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該当の求人 7 件(1~7件を表示)

該当の求人 7 件(1~7件を表示)

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正社員(中途)

【愛知】薬事申請(医療機器/海外市場担当)

ニプロバスキュラー株式会社

仕事内容
【職務概要】 薬事・品質保証部門の海外薬事課にて、米国・中国・EUをはじめとする諸外国での医療機器承認申請業務を担当していただきます。 【職務詳細】 ・米国、中国、EUなど諸外国における医療...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
愛知県名古屋市中区栄四丁目5番3号 KDX名古屋栄ビル5階
応募資格
【必須】 ・医療機器の製造販売承認申請の職務経験(またはサポート経験) 【尚可】 ・医療機...

正社員(中途)

【愛知】海外薬事申請※ポテンシャル

朝日インテック株式会社

仕事内容
【職務概要】 同社にて、海外薬事申請をお任せいたします。 【職務詳細】 ・医療機器の製造販売に必要な許認可を取得するために、協業と分業で申請業務を進めます。 ・血管内治療用カテーテル等の海...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
愛知県瀬戸市暁町3番地100
応募資格
【必須】 ・英語力とコミュニケーション力 (海外拠点担当者や社内関係部署とのやり取り) 【...

正社員(中途)

【愛知】薬事申請(中国薬事)

朝日インテック株式会社

仕事内容
【職務概要】 医療機器を製造販売するために必要な、許認可の手続きをお任せします。 【職務詳細】 ・血管内治療用カテーテル等の、中国薬事申請業務/進捗管理(新規・更新・変更) ・薬事規制情報...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
愛知県瀬戸市暁町3番地100
応募資格
【必須】 ・品質保証または、薬事申請のご経験 ・中国語力:HSK4級以上(中国拠点とのメールでの...

正社員(中途)

【愛知】薬事申請

ニプロバスキュラー株式会社

仕事内容
【職務概要】 薬事・品質保証部門に所属する海外薬事室にて以下の業務をご担当いただきます。 【職務詳細】 ■米国・中国・EUはじめ諸外国での医療機器の製造販売承認申請・一変承認申請業務及びそれ...
給与
■諸手当、想定20h残業代等含む※固定残業代ではありません
勤務地
愛知県名古屋市中区栄4丁目5番3号 KDX名古屋栄ビル5階
応募資格
【必須】 ■医療機器の製造販売承認申請の職務またはサポートの経験がある方 【尚可】 ■医療...

正社員(中途)

【愛知】海外薬事申請

朝日インテック株式会社

仕事内容
【職務概要】 同社にて、医療機器を製造販売するために必要な許認可の手続きを行います。 【職務詳細】 ・血管内治療用カテーテル等の海外薬事申請業務、進捗管理(新規・更新・変更)欧州、中東・アフ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
愛知県瀬戸市暁町3番地100
応募資格
【必須】 ・医療、ヘルスケア関連製品の開発・品質保証・臨床開発、または薬事業務における実務経験 ...

正社員(中途)

【愛知】海外薬事申請※管理職候補

朝日インテック株式会社

仕事内容
【職務概要】 同社にて、海外薬事申請をお任せいたします。 【職務詳細】 ・血管内治療用カテーテル等の海外薬事申請業務のマネジメント ※各エリア(欧州、北米、アジア等)の薬事業務マネジメント...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
愛知県瀬戸市暁町3番地100
応募資格
【必須】 ・薬事経験があること(3年以上) ・マネジメントまたはプロジェクトリーダーの経験がある...

正社員(中途)

【愛知】眼科用医療機器の品質管理・薬事申請

santec Holdings株式会社

仕事内容
【職務概要】 本求人では、小牧本社にて眼科医療機器の薬事関連業務および品質管理業務を担当いただける方を募集致します。 【職務詳細】 US FDA 510(k)申請、EU MDR移行申請業務及び審...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
愛知県小牧市大草年上坂5823番地
応募資格
【必須】 ・薬事申請業務の中でに510(k)及びMDR(クラス2a)の申請業務の経験が1製品以上あ...

該当の求人 7 件(1~7件を表示)

表示数:3050100