募集要項

募集職種

【大阪】CRA （PL）

仕事内容

【職務概要】
小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を担当いただきます。
モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理業務となります。

【職務詳細】
・国内、海外の受託臨床試験の推進
・社内外のパートナー（クライアント含む）との調整、関係構築
・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジェクトに関する提案、契約締結・進捗管理
・CRAのマネージメント、指導、施設とのトラブルシューティング
・新規受託案件取得のためのプレゼン対応、他

【魅力】
小児医療への専門性の高いCROであり、これまでの業務実績においても、全受託業務の3割超が小児医療に対する支援業務です。
近年は眼科領域にも注力しており、こちらについては社内で特別研修も行っていることから、いずれも専門性を高めることができます。

雇用形態

正社員（中途）

応募資格

【必須】
・臨床開発モニター経験5年以上
・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験
・P2またはP3のプロジェクトリーダーまたはサブリーダーの
　経験がある方
・臨床試験の企画、プレゼン、クライアント対応経験
・若手CRAを指導した経験
・同社の強みや業務姿勢に共感される方
・チャレンジ精神と積極性をお持ちの方

【尚可】
・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験
・グローバルスタディのプロジェクトを担当した経験
・プロジェクトマネジャーやラインマネジャー等へのキャリアアップを目指したい方
・英語の読み書きに抵抗のない方

勤務地

大阪府大阪市淀川区宮原4丁目2-10　PMO EX 新大阪

勤務時間

フレックスタイム制（コアタイム10：00～15：00）
※所定労働時間7時間30分

想定給与

■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

待遇・福利厚生

・産休・育休制度・育児・介護短時間勤務制度・短時間正社員制度
・インフルエンザ予防接種補助・研修制度あり

休日・休暇

完全週休二日制（土日）、祝日、年始年末休暇、有給休暇、慶弔休暇、特別休暇