求人情報一覧

該当の求人 65 件（51~65件を表示）

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正社員（中途）

【大阪】モニター職(CRA)

株式会社メディサイエンスプラニング

仕事内容: 【職務概要】・配属先にてモニター職として、主に治験を実施する医師及び医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する業務をお任せします。 ...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 大阪府大阪市中央区平野町3-6-1 あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル　9階

応募資格: 【必須】・製薬メーカーまたはCROで臨床開発モニターとしての経験 ■就業環境の魅力：同...

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正社員（中途）

【広島】CRC

株式会社アイロムグループ

仕事内容: ※配属先は、株式会社アイロムとなります。※ 【職務概要】業界内でトップクラスの実績を誇る同社のCRC（治験コーディネーター）として下記業務を行っていただきます。【職務詳細】・患者...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 広島県内

応募資格: 【必須】・CRCとしての業務経験をお持ちの方（担当領域などは不問です）【安心の働きやすさ...

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正社員（中途）

【大阪】臨床開発モニター　

ITに強い医薬品・医療機器開発業務受託機関（社名非公開求人）

仕事内容: 【職務概要】 ■同社の臨床開発モニターとして、下記業務をご担当いただきます。【職務詳細】 ■臨床開発受託業務におけるモニタリング業務 ■プロジェクトマネージメント業務 ■クライアントと...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 【近畿】大阪府大阪市中央区

応募資格: 【必須】 ■モニタリングのSub PL、PLの経験【歓迎】 ■チームリーダー等のマネジメ...

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正社員（中途）

プロジェクトリーダー【受託】

株式会社アスパークメディカル

転勤なし

仕事内容: 【職務概要】一部CRA業務とプロジェクトリーダーとしてプロジェクトリードをお任せします。【職務詳細】 ●CRA業務：・病院訪問（医師やCRCとのやり取り、書類回収　等）・モニ...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F

応募資格: 【必須】・CRA経験　5年以上【尚可】・CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・...

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正社員（中途）

CRA【外部就労型】

株式会社アスパークメディカル

仕事内容: 【職務概要】臨床試験（治験）が、J-GCP／ICH-GCP／治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務をお任せします。【職務詳細】・病...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: ※配属先により異なる

応募資格: 【必須】・CRA経験2年以上【働き方】 2016年6月から、仕事内容や負荷と給与を自ら...

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正社員（中途）

CRA【受託】

株式会社アスパークメディカル

転勤なし

仕事内容: 【職務概要】臨床試験（治験）が、J-GCP／ICH-GCP／治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務をお任せします。【職務詳細】 ...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F

応募資格: 【必須】・CRA経験1年以上 ※臨床研究、医師主導治験のみの経験の方も可 ★ベテランのCRA...

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正社員（中途）

【大阪】臨床研究責任者（管理職候補）

ITを活用したエビデンスソリューションを核に事業を展開するベンチャー企業（社名非公開求人）

転勤なし

仕事内容: 【職務概要】同社が受託する臨床研究のプロジェクトの責任者として、プロジェクトの統括や試験推進等の他、部下の育成等に携わっていただきます。【職務詳細】・プロジェクトの収益管理、生産性改...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 大阪府大阪市中央区平野町3丁目6番1号　あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階

応募資格: 【必須】・製薬企業、医療機器の企業、あるいはCROにて、臨床試験プロジェクトのリーダー（他職種を...

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正社員（中途）

【大阪】CRA（外部就労）

医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業（社名非公開求人）

仕事内容: 【職務概要】医薬品、医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験(治験)が、J-GCP／ICH-GCP、治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認(モニタリング)する業務を担...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 【近畿】大阪府大阪市中央区(派遣先による)

応募資格: 【必須】・CRA経験(1年以上) 【尚可】・TOEIC530点以上・英語を使った実...

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正社員（中途）

【大阪：リモート】臨床研究QC担当者

ITを活用したエビデンスソリューションを核に事業を展開するベンチャー企業（社名非公開求人）

転勤なし

仕事内容: 【職務概要】同社にて、臨床研究のQC担当者としてご活躍いただきます。【職務詳細】 ■臨床研究におけるQC業務を通じたQMS体制の強化・資料の整合性確認および資料管理・QMS体制...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 大阪府大阪市中央区平野町3丁目6番1号　あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階

応募資格: 【必須】治験や臨床研究における以下のいずれかの経験・治験もしくは臨床研究の全体のオペレーショ...

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正社員（中途）

【リモート】安全性管理業務

ITを活用したエビデンスソリューションを核に事業を展開するベンチャー企業（社名非公開求人）

転勤なし

仕事内容: 【職務概要】同社の受託する臨床研究の安全性管理に一通り携わって頂きます。【職務詳細】・新規案件受託時の安全管理業務要件定義及び契約書の作成（社内各部署およびクライアントと打ち合わせして...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 大阪府大阪市中央区平野町3丁目6番1号　あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階

応募資格: 【必須】・企業（製薬メーカー、医療機器メーカー、化粧品メーカー、CRO等）における3年以上のG...

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正社員（中途）

【大阪】CRA（受託）

医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業（社名非公開求人）

転勤なし

仕事内容: 【職務概要】医薬品、医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験（治験）が、JーGCP／ICHーGCP、治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務を担...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル 4F

応募資格: 【必須】 CRA経験（1年以上）のある方 ■中途社員100％・フラットで発言しやすい社 ...

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正社員（中途）

【福岡】モニター職

1982年の創業のCROのパイオニア企業（社名非公開求人）

仕事内容: 【職務概要】・配属先にてモニター職として、主に治験を実施する医師及び医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する業務をお任せします。...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 福岡県福岡市博多区店屋町6-18　ランダムスクウェア

応募資格: 【必須】・製薬メーカーまたはCROで臨床開発モニターとしての経験 ■就業環境の魅力：同...

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正社員（中途）

Mebix ポジション相談用

メビックス株式会社

仕事内容: 【職務概要】同社の社員として、ご経験に応じた業務をご担当していただきます。【職務詳細】 DM業務・試験立ち上げ（CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施）・クエリ作成、...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都港区虎ノ門3-8-21　虎ノ門33森ビル10階

応募資格: 【必須】メディカル業界での何らかの業務経験（DM、CRA、MW、CRCなど）【尚可】 ...

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正社員（中途）

【大阪】プロジェクトリーダー兼CRA

医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業（社名非公開求人）

転勤なし

仕事内容: 【職務概要】 CRA業務全般とプロジェクトリーダーとしてプロジェクトリードも兼任頂きます。【職務詳細】 ●CRA業務：・病院訪問（医師やCRCとのやり取り、書類回収　等）・モニタリ...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル 4F

応募資格: 【必須】・CRA経験　5年以上【尚可】・英語での業務経験・顧客ニーズの把握及び課...

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正社員（中途）

CRA

メビックス株式会社

仕事内容: 【職務概要】同社が受託している臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。【職務詳細】 ●モニタリング業務全般・施設要件調査，試験担当医師要件調査／施設契約手続き・ IRB...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都港区虎ノ門3-8-21　虎ノ門33森ビル10階

応募資格: 【必須】・製薬会社，CROにてCRA経験1年以上【尚可】・数年以内にPLをやりたいと...

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該当の求人 65 件（51~65件を表示）

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