募集要項

募集職種

医薬品安全性情報の翻訳担当

仕事内容

【職務概要】
安全性情報管理の支援業務に特化し、幅広いお客様のニーズに対して高品質のサービスを提供している同社において、医薬品安全性情報の翻訳担当者として、医薬品安全性情報に関する翻訳業務をご担当していただきます。

【職務詳細】
・患者情報・医薬品情報、副作用、症例経過などの英訳・和訳

※治験薬／市販後医薬品に関する、国内症例、海外症例、文献情報等が対象となります。
※経験やスキル、配属先により業務内容が異なります。
※同社オペレーションセンターまたはクライアント拠点が勤務地となります。

■国内外の臨床試験や市販後に発生する安全性情報の処理支援業務を受託しています。発番から入力、評価、報告書案作成、翻訳、ファイリング業務、文献スクリーニングといったICSRの処理、定期報告書等の安全確保措置にいたるまで、幅広い業務に対応しています！

雇用形態

正社員（中途）

応募資格

【必須】
・医薬品安全性情報に関する翻訳実務経験（QC業務のみの経験でも可）

【尚可】
・ビジネスレベルの英語力をお持ちの方
・CRA、DM等の臨床開発業務に関わる経験をお持ちの方

勤務地

東京都中央区晴海1-8-11　トリトンスクエアY棟27F※プロジェクトにより異なる

勤務時間

9時00分～18時00分

想定給与

■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

待遇・福利厚生

社員持株制度、定期健康診断補助金、インフルエンザ予防接種補助金、慶弔見舞金、長期障害所得補償制度（GLTD保険）、家庭との両立のための支援制度（子供の看護休暇、育児短時間勤務、時間外労働の制限など）、ジョブチェンジ（職種変更）制度、ギアチェンジ（雇用形態変更）制度　等

休日・休暇

年間休日122日、週休2日制（土・日）※研修のため土曜日は年1回～4回程度出勤あり、祝日、夏季休暇、年末年始休暇、有給休暇、特別休暇（慶弔休暇、アニバーサリー休暇等）、産前産後休暇、育児休暇、介護休暇