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- 4/19(月)
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医薬品 CPM (Pharma Clinical Project Manager)
医薬品 CPM (Pharma Clinical Project Manager)
募集職種 |
医薬品 CPM (Pharma Clinical Project Manager) |
|---|---|
仕事内容 |
【職務概要】 同社のCPMとして、製薬会社から依頼を受けているプロジェクトの進捗、品質、予約などを総合的に管理するなどの、プロジェクトマネジメント業務をご担当していただきます。 【職務詳細】 ・プロジェクトマネジメントと、モニタリングのリーダーの兼務 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・開発戦略提案、ビッドへの参画、契約締結に向けた交渉・調整 ・品質、タイムライン、予算の管理 ・ローカル、アジア、グローバルプロジェクトのマネジメント 現在、Quintilesでは、Import Business、Export Businessを多く受注しており、それらの試験をリードできるCPMが求められています。 |
雇用形態 |
正社員（中途） |
応募資格 |
【必須】 ■以下のいずれかのご経験をお持ちの方 ・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント ・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント ・臨床開発の企画 ・ICCC（治験国内管理人）業務のマネジメント ■英語力をお持ちの方（TOEIC650点以上目安） 【尚可】 ・国際共同試験の経験をお持ちの方 ・Oncology領域もしくはCNS領域の試験におけるモニタリング業務の経験をお持ちの方 ・医療機関や製薬企業など、治験に関わる各ステークホルダーとの信頼を築くことのできるビジネススキルをお持ちの方（コミュニケーション能力、ホスピタリティ、柔軟性など） |
勤務地 |
【本社】〒108-0074 東京都港区高輪4丁目10－18 京急第１ビル※大阪勤務の可能性もあり |
勤務時間 |
9時00分～17時30分 |
想定給与 |
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 |
待遇・福利厚生 |
通勤手当、時間外勤務手当、社会保険完備、退職金制度、所得補償制度、団体生命保険、福利厚生倶楽部、資格取得支援制度 |
休日・休暇 |
完全週休2日制（土・日）、祝日、年末年始、年次有給休暇、慶弔休暇、病気休暇、女性特別休暇、長期特別休暇 |
医薬品 CPM (Pharma Clinical Project Manager)
社名 |
IQVIA サービシーズ ジャパン株式会社 |
|---|---|
資本金 |
39億5,100万円 |
従業員数 |
4022名 |
事業内容 |
■製品開発事業■統合医療サービス事業 |
住所 |
1080074 東京都 港区高輪4-10-18 京急第1ビル |
職種 |
社名 |
対象となる方 |
勤務地 |
年収 |
|
|---|---|---|---|---|---|
| 首都圏エリアCRC（治験コーディネーター）経験者 | ノイエス株式会社 | 【必須】 ・2021年6月または2021年7月に入社頂ける方で 下記いずれかの実務経験もしくは資格のある方 ... | ※自宅を考慮し決定します。 | ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 | 詳細を見る |
| 飯田橋/東京【臨床開発モニター】働きやすい環境で多様な分野に挑戦できます | 株式会社アイロムグループ | 【必須】 ・CRA(医薬品または医療機器)の経験を3年以上お持ちの方 【尚可】 ・薬剤師、看護師、臨... | 東京支店：東京都千代田区富士見2-10-2 飯田橋グラン・ブルーム | ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 | 詳細を見る |
| 【未経験歓迎】臨床開発＜正社員／内勤PV・QC・開発アシスタント・MW等／残業10時間程度＞ | パーソルテンプスタッフ株式会社 | 【必須】 ・臨床開発に関するご経験をお持ちの方 【尚可】 ・ビジネスレベルの英語力をお持ちの方 ... | 東京都（※プロジェクトによって異なります） | ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 | 詳細を見る |
| Mebix ポジション相談用 | メビックス株式会社 | 【必須】 メディカル業界での何らかの業務経験（DM、CRA、MW、CRCなど） 【尚可】 ・ 組織でのリー... | 東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階 | ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 | 詳細を見る |
| 安定の大手製薬メーカー配属！外部就労型CRA | 株式会社ワールドインテック | 【必須】 ・医薬系、自然科学系、生命科学系の大学卒以上の方 【尚可】 ・CRAのご経験のある方 ・... | 東京都23区内※プロジェクト先によって異なります | 経験・能力を考慮の上、同社規定により決定 | 詳細を見る |
| クリニカル・プロジェクト・コーディネーター(CPC) | IQVIA サービシーズ ジャパン株式会社 | 【必須】 ・営業事務のようなサポート事務の経験がある方 ・ビジネスレベルで英語の読み書きができる... | 【本社】〒108-0074 東京都港区高輪4丁目10－18 京急第１ビル※大阪勤... | ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 | 詳細を見る |
| スタディリーダー（TR本部）／Study Leader | 中外製薬株式会社 | 【必須】 ■国際共同臨床試験におけるモニタリング及び試験推進・管理 （スタディマネジメント）の業務... | 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー | ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 | 詳細を見る |
| 【リアルワールド】CRA | IQVIA サービシーズ ジャパン株式会社 | 【必須】 ・臨床研究・臨床開発モニタリングの経験をお持ちの方（3年以上） 【尚可】 ・製薬企業、... | 〒108-0074 東京都港区高輪4丁目10－18 京急第１ビル | ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 | 詳細を見る |
| モニター職(CRA) | 株式会社メディサイエンスプラニング | 【必須】 ・モニターの実務経験1年以上 ■就業環境の魅力： 同社はフレックスタイム制であることか... | 【関東】東京都 港区 | 月給27万円以上■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 モデル... | 詳細を見る |
| 臨床開発業務：CRA職 | 社名非公開 | 【必須】 ・理系素養であること ・3年以上の就業経験 ・コメディカルの方（看護師、薬剤師、臨床検査... | 東京都港区三田3-13-16 三田43MTビル9F | ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 | 詳細を見る |
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