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東京都の求人情報一覧

該当の求人 24 件(1~24件を表示)

該当の求人 24 件(1~24件を表示)

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正社員(中途)

治験コーディネーター(CRC)

医薬品開発の80%に関与する業界のリーディングカンパニー(社名非公開求人)

仕事内容
【職務概要】 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社にて、治験コーディネーター(CRC)として医療機関での治験業務をサポートします。 【職務詳細】 ・治験実施計画書の理解、把握 ・...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都港区浜松町1-3-1 浜離宮 ザ タワー 8F
応募資格
【必須】下記2点を満たす方 ・東京で約2週間に渡り実施される導入研修に参加可能な方(※期間中は東京...

正社員(中途)

製薬会社・医療機関への治験の提案営業

株式会社セキノサイトネット

仕事内容
【職務概要】 治験施設支援機関(SMO)の同社にて、治験受託の為の営業活動や、治験を行う医療機関との関係強化・提案営業をお任せいたします。 【職務詳細】 <営業先> 製薬会社・医療機関など...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都豊島区池袋2-53-5 KDX池袋ウエストビル10F
応募資格
【必須】 ・法人営業経験2年以上 【尚可】 ・治験業界・医療業界・製薬業界での法人営業経験...

正社員(中途)

治験コーディネーター(CRC)

治験支援業務および臨床薬理試験業務を行う企業(社名非公開求人)

仕事内容
【職務概要】 治験コーディネーター業務全般を行っていただきます。 【職務詳細】 ・患者への同意説明補助 ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種書類の管...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
応募資格
【必須】 ・CRC経験2年以上

正社員(中途)

治験コーディネーター(CRC)

医療関連分野を主要業務とする異色のベンチャー企業(社名非公開求人)

仕事内容
【職務概要】 患者様と医師間、各部門間のコーディネート業務を行ない、治験のスムースな進行を支援します。 【職務詳細】 ・患者様に対して 治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問、相談へ対...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都品川区東五反田5-23-7 五反田不二越ビル7F
応募資格
【いずれか必須】\資格問わず!/ ・看護師、臨床検査技師、薬剤師いずれかの経験をお持ちで、臨床経験...

正社員(中途)

【東京:リモート】医療機器CRA(外部就労:外資系医療機器メーカー)

アポプラスステーション株式会社

仕事内容
【職務概要】 クライアント先の外資系医療機器メーカーにて、医療機器臨床試験(治験)CRA(臨床開発モニター)業務をお任せいたします。 【職務詳細】 ・治験を円滑に運用するモニタリング ・症例報...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
外資系医療機器メーカーのクライアント先に勤務となります。
応募資格
【必須】 ■臨床開発CRA経験3年以上 ■ジュニアではなく自立した治験経験がある方 ■基本的な...

正社員(中途)

【東京:リモート】GCP臨床開発統計解析担当者

ArkMS株式会社

  • 転勤なし
仕事内容
【職務詳細】 企業治験、医師主導治験、におけるプロジェクトマネジメント、モニター業務 【同社の魅力】 ・フルフレックス制度(コアタイムなし) ・リモート勤務あり(週3日リモート可) ・平...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都豊島区東池袋一丁目18番1号 Hareza Tower 13階
応募資格
【必須】 ・企業治験 ・医師主導治験等でのGCP業務モニター経験 ・プロジェクトマネジメント経...

正社員(中途)

【東京:リモート】治験調整事務局・研究事務局

ArkMS株式会社

  • 転勤なし
仕事内容
【職務詳細】 研究事務局業務、治験調整事務局業務、プロジェクトマネジメント、などの臨床研究管理全般 【同社の魅力】 ・フルフレックス制度(コアタイムなし) ・リモート勤務あり(週3日可能)...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都豊島区東池袋一丁目18番1号 Hareza Tower 13階
応募資格
【必須】 ・研究事務局業務経験、治験調整事務局経験 ・CRA経験 【尚可】 ・AROでの...

正社員(中途)

臨床研究コーディネーター

株式会社クリニカルサポート

仕事内容
【職務概要】 同社の臨床研究コーディネーターとして勤務いただきます。 【職務詳細】 ・臨床研究に参加される患者さんの同意説明、同意取得補助(リモート) ・院内でデータ収集をするスタッフ(ア...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都 中央区 日本橋小伝馬町15-18 Edge小伝馬町ビル7階
応募資格
【いずれか必須】 ・治験コーディネーター(CRC)の経験(5年以上) ・臨床開発モニター(CRA...

正社員(中途)

【東京:リモート】医療機器CRA(外部就労:日系大手CRO)

アポプラスステーション株式会社

仕事内容
【職務概要】 クライアント先の日系大手CROにて、医療機器臨床試験(治験)CRA(臨床開発モニター)業務をお任せいたします。※デバイス/SaMD案件 【職務詳細】 ・治験を円滑に運用するモニタリ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
日系大手CROのクライアント先に勤務となります。
応募資格
【必須】 ・臨床開発CRAの経験(3年以上) ・モニタリング業務において、施設選定から終了までの...

正社員(中途)

【リモート】CRA(IBD領域)(全国OK)(外部就労:外資系CRO)

アポプラスステーション株式会社

仕事内容
【職務概要】 クライアント先の外資系CROにて、IBD領域(炎症性腸疾患)におけるCRA(臨床開発モニター)業務をお任せいたします。 【職務詳細】 IBD領域において ・治験を円滑に運用するモ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
外資系大手CROのクライアント先に勤務となります。
応募資格
【必須】 ・CRA経験

正社員(中途)

【東京:リモート】CRAマネージャー(外部就労:外資系大手製薬メーカー)

アポプラスステーション株式会社

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 外資系大手製薬メーカーにて、CRAメンバーのマネジメント等を担当していただきます。 【職務詳細】 症例登録促進のための治験実施施設への症例プッシュ訪問 外注先のCROおよびCRA...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
外資系大手製薬メーカーのクライアント先に勤務となります。
応募資格
【必須】 ・臨床開発モニター(CRA)としての実務経験(目安:5年以上) ・スタディマネージャー...

正社員(中途)

【東京:リモート】CRA(外部就労:日系大手CRO)

アポプラスステーション株式会社

仕事内容
【職務概要】 クライアント先の日系大手CROにて、CRA(臨床開発モニター)業務をお任せいたします。 【職務詳細】 ・治験を円滑に運用するモニタリング ・症例報告書チェック・回収 ・治験終了...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
日系大手CROのクライアント先に勤務となります。
応募資格
【必須】 ■CRA経験(3年以上) 【尚可】 ・OncologyやCNS領域の経験がある方 ...

正社員(中途)

CRA(外部就労:日系製薬メーカー勤務)

アポプラスステーション株式会社

仕事内容
【職務概要】 日系製薬メーカーにて、主に腎領域の治験モニター業務全般を担当していただきます。 【職務詳細】 ・腎領域の試験にアサイン ・Protocol feasibility 調査 ・実施...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
日系製薬メーカーのクライアント先に勤務となります。
応募資格
【必須】 ・5 年以上の医療機関モニタリング業務経験 【魅力ポイント】 臨床開発部門の...

正社員(中途)

CRA(外部就労)大手製薬メーカー勤務

アポプラスステーション株式会社

仕事内容
【職務概要】 CRA(臨床開発モニター)業務をお任せいたします。 【職務詳細】 ■大手製薬メーカー勤務 ■CRAリーダー職 ■ベンダーコントロール等ポジション多数 就業先は製薬メーカー...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都中央区日本橋2-14-1 フロントプレイス日本橋※外部就労者は派遣先製薬メーカー所在地が勤務地となります。
応募資格
【必須】 ■CRA(臨床開発モニター)経験 【尚可】 ■経験領域は不問ですが、オンコロジー...

正社員(中途)

【東京:リモート】CRA(臨床開発モニター)(外部就労)

アポプラスステーション株式会社

仕事内容
【職務概要】 クライアント先の外資系大手CROにて、CRA(臨床開発モニター)業務をお任せいたします。 【職務詳細】 ・治験を円滑に運用するモニタリング ・症例報告書チェック・回収 ・治験終...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
外資系大手CROのクライアント先に勤務となります。
応募資格
【必須】 ・臨床開発CRA経験

正社員(中途)

治験コーディネーター(CRC)

ノイエス株式会社

仕事内容
【職務概要】 治験がスムーズに進行するよう、医療機関での各種調整やサポートを行うポジションです。 【職務詳細】 ・治験実施計画書の把握と、医療機関関係者への説明 ・医師の指示に基づく、被験...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都立川市および周辺地域にある同社提携の医療機関、東京都港区の東京オフィス(東京都港区)
応募資格
【必須】 下記いずれかの医療系資格または経験 ・薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師 ・臨...

正社員(中途)

治験プロジェクトマネージャー(PM)

株式会社タイガライズ

仕事内容
【職務概要】 治験依頼者、並びに社内関係者と協働して、試験全体の管理をします。 治験依頼者のニーズに適した試験タイムラインに沿って治験を進め、リソース調整や費用管理、進捗確認が主な仕事です。 グ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都千代田区神田小川町1-5-1 神田御幸ビル8階
応募資格
【必須】 ・CRA経験 5年以上(リードCRA以上) ・グローバル試験及びオンコロジー領域の経験...

正社員(中途)

経験者CRC

株式会社未来医療研究センター

仕事内容
【職務概要】 同社のCRCとして進捗確認及び業務支援、依頼者との調整業務等により、高度な視点から幅広く携わっていただきます。 【職務詳細】 ●医療機関支援業務 ●徳洲会グループ医療機関との...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都千代田区麹町1-8-7
応募資格
【必須】 ●CRC経験3年以上の方 ●月に数回の出張(宿泊を伴う)が可能な方 【尚可】...

正社員(中途)

治験コーディネーター(ポテンシャル)

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

仕事内容
【職務概要】 医療機関が実施する治験業務をサポートする業務を担当していただきます。 【職務詳細】 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者(製薬会...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
【関東】東京都
応募資格
【必須】以下のいずれかにあてはまる方。 ・看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上 ・臨床検査技師...

正社員(中途)

臨床研究※第二新卒

製薬会社等から臨床開発業務を受託するCRO(社名非公開求人)

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援を行っている同社において、 臨床研究をご担当いただきます。 【職務詳細】 ・臨床研究の支援業務※臨床開発(治験)業務ではない ・研...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
応募資格
【必須】いずれも必須 ・理系大出身 ・医師、コメディカルとのコミュニケーション経験

正社員(中途)

治験コーディネーター(経験者)

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

仕事内容
【職務概要】 医療機関が実施する治験業務をサポートする業務を担当していただきます。 【職務詳細】 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者(製薬会...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
【関東】東京都
応募資格
【必須】 ・SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方 ・東京で約2週間に渡り実施される新入社...

正社員(中途)

臨床研究※経験者

製薬会社等から臨床開発業務を受託するCRO(社名非公開求人)

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援を行っている同社において、 臨床研究をご担当いただきます。 【職務詳細】 ■研究事務局業務 ・臨床研究審査委員会への申請対応 ・...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
応募資格
【必須】 ■1~3のいずれも満たす方 1)理系大学卒業以上 2)医師・コメディカル(医療従事者...

正社員(中途)

治験事務局スタッフ(ポテンシャル)

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

仕事内容
【職務概要】 製薬企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都※各プロジェクトにより異なる
応募資格
【必須】 ●東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在) 上...

正社員(中途)

薬事コンサルタント

株式会社リニカル

仕事内容
【職務概要】 国内外のバイオテックカンパニー等をクライアントとし、以下の中からプロジェクトの内容と御本人のご経験を考慮して、担当していただく業務を決定いたしました。 【職務詳細】 ・日本での...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都港区東新橋1丁目9番2号 汐留住友ビル18F
応募資格
【必須】 ■下記いずれかのご経験5年以上  ・開発薬事業務 ・クリニカルモニタリング業務 ...

該当の求人 24 件(1~24件を表示)

表示数:3050100