募集要項

募集職種

【愛媛】治験コーディネーター（経験者）

仕事内容

【職務概要】
医療機関が実施する治験業務をサポートする業務を担当していただきます。

【職務詳細】
治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。

◎具体的には
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア、相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査、投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理　等

【同社の魅力】
■両立支援
産前産後休暇、育休の取得率も女性社員を中心に高いです！
復職後は時間短縮制度やケアリーヴ（1時間単位で取れる有休）等の制度が充実しており、子育てと仕事を両立できる環境作りに注力しています。

雇用形態

正社員（中途）

応募資格

【必須】
・SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方
・東京で約2週間にわたり実施される新入社員研修に参加可能な方
※期間中は東京滞在


★学会、セミナーへの参加★
CRC・SMAの実務者経験者を中心に、「CRCと臨床試験のあり方を考える会議」等に参加できる環境を整えています！
社内での情報共有化やオフィスや全国研修などに活用しています。

勤務地

各プロジェクトにより異なる

勤務時間

9時00分～17時30分（標準労働時間7時間30分）　※フレックスタイム制

想定給与

■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

待遇・福利厚生

出張手当、各種提携保養施設（シミックグループ健康保険組合の福利厚生制度の利用が可能）、産休育休制度

休日・休暇

年間休日122日、週休2日制（土・日）、祝日、年末年始、有給休暇、リフレッシュ休暇、特別休暇、産前産後休暇、育児休業、介護休業、ボランティアホリデー　※土日出勤が発生する場合もあり