IT・インターネット・ゲーム業界の求人・転職サイトは「IT転職ナビ」

東京都の求人情報一覧

該当の求人 19 件(1~19件を表示)

該当の求人 19 件(1~19件を表示)

表示数:30│ 50│ 100

正社員(中途)

女性医療領域メディカルアフェアーズ(MA)

富士製薬工業株式会社

仕事内容
【職務概要】 女性医療領域における医療現場の課題発見、科学的根拠(エビデンス)の創出、および患者さんへの新たな価値提供を推進するメディカルアフェアーズ業務全般を担当します。 【職務詳細】 ・...
給与
■前職及び経験・スキルに応じて決定
勤務地
102-0075 東京都千代田区三番町5-7 泉館文人通り
応募資格
【必須】(1・2全て満たす方) 1、薬学、医学、生命科学、生物工学、生物学、化学、獣医学等の理系分...

正社員(中途)

【東京:リモート】医療機器CRA(外部就労:外資系医療機器メーカー)

アポプラスステーション株式会社

仕事内容
【職務概要】 クライアント先の外資系医療機器メーカーにて、医療機器臨床試験(治験)CRA(臨床開発モニター)業務をお任せいたします。 【職務詳細】 ・治験を円滑に運用するモニタリング ・症例報...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
外資系医療機器メーカーのクライアント先に勤務となります。
応募資格
【必須】 ・臨床開発CRA経験3年以上 ・ジュニアではなく自立した治験経験がある方 ・基本的な...

正社員(中途)

臨床開発モニター(CRA)

EPプロキャリア株式会社

仕事内容
【職務概要】 EPSグループの一員として、製薬メーカーや大手CROへのCRA(臨床開発モニター)の派遣、臨床開発アシスタント業務の派遣、またビジネス・プロセス・ アウトソーシング事業(各種業務請負...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
取引先(案件先)の勤務地により異なる
応募資格
【必須】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方 ★CRAのご経験...

正社員(中途)

臨床研究コーディネーター

株式会社クリニカルサポート

仕事内容
【職務概要】 同社の臨床研究コーディネーターとして勤務いただきます。 【職務詳細】 ・臨床研究に参加される患者さんの同意説明、同意取得補助(リモート) ・院内でデータ収集をするスタッフ(ア...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都 中央区 日本橋小伝馬町15-18 Edge小伝馬町ビル7階
応募資格
【いずれか必須】 ・治験コーディネーター(CRC)の経験(5年以上) ・臨床開発モニター(CRA...

正社員(中途)

治験コーディネーター(CRC)

株式会社ケイ・エス・オー

仕事内容
【職務概要】 健康食品、化粧品素材、医薬部外品の臨床試験事業を展開する同社にて、臨床試験に参加する研究対象者の管理・調整を行う専門スタッフとして業務を担当します。 【職務詳細】 ・研究対象者...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都港区芝浦1-9-7 芝浦おもだかビル7F 【10月下旬以降の勤務地】東京都新宿区愛住町22 第3山田ビル6F
応募資格
【必須】 ・臨床検査技師の資格をお持ちの方 ・管理栄養士または栄養士の資格をお持ちの方 ・Ex...

正社員(中途)

【東京:リモート】医療機器CRA(外部就労:日系大手CRO)

アポプラスステーション株式会社

仕事内容
【職務概要】 クライアント先の日系大手CROにて、医療機器臨床試験(治験)CRA(臨床開発モニター)業務をお任せいたします。※デバイス/SaMD案件 【職務詳細】 ・治験を円滑に運用するモニタリ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
日系大手CROのクライアント先に勤務となります。
応募資格
【必須】 ■臨床開発CRAの経験(3年以上) ■モニタリング業務において、施設選定から終了までの...

正社員(中途)

【リモート】CRA(IBD領域)(全国)(外部就労:外資系CRO)

アポプラスステーション株式会社

仕事内容
【職務概要】 クライアント先の外資系CROにて、IBD領域(炎症性腸疾患)におけるCRA(臨床開発モニター)業務をお任せいたします。 【職務詳細】 IBD領域において ・治験を円滑に運用するモ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
外資系大手CROのクライアント先に勤務となります。
応募資格
【必須】 ・CRA経験がある方

正社員(中途)

【東京:リモート】CRA(外部就労:日系大手CRO)

アポプラスステーション株式会社

仕事内容
【職務概要】 クライアント先の日系大手CROにて、CRA(臨床開発モニター)業務をお任せいたします。 【職務詳細】 ・治験を円滑に運用するモニタリング ・症例報告書チェック・回収 ・治験終了...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
日系大手CROのクライアント先に勤務となります。
応募資格
【必須】 ■CRA経験(3年以上) 【尚可】 ●OncologyやCNS領域の経験がある方 ...

正社員(中途)

CRA(外部就労:日系製薬メーカー勤務)

アポプラスステーション株式会社

仕事内容
【職務概要】 日系製薬メーカーにて、主に腎領域の治験モニター業務全般を担当していただきます。 【職務詳細】 ・腎領域の試験にアサイン ・Protocol feasibility 調査 ・実施...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
日系製薬メーカーのクライアント先に勤務となります。
応募資格
【必須】 ・5 年以上の医療機関モニタリング業務経験 ★☆★魅力ポイント★☆★ 臨床開発部...

正社員(中途)

治験プロジェクトマネージャー(PM)

株式会社タイガライズ

仕事内容
【職務概要】 治験依頼者、並びに社内関係者と協働して、試験全体の管理をします。 治験依頼者のニーズに適した試験タイムラインに沿って治験を進め、リソース調整や費用管理、進捗確認が主な仕事です。 グ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都千代田区神田小川町1-5-1 神田御幸ビル8階
応募資格
【必須】  ・CRA経験 5年以上(リードCRA以上) ・グローバル試験及びオンコロジー領域の経...

正社員(中途)

治験コーディネーター(ポテンシャル)

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

仕事内容
【職務概要】 医療機関が実施する治験業務をサポートする業務を担当していただきます。 【職務詳細】 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者(製薬会...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
【関東】東京都
応募資格
【必須】以下のいずれかにあてはまる方。 ・看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上 ・臨床検査技師...

正社員(中途)

臨床研究※第二新卒

製薬会社等から臨床開発業務を受託するCRO(社名非公開求人)

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援を行っている同社において、 臨床研究をご担当いただきます。 【職務詳細】 ・臨床研究の支援業務※臨床開発(治験)業務ではない ・研...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
応募資格
【必須】いずれも必須  ・理系大出身 ・医師、コメディカルとのコミュニケーション経験

正社員(中途)

治験コーディネーター(経験者)

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

仕事内容
【職務概要】 医療機関が実施する治験業務をサポートする業務を担当していただきます。 【職務詳細】 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者(製薬会...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
【関東】東京都
応募資格
【必須】 ・SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方 ・東京で約2週間に渡り実施される新入社...

正社員(中途)

臨床研究※経験者

製薬会社等から臨床開発業務を受託するCRO(社名非公開求人)

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援を行っている同社において、 臨床研究をご担当いただきます。 【職務詳細】 ■研究事務局業務 ・臨床研究審査委員会への申請対応 ・...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
応募資格
【必須】  ■1~3のいずれも満たす方 1)理系大学卒業以上 2)医師・コメディカル(医療従事...

正社員(中途)

治験コーディネーター(CRC)

治験支援業務および臨床薬理試験業務を行う企業(社名非公開求人)

仕事内容
【職務概要】 治験コーディネーター業務全般を行っていただきます。 【職務詳細】 ・患者への同意説明補助 ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種書類の管...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
応募資格
【必須】 ・CRC経験2年以上

正社員(中途)

治験コーディネーター(CRC)

医療関連分野を主要業務とする異色のベンチャー企業(社名非公開求人)

仕事内容
【職務概要】 患者様と医師間、各部門間のコーディネート業務を行ない、治験のスムースな進行を支援します。 【職務詳細】 ・患者様に対して 治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問、相談へ対...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都品川区東五反田5-23-7 五反田不二越ビル7F
応募資格
★☆★資格は問いません!★☆★ 【いずれか必須】 ・CRC経験1年以上 ・看護師、臨床...

正社員(中途)

治験事務局スタッフ(ポテンシャル)

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

仕事内容
【職務概要】 製薬企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都※各プロジェクトにより異なる
応募資格
【必須】 ●東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。 (※期間中は東京滞在) ...

正社員(中途)

CRC(治験コーディネーター)※ポテンシャル

トライアドジャパン株式会社

  • 未経験者歓迎
  • 残業なし
仕事内容
【職務概要】 医療機関で治験責任医師のもと治験が円滑に実施されるよう支援し、治験に関わる業務全般をご担当いただきます。 【職務詳細】 ・治験前の契約準備や説明会 ・担当する治験に関する業務...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
担当施設により異なる
応募資格
【必須】 ・薬剤師・看護師・臨床検査技師・臨床心理士いずれかの有資格者で実務経験1年以上 ...

正社員(中途)

CRC(治験コーディネーター)

トライアドジャパン株式会社

  • 残業なし
仕事内容
【職務概要】 医療機関で治験責任医師のもと治験が円滑に実施されるよう支援し、治験に関わる業務全般をご担当いただきます。 【職務詳細】 ・治験前の契約準備や説明会 ・担当する治験に関する業務...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
担当施設により異なる
応募資格
【必須】 ・CRCとしての実務経験(1年以上) 【尚可】 ・心理検査業務経験者 ・英文...

該当の求人 19 件(1~19件を表示)

表示数:30│ 50│ 100