募集要項

募集職種

【大阪】生産管理（化学・製薬）

仕事内容

【職務概要】
医薬品の原薬や中間体の受託製造メーカーである同社にて、製造管理スタッフとして勤務していただきます。

【職務詳細】
・顧客様から提供される製造プロセスの「安全性・設備」観点での対応可否の判断
・新規テーマの生産日程作成
・GMP手順書・マニュアルの作成（製品標準書、製造指導記録書など）
・製造オペレーターへの工程指導

■魅力
製造現場を管理・サポートするためには、製造プロセスだけでなく、医薬品の製造管理および品質管理の基準を満たすための様々な知識が求められます。
医薬品原薬・中間体の研究・開発、製造とくすりづくりのすべてのステージで仕事ができる同社で幅広い知識を身に付け、スピーディに成長することができます。

もともとは当該業務を製造部門の管理職（1～2名）が兼任で行っていましたが、薬事法規制の強化により事務作業が増え管理職へ業務負荷がかかってきたため、新たに専任スタッフのポジションを設けることとなりました。
※ご経験により、入社後は製造現場にて一定期間ご経験を頂く場合があります。

雇用形態

正社員（中途）

応募資格

【必須】
・有機化学の知識
・化学もしくは製薬系メーカーでの技術系職種の経験（製造オペレーターとしての経験も歓迎です）

【尚可】
・GMPの取り扱い基礎知識

勤務地

大阪府枚方市招提田近1-12-3

勤務時間

8時00分～17時00分 （所定労働時間：8時間0分）

想定給与

■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

待遇・福利厚生

社会保険完備、通勤手当、家族手当、住宅手当、寮社宅、退職金制度、社員食堂、親睦会主催の各種イベント行事、育休制度（育休後復帰率100%）

休日・休暇

【年間休日120日】完全週休二日制（土日）、有給休暇（10日～20日）、年末年始、夏季休日、GW（休日は会社カレンダーによる）※月～金曜日の祝日は、出勤日となります。