇、夏季休暇、有給休暇、慶弔休暇、裁判員特別休暇、産前産後休暇、育児休業、介護休業