大阪府の求人情報一覧

該当の求人 13 件（1~13件を表示）

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正社員（中途）

【大阪：リモート】PRO研究プロジェクトリーダー

メビックス株式会社

転勤なし

仕事内容: 【職務概要】 PRO（患者報告アウトカム）研究に関して、クライアント（主に製薬会社）と企画を行い、調査会社やパネル会社などと協業してアンケート／インタビュー調査を実施し、得られた結果について論文まで...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 大阪府大阪市中央区平野町3丁目6番1号あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階

応募資格: 【必須】・医療業界（製薬会社、医療機器会社、CRO、病院等）での業務経験【尚可】・...

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正社員（中途）

【大阪：リモート】CRA（受託）

医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業（社名非公開求人）

転勤なし

仕事内容: 【職務概要】医薬品、医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験（治験）が、JーGCP／ICHーGCP、治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務を担...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル 4F

応募資格: 【必須】 CRA経験（1年以上）のある方 ※臨床研究、医師主導治験のみの経験の方も可【歓...

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正社員（中途）

【大阪：リモート】プロジェクトリーダー（CRA)

医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業（社名非公開求人）

転勤なし

仕事内容: 【職務概要】 CRA業務全般とプロジェクトリーダーとしてプロジェクトリードも兼任頂きます。【職務詳細】 ●CRA業務：・病院訪問（医師やCRCとのやり取り、書類回収　等）・モニタリ...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル 4F

応募資格: 【必須】・CRA経験　5年以上【尚可】・CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・...

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正社員（中途）

【大阪】臨床開発プロジェクトマネージャー

株式会社マイクロン

仕事内容: 【職務概要】同社において、国内外の医薬品・医療機器の臨床試験における臨床開発プロジェクトマネージャー（PM）業務全般を担当します。【職務詳細】・プロジェクトマネジメント業務・国内...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 大阪府大阪市淀川区宮原4丁目5番36号　ONEST新大阪スクエア6階

応募資格: 【必須】・CRO又は製薬企業での臨床開発経験 5年以上・プロジェクトマネジメント経験（サブリ...

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正社員（中途）

【大阪】化学品・医薬品の研究開発

三國製薬工業株式会社

仕事内容: 【職務概要】化学品・医薬品原料の製造並びに販売等を行う同社において、応用研究から量産化検討までのプロセス開発業務をご担当いただきます。【職務詳細】・社内製造品の工程改良、製薬・化学品メ...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 大阪府豊中市神州町2番35号

応募資格: 【必須】下記いずれかを満たす方を募集しています（業務上）・化学品、医薬品のプロセス開発の経験...

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正社員（中途）

【大阪】臨床研究CRC（将来的なPL候補）

メビックス株式会社

転勤なし

仕事内容: 【職務概要】同社は臨床研究に特化して医療機関を支援しています。臨床研究コーディネーターとして、エビデンス創出に向けた医師・医療スタッフのサポート、および患者さんの対応を担当していただきます。 ...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 大阪府大阪市中央区平野町3丁目6番1号あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階

応募資格: 【必須】・CRCとして立上～終了までの一連の経験・主担当として複数試験を同時に担当した経験 ...

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正社員（中途）

【大阪】臨床研究CRC

メビックス株式会社

転勤なし

仕事内容: 【職務概要】同社が支援する臨床研究において、医療機関および研究に参加する患者さんのサポート業務を幅広く担当していただきます。【職務詳細】・臨床研究支援に向けた医師や医療機関スタッフとの...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 大阪府大阪市中央区平野町3丁目6番1号あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階

応募資格: 【必須】・CRCとしての実務経験1年以上・Microsoft Word、Excel、Powe...

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正社員（中途）

【大阪】メディカルサイエンスリエゾン

ノボキュア株式会社

仕事内容: 【職務概要】同社はがん治療に資するTTフィールド（腫瘍治療電場）療法の製品を開発製造している医療機器メーカーです。同社製品と臨床研究に関する医学的、化学的データを医療従事者に提供する、MSLとして...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 大阪府大阪市北区梅田１丁目１３-１大阪梅田ツインタワーズ・サウス 15F

応募資格: 【必須】・製薬業界でのメディカル・学術系部門での勤務経験。特にKOLとのコミュニケーションは必須...

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正社員（中途）

【大阪】臨床戦略企画

コアメッド株式会社

転勤なし

仕事内容: 【職務概要】新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をお任せします。【職務詳細】・各フェーズ（第一相～第三相）のプロトコール立案・評価分析・助言・各種...

給与: ‐

勤務地: 大阪府大阪市中央区北浜2丁目1番21号　つねなりビル3階

応募資格: 【必須】・臨床企画業務の経験3年以上・英語力（会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル...

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正社員（中途）

【大阪】プロジェクトマネージャー（臨床開発）

株式会社リニカル

仕事内容: 【職務概要】日本や欧米主導のグローバル試験について、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとしてプロジェクトをマネージメントしていただきます。 ...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 大阪府大阪市淀川区宮原一丁目6番1号　新大阪ブリックビル10F

応募資格: 【必須】・製薬業界もしくはCRO業界にて少なくとも5年以上の臨床開発経験・2年以上のチームリ...

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正社員（中途）

【大阪】臨床開発モニター（CRA）

株式会社ワールドインテック

仕事内容: 【職務概要】同社において下記業務をお任せします。【職務詳細】医薬品の臨床開発における品質管理（QC）業務をお任せします。・品質管理に関する標準業務手順書の作成・治験に係わる...

給与: ※経験・能力を考慮の上、同社規定により決定

勤務地: 大阪府大阪市※プロジェクト先によって異なる

応募資格: 【必須】・品質管理（QC）の経験（1年以上）・臨床開発モニター（CRA）の経験

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正社員（中途）

【大阪】体外診断薬の研究開発職

世界の医療へ貢献する医療機器メーカー（社名非公開求人）

仕事内容: 【職務概要】本ポジションでは世界120か国以上で活躍している同社の体外診断用医薬品開発にまつわる業務及び、臨床検査手法の研究開発業務をお任せします。【職務詳細】機械自体の開発は別の部署...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 大阪府大阪市北区中之島四丁目3番51号　三井リンクラボ中之島 L-505

応募資格: 【必須】・体外診断薬または近しい化学系製品（試薬、高分子材料、製剤等）の開発実務経験（目安3年以...

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正社員（中途）

【リモート】CRA※受託

医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業（社名非公開求人）

転勤なし

仕事内容: 【職務概要】臨床試験（治験）が、J-GCP／ICH-GCP／治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務をお任せします。【職務詳細】 ...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル 4F

応募資格: 【必須】・CRA経験：3年以上 ※選定から終了までの業務を単独で実施可能な方【尚可】 ...

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該当の求人 13 件（1~13件を表示）

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