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東京都の求人情報一覧

該当の求人 22 件(1~22件を表示)

該当の求人 22 件(1~22件を表示)

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正社員(中途)

治験コーディネーター(CRC)

医薬品開発の80%に関与する業界のリーディングカンパニー(社名非公開求人)

仕事内容
【職務概要】 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社にて、治験コーディネーター(CRC)として医療機関での治験業務をサポートします。 【職務詳細】 ・治験実施計画書の理解、把握 ・...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都港区浜松町1-3-1 浜離宮 ザ タワー 8F
応募資格
【必須】下記2点を満たす方 ・東京で約2週間に渡り実施される導入研修に参加可能な方(※期間中は東京...

正社員(中途)

治験コーディネーター(CRC)

治験支援業務および臨床薬理試験業務を行う企業(社名非公開求人)

仕事内容
【職務概要】 治験コーディネーター業務全般を行っていただきます。 【職務詳細】 ・患者への同意説明補助 ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種書類の管...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
応募資格
【必須】 ・CRC経験2年以上

正社員(中途)

治験事務局スタッフ(ポテンシャル)

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

仕事内容
【職務概要】 製薬企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都※各プロジェクトにより異なる
応募資格
【必須】 ●東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在) 上...

正社員(中途)

【リモート】CRA(IBD領域)(全国OK)(外部就労:外資系CRO)

アポプラスステーション株式会社

仕事内容
【職務概要】 クライアント先の外資系CROにて、IBD領域(炎症性腸疾患)におけるCRA(臨床開発モニター)業務をお任せいたします。 【職務詳細】 IBD領域において ・治験を円滑に運用するモ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
外資系大手CROのクライアント先に勤務となります。
応募資格
【必須】 ・CRA経験

正社員(中途)

【東京:リモート】CRAマネージャー(外部就労:外資系大手製薬メーカー)

アポプラスステーション株式会社

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 外資系大手製薬メーカーにて、CRAメンバーのマネジメント等を担当していただきます。 【職務詳細】 症例登録促進のための治験実施施設への症例プッシュ訪問 外注先のCROおよびCRA...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
外資系大手製薬メーカーのクライアント先に勤務となります。
応募資格
【必須】 ・臨床開発モニター(CRA)としての実務経験(目安:5年以上) ・スタディマネージャー...

正社員(中途)

CRA(外部就労:日系製薬メーカー勤務)

アポプラスステーション株式会社

仕事内容
【職務概要】 日系製薬メーカーにて、主に腎領域の治験モニター業務全般を担当していただきます。 【職務詳細】 ・腎領域の試験にアサイン ・Protocol feasibility 調査 ・実施...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
日系製薬メーカーのクライアント先に勤務となります。
応募資格
【必須】 ・5 年以上の医療機関モニタリング業務経験 【魅力ポイント】 臨床開発部門の社員...

正社員(中途)

CRA(外部就労)大手製薬メーカー勤務

アポプラスステーション株式会社

仕事内容
【職務概要】 CRA(臨床開発モニター)業務をお任せいたします。 【職務詳細】 ■大手製薬メーカー勤務 ■CRAリーダー職 ■ベンダーコントロール等ポジション多数 就業先は製薬メーカー...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都中央区日本橋2-14-1 フロントプレイス日本橋※外部就労者は派遣先製薬メーカー所在地が勤務地となります。
応募資格
【必須】 ■CRA(臨床開発モニター)経験 【尚可】 ■経験領域は不問ですが、オンコロジー...

正社員(中途)

【東京:リモート】CRA(臨床開発モニター)(外部就労)

アポプラスステーション株式会社

仕事内容
【職務概要】 クライアント先の外資系大手CROにて、CRA(臨床開発モニター)業務をお任せいたします。 【職務詳細】 ・治験を円滑に運用するモニタリング ・症例報告書チェック・回収 ・治験終...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
外資系大手CROのクライアント先に勤務となります。
応募資格
【必須】 ■臨床開発CRA経験

正社員(中途)

治験プロジェクトマネージャー(PM)

株式会社タイガライズ

仕事内容
【職務概要】 治験依頼者、並びに社内関係者と協働して、試験全体の管理をします。 治験依頼者のニーズに適した試験タイムラインに沿って治験を進め、リソース調整や費用管理、進捗確認が主な仕事です。 グ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都千代田区神田小川町1-5-1 神田御幸ビル8階
応募資格
【必須】 ・CRA経験 5年以上(リードCRA以上) ・グローバル試験及びオンコロジー領域の経験...

正社員(中途)

経験者CRC

株式会社未来医療研究センター

仕事内容
【職務概要】 同社のCRCとして進捗確認及び業務支援、依頼者との調整業務等により、高度な視点から幅広く携わっていただきます。 【職務詳細】 ●医療機関支援業務 ●徳洲会グループ医療機関との...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都千代田区麹町1-8-7
応募資格
【必須】 ●CRC経験3年以上の方 ●月に数回の出張(宿泊を伴う)が可能な方 【尚可】...

正社員(中途)

臨床研究※第二新卒

製薬会社等から臨床開発業務を受託するCRO(社名非公開求人)

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援を行っている同社において、 臨床研究をご担当いただきます。 【職務詳細】 ・臨床研究の支援業務※臨床開発(治験)業務ではない ・研...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
応募資格
【必須】いずれも必須 ・理系大出身 ・医師、コメディカルとのコミュニケーション経験

正社員(中途)

臨床研究※経験者

製薬会社等から臨床開発業務を受託するCRO(社名非公開求人)

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援を行っている同社において、 臨床研究をご担当いただきます。 【職務詳細】 ■研究事務局業務 ・臨床研究審査委員会への申請対応 ・...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
応募資格
【必須】 ■1~3のいずれも満たす方 1)理系大学卒業以上 2)医師・コメディカル(医療従事者...

正社員(中途)

治験コーディネーター(CRC)

医療関連分野を主要業務とする異色のベンチャー企業(社名非公開求人)

仕事内容
【職務概要】 患者様と医師間、各部門間のコーディネート業務を行ない、治験のスムースな進行を支援します。 【職務詳細】 ・患者様に対して 治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問、相談へ対...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都品川区東五反田5-23-7 五反田不二越ビル7F
応募資格
【いずれか必須】 資格は問いません!! ・看護師、臨床検査技師、薬剤師いずれかの経験をお持ち...

正社員(中途)

【東京:リモート】医療機器CRA(外部就労:外資系医療機器メーカー)

アポプラスステーション株式会社

仕事内容
【職務概要】 クライアント先の外資系医療機器メーカーにて、医療機器臨床試験(治験)CRA(臨床開発モニター)業務をお任せいたします。 【職務詳細】 ・治験を円滑に運用するモニタリング ・症例報...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
外資系医療機器メーカーのクライアント先に勤務となります。
応募資格
【必須】 ■臨床開発CRA経験3年以上 ■ジュニアではなく自立した治験経験がある方 ■基本的な...

正社員(中途)

【東京:リモート】治験事務局担当者(SMA)

医薬品アウトソーシングサービスのリーディングカンパニー(社名非公開求人)

仕事内容
【職務概要】 製薬企業(治験依頼者)や病院・クリニック等の治験実施施設に対し、 治験を円滑に進めるための環境整備支援や事務業務全般を担当します。 【職務詳細】 治験の準備から開始、終了まで...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都港区芝浦1丁目1番1号
応募資格
【必須】 ・有効認定期間中の業界団体公認SMA資格を保有している方 ・東京で約2週間にわたり実施...

正社員(中途)

【東京:リモート】治験コーディネーター(CRC)

医薬品アウトソーシングサービスのリーディングカンパニー(社名非公開求人)

仕事内容
【職務概要】 同社において、治験を実施する医師等の指示のもと、 治験の円滑な進行をサポートする治験コーディネーター(CRC)業務を担当します。医師、医療機関スタッフ、患者、製薬企業など、各関係者と...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都港区芝浦1丁目1番1号
応募資格
【必須】 ・医療系有資格者で医療機関での臨床経験が2年以上ある方、  またはCRC経験、治験業界...

正社員(中途)

【東京:リモート】治験コーディネーター(CRC)※経験者

医薬品アウトソーシングサービスのリーディングカンパニー(社名非公開求人)

仕事内容
【職務概要】 同社の治験コーディネーター(CRC)として、 医療機関にて治験が円滑に進むよう医師や患者さんのサポート、 事務業務全般を担当します。 【職務詳細】 ・治験実施計画書の理解、...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都港区芝浦1丁目1番1号
応募資格
【必須】 ・有効認定期間中の日本SMO協会公認CRC、  または日本臨床薬理学会認定CRCの資格...

正社員(中途)

臨床研究コーディネーター

株式会社クリニカルサポート

仕事内容
【職務概要】 同社の臨床研究コーディネーターとして勤務いただきます。 【職務詳細】 ・臨床研究に参加される患者さんの同意説明、同意取得補助(リモート) ・院内でデータ収集をするスタッフ(ア...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都 中央区 日本橋小伝馬町15-18 Edge小伝馬町ビル7階
応募資格
【いずれか必須】 ・臨床開発モニター(CRA)の経験(5年以上) ・治験コーディネーター(CRC...

正社員(中途)

【東京:リモート】医療機器CRA(外部就労:日系大手CRO)

アポプラスステーション株式会社

仕事内容
【職務概要】 クライアント先の日系大手CROにて、医療機器臨床試験(治験)CRA(臨床開発モニター)業務をお任せいたします。※デバイス/SaMD案件 【職務詳細】 ・治験を円滑に運用するモニタリ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
日系大手CROのクライアント先に勤務となります。
応募資格
【必須】 ■臨床開発CRAの経験(3年以上) ■モニタリング業務において、施設選定から終了までの...

正社員(中途)

【東京:リモート】CRA(外部就労:日系大手CRO)

アポプラスステーション株式会社

仕事内容
【職務概要】 クライアント先の日系大手CROにて、CRA(臨床開発モニター)業務をお任せいたします。 【職務詳細】 ・治験を円滑に運用するモニタリング ・症例報告書チェック・回収 ・治験終了...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
日系大手CROのクライアント先に勤務となります。
応募資格
【必須】 ■CRA経験(3年以上) 【尚可】 ●OncologyやCNS領域の経験がある方 ...

正社員(中途)

治験コーディネーター(ポテンシャル)

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

仕事内容
【職務概要】 医療機関が実施する治験業務をサポートする業務を担当していただきます。 【職務詳細】 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者(製薬会...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
【関東】東京都
応募資格
【必須】以下のいずれかにあてはまる方。 ・看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上 ・臨床検査技師...

正社員(中途)

製薬会社・医療機関への治験の提案営業

株式会社セキノサイトネット

仕事内容
【職務概要】 治験施設支援機関(SMO)の同社にて、治験受託の為の営業活動や、治験を行う医療機関との関係強化・提案営業をお任せいたします。 【職務詳細】 <営業先> 製薬会社・医療機関など...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都豊島区池袋2-53-5 KDX池袋ウエストビル10F
応募資格
【必須】 ・法人営業経験2年以上 【尚可】 ・治験業界・医療業界・製薬業界での法人営業経験...

該当の求人 22 件(1~22件を表示)

表示数:3050100