募集要項

募集職種

薬事申請

仕事内容

【職務概要】
同社の薬事申請担当者として下記の業務をご担当していただきます。

【職務詳細】
・薬事承認申請業務：体外診断用医薬品／医療機器の製造販売承認・認証・届出／臨床性能試験等のための、薬事承認申請プロジェクトの推進
（革新的な製品に対する薬事戦略立案、申請書作成、PMDAまたは海外行政対応、海外関係者とのコミュニケーションを含みます。）

・薬事業態維持運用管理業務：体外診断用医薬品／医療機器の製造販売業・製造業・販売業の許可／登録申請、QMSに関するもの（行政査察の対応、業態責任者、海外製造業者とのコミュニケーションを含みます。）

・薬事以外の業態、体制等（ISO13485、毒物及び劇物取締法、品質保証、衛生検査所）の維持運用管理業務（海外関係者とのコミュニケーションを含みます。）

・薬事関連事務（薬事工業生産動態調査報告・情報開示請求・副作用拠出金等）業務

雇用形態

正社員（中途）

応募資格

【必須】
・医療機器、体外診断用医薬品の薬事承認申請書の作成、又は、行政当局（PMDA、厚生労働省、海外行政当局）との折衝資料の作成、又はサポート経験、および、行政当局との折衝経験をお持ちの方

【尚可】
・薬剤師資格をお持ちの方
・高い英語力、中国語力をお持ちの方（TOEIC600点レベル）
・遺伝子解析／診断の研究開発、検査業務経験、興味をお持ちの方
・医療機器／体外診断用医薬品／医薬品／再生医療等製品の開発経験、医療機器、プログラムの取扱い経験、興味をお持ちの方(CRO経験含む）
・医療機器／体外診断用医薬品／医薬品／再生医療等製品の業態維持、運用経験をお持ちの方

勤務地

大崎事業所（〒141-0032東京都品川区大崎1-2-2アートヴィレッジ大崎セントラルタワー8階）

勤務時間

フレックスタイム制※コアタイム：11：00～15：30

想定給与

■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

待遇・福利厚生

社会保険完備、通勤手当、残業手当、慶弔金、ベネフィット・ワンなど

休日・休暇

完全週休2日制（土、日）、祝日、有給、慶弔、年末年始、夏期、創立記念日、育児、介護など　※年間休日122日