募集要項

募集職種

【大阪】品質保証（医薬品製造所へのGMP監査／品質契約締結など）

仕事内容

【職務概要】
同社の信頼性保証本部にて、医薬品の品質保証業務全般に従事していただきます。

【職務詳細】
・国内／海外製造所へのGMP監査の実施
・国内／海外製造所との品質契約の締結および更新
・国内／海外製造所との逸脱・変更管理業務の対応
・新製品開発や社内プロジェクト等における社内外連携、部内取りまとめ
・上記に付随する国内／海外製造所との電話・メール対応（英語等）

【教育体制】
業務に必要な知識や技能の習得は、入社後の教育によりバックアップいたしますので
ご安心ください。

【福利厚生備考】
寮・借り上げ社宅制度（該当者のみ）、永年勤続表彰、保養所

【配属先情報】
7名（マネージャー1名、部員6名（派遣社員1名を含む））、男性4名、女性3名

雇用形態

正社員（中途）

応募資格

【必須】
・大学、大学院卒（理系）の方
・以下のいずれかの経験をお持ちの方
　- 医薬品の研究開発、製造、品質保証関連業務（CMC、技術、品質管理、品質保証など）

【尚可】
・点眼剤、注射剤、固形経口剤、生物学的製剤等の品質保証業務経験
・日米欧3極のGMPや薬事規制に関する知識

勤務地

大阪府大阪市中央区瓦町三丁目1番9号

勤務時間

9時00分～17時45分

想定給与

■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

待遇・福利厚生

財形貯蓄　退職金　企業年金　育児休職制度　介護休職制度　ベネフィット・ワン加入　ノー残業デー(毎週水曜日)

休日・休暇

【年間休日126日】完全週休2日制（土・日）、祝日、年末年始、夏季休暇、メーデー、有給休暇、積立休暇、慶弔休暇、出産休暇、育児休暇、介護休暇