募集要項

募集職種

【兵庫】医療用製剤原料の品質管理（GMP文書の作成等）

仕事内容

【職務概要】
ライフサイエンス事業（活性化PEG、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料）における品質管理担当として以下業務をお任せします。

【職務詳細】
・GMPおよび試験法に関する文書の作成、文書類記録類のレビュー
・ラボ情報管理システム（LIMS）の管理
・機器の保守　等

【ライフサイエンス事業内容】
・DDS医療用製剤原料（活性化PEG、リン脂質、医療用界面活性剤）
・生体適合性素材（MPCポリマー・モノマー等）
GMPに関する知識や機器分析（GC、HPLC等）の経験などを活かしていただける分野・ポジションとなっています。

【おすすめポイント】
・東証プライム上場企業であるため、長く安定して働くことが出来ます。
・男性、女性ともに多くの社員が育児休業を取得しておりワークライフバランスを充実させることが出来ます。

雇用形態

正社員（中途）

応募資格

【必須】
・化学系専攻の方
・医薬品GMP、機器分析（GC、HPLC等）の知識を有する方

【尚可】
・品質管理や品質保証業務の経験をお持ちの方

勤務地

兵庫県尼崎市大浜町1-56

勤務時間

フレックスタイム制（フルフレックス）＜標準的な勤務時間帯＞
8：30～16：55

想定給与

■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

待遇・福利厚生

通勤手当、家族手当、住居手当、寮社宅、退職金制度等、褒賞制度、在宅勤務制度、時差出勤制度、階層別・課題別研修、安全教育、資格取得支援、自己啓発支援ほか

休日・休暇

週休2日制（土日）※祝日は出勤、夏季休暇等の長期休暇に代替（工場カレンダーに基づく）、有給休暇（最大23日付与／年）、慶弔休暇、夏季休暇、リフレッシュ休暇、ＧＷ※有給消化日数平均：13.7日／年