募集要項

募集職種

【愛知】臨床開発モニター　

仕事内容

臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務をお任せします。

◎受託企業：100社以上
◎疾患領域：癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器・再生医療・ICCC案件も積極的に受注。
◎モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能（医薬品関連の研修完備）
◎英語研修（短期留学制度、アプリ活用、TOEIC補助【TOEICスコアに応じて】）、English communication service（英語研修：ネイティブ講師の常駐）
※ネイティブ講師とのフリーディスカッションやセミナーを開催。またレベルに応じた英語プログラムを別途準備しています。
◎新キャリア制度運用中（PM、DM、PV、PMS、QA、MW、薬事等のキャリア選択可能）
※入社後一定期間経過により適用可能です。

雇用形態

正社員（中途）

応募資格

【必須】
・GCP下でのモニター実務経験5年程度
・英語でのコミュニケーションが可能な方

【尚可】
・TOEIC800点以上

【歓迎要件】
・コミュニケーションスキルの高い方
・国際共同治験の経験

★★★女性活躍推進の優良企業として
厚生労働大臣認定「えるぼし」認定を取得★★★

勤務地

愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31　協和丸の内ビル

勤務時間

フレックスタイム制（コアタイム11時00分～15時00分、標準労働時間7時間30分）

想定給与

■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

待遇・福利厚生

財形貯蓄、生保・損保団体取扱、各種保養所、退職金制度（原則満3年以上勤務した場合に支給）、在宅勤務制度、短時間勤務制度（適用条件あり）

休日・休暇

完全週休2日制（土・日）、祝日、年末年始、リフレッシュ休暇、慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業　等