募集要項

募集職種

【神奈川】品質管理（医療用製剤原料）

仕事内容

【職務概要】
ライフサイエンス事業における、バイオロジカル医薬品の主原料（活性化PEG等のDDS素材）の生産に伴う各種品質管理業務を担当いただきます。

【職務詳細】
・GMP基準および要件に則した品質管理運用の遂行
・製造、物流、研究、営業の各部門との連携・コミュニケーション
・海外顧客向け製品の各種資料作成
・品質監査および顧客とのWebミーティング対応（英語使用あり）
・製品の品質改善に向けた主体的な取り組み

【魅力・ミッション】
同社の顧客は、当工場で生産される製品を使用してバイオロジカル医薬品を開発するため、製品開発の初期段階から顧客に寄り添った品質業務に携わることができます。将来的な経営幹部候補生として、GMP活動のマネジメントや工場運営の一翼を担うキャリアパスも描けます。

【キャリアパス】
GMPマネージャーまたはその代理としてGMP活動をマネジメントすること、経営の一環として責任者のポジションから工場運営の一翼を担うこと、あるいは技術知識を礎とした営業など、様々な可能性があります。

雇用形態

正社員（中途）

応募資格

【必須】
・ISO9001や各種GMPに関する品質業務の知識、ご経験をお持ちの方
・TOEIC500点以上

【尚可】
・医薬品GMPの知識・経験
・製薬会社や医薬品原料製造会社、化学メーカーでの品質管理業務のご経験をお持ちの方
・有機合成や機器分析に関する知識、ご経験　
※機器例：HPLC／GC／NMRなど
・TOEIC700点以上
・危険物取扱者資格（甲種または乙4）をお持ちの方

勤務地

神奈川県川崎市川崎区千鳥町3-3

勤務時間

フレックスタイム制（コアタイム：10時00分～12時00分、または13時00分～15時00分）

想定給与

■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

待遇・福利厚生

通勤手当、家族手当、住居手当、寮社宅、退職金制度等、褒賞制度、在宅勤務制度、時差出勤制度、階層別・課題別研修、安全教育、資格取得支援、自己啓発支援ほか

休日・休暇

【年間休日121日】週休2日制※祝日は出勤、夏季休暇等の長期休暇に代替（工場カレンダーに基づく）、年次有給休暇（最大21日）、慶弔休暇、積立保存休暇