Biostatistician (生物統計解析者)
募集職種 |
Biostatistician (生物統計解析者) |
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仕事内容 |
【職務概要】 同社のBiostatistics部門にて、臨床試験の統計解析業務(CDISC含む)をご担当して頂きます。 【職務詳細】 ・統計解析計画書・統計解析報告書の作成 ・解析仕様書の作成 ・統計解析の実施、結果解釈 ・プロトコル、総括報告書のレビュー ・プロジェクトの進捗管理、リソース管理 ・クライアントや他部署との窓口業務 他 ※当部門は、臨床試験の統計解析業務(CDISC含む)を担当しています。 グローバルSOPを基本としており、日本国内の関連部署だけでなく海外との連携も多くあります。海外メンバーと共同で業務を実施していくため、海外でも活躍できる力を身に着けることができます。 IQVIAの前身であるQuintilesは、創業者が統計解析の出身であったこともあり、Biostatistics部門の業務範囲・責任範囲が広いというのも特徴の一つです。 |
雇用形態 |
正社員(中途) |
応募資格 |
【必須】 ・製薬メーカーまたはCROで統計解析業務の実務経験をお持ちの方(2年以上) ・SASの使用経験をお持ちの方(1年以上) ・英語の読み書きに抵抗がなく、英語のスピーキング力向上に対して努力ができる方 【尚可】 ・ビジネスレベルの英語力をお持ちの方 ※キャリアパス(一例):Biostatistician→Lead Biostatistician(プロマネ含)→Biosチームマネージャー(一次評価者) |
勤務地 |
〒108-0074 東京都港区高輪4丁目10-18 京急第1ビル |
勤務時間 |
9時00分~17時30分 |
想定給与 |
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 |
待遇・福利厚生 |
通勤手当、時間外勤務手当、社会保険完備、退職金制度、所得補償制度、団体生命保険、福利厚生倶楽部、資格取得支援制度 |
休日・休暇 |
完全週休2日制(土・日)、祝日、年末年始、年次有給休暇、慶弔休暇、病気休暇、女性特別休暇、長期特別休暇 |
Biostatistician (生物統計解析者)
社名 |
IQVIA サービシーズ ジャパン株式会社 |
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資本金 |
39億5,100万円 |
従業員数 |
4022名 |
事業内容 |
■製品開発事業■統合医療サービス事業 |
住所 |
1080074 東京都 港区高輪4-10-18 京急第1ビル |
職種 |
社名 |
対象となる方 |
勤務地 |
年収 |
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データマネジメント | 株式会社エスアールディ | 【必須】 ※下記すべて必須 ・医薬品開発か生物統計開発に携わった経験3年以上 ・データマネジメント... | 【関東】東京都 中央区 | ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 | 詳細を見る |
統計解析 | 株式会社アイロムグループ | 【必須】 ・統計解析業務のご経験が3年以上ある方 【尚可】 ・CROや製薬メーカーでの就業経験をお... | 東京支店:東京都千代田区富士見2-10-2 飯田橋グラン・ブルーム | ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 | 詳細を見る |
データマネジメント | イーピーエス株式会社 | 【必須】 ・データマネジメントの業務経験 ・CROの経験 【尚可】 ・英語力をお持ちの方 【おす... | 【関東】東京都 新宿区(下宮比町2-23 つるやビル1階) | ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 | 詳細を見る |
データマネジメント業務推進者(臨床治験および臨床研究等) | 田辺三菱製薬株式会社 | 【必須】 ・臨床治験のデータマネージメント担当者として3年間以上の経験 ・CDISC仕様のデータセット... | 東京都中央区日本橋小網町17-10 | ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 | 詳細を見る |
経験者募集※データマネジメント《在宅制度有*ワンフロアオフィスで裁量持って働く》 | DOTワールド株式会社 | 【必須】 ・CROでの実務経験5年以上 ・医師主導治験の実務経験 ・EDC(Viedoc)の構築経験 ・CDISC... | 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F | ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 | 詳細を見る |
臨床開発の統計解析 | 株式会社メディサイエンスプラニング | 【必須】 ・製薬会社またはCROでの治験における統計解析業務の経験 【尚可】 ・SASの使用経験者 ... | 【関東】東京都 中央区 | 月給27万円以上■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 モデル... | 詳細を見る |
Mebixデータマネジメント(DM)担当者 | メビックス株式会社 | 【必須】 ・ 製薬メーカー、CROでのDMの実務経験(経験年数3年以上) ・ 緻密な作業に対応できる方 ... | 東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階 | ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 | 詳細を見る |
国内外プロジェクトの臨床薬理業務担当者 | 田辺三菱製薬株式会社 | 【必須】 ・臨床薬物動態解析担当者として2年以上の経験 ・TOEIC720点以上 ・NONMEM、SASもしくはRに... | 東京都中央区日本橋小網町17-10 | ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 | 詳細を見る |
(市販後) PMS統計責任者 | IQVIA サービシーズ ジャパン株式会社 | 【必須】 ・PMS統計解析責任者として実務経験、または3年以上のPMS統計解析担当者としての実務経験があ... | 東京都新宿区上落合 3-10-8 オーバル新宿ビル | ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 | 詳細を見る |
SASプログラマー | 株式会社セブントゥワン | 【必須】 ■製薬業界におけるSASプログラミング業務経験(目安:3年以上) ■治験または製造販売後調査にお... | 東京都内※プロジェクトにより変更あり | ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 | 詳細を見る |