IT・インターネット・ゲーム業界の求人・転職サイトは「IT転職ナビ」

情報提供元:
情報提供元:株式会社ワークポート

創業120年以上の老舗医薬品メーカー(社名非公開求人)の求人情報

掲載期間:
2026/01/08 ~2026/03/09

更新日:2026年01月08日

正社員(中途)

【大阪】製剤開発業務※管理職候補

創業120年以上の老舗医薬品メーカー(社名非公開求人)

募集要項

募集職種
【大阪】製剤開発業務※管理職候補
仕事内容
【職務概要】
研究開発部門にて、施策から量産導入まで、シームレスカプセルの開発業務全般、マネジメントをお任せいたします。

【職務詳細】
開発業務の具体的内容
■研究開発
・シームレスカプセルの内容液(親油性・親水性・懸濁液)および皮膜(ゼラチン、植物性皮膜、高分子他など)の処方検討
・界面張力、乳化、粘度調整、安定性評価
・物性測定(粒度、粘度、硬度、溶出、理化学的分析、保存安定性)
・新皮膜素材の開発
・データ評価(データアナリスト)
・原料メーカーとの技術連携

■生産導入/スケールアップ
・試作条件を基準にした量産条件の設定(温度・粘度・流量・ノズル条件など)
・製造部門と連携した量産テスト、課題抽出
・製造トラブルの原因解析
・生産効率改善、歩留まり改善
・GMP/ISOに基づくバリデーション(IQ/OQ/PQ)支援
・製造指図書・工程基準書の作成
雇用形態
正社員(中途)
応募資格
【必須】
・食品・医薬品・化粧品いずれかの研究開発(R&D)経験(5年以上)
・流体力学、界面張力、乳化、分散、粘度制御、物性評価の基礎知識
・試作から量産へのスケールアップに関わった経験
・生産現場と連携して条件調整・改善を行ったことがある方
・マネジメントのご経験のある方

【尚可】
・シームレスカプセル、ソフトカプセルの開発部門のマネジメントのご経験
・ゼラチン、カラギーナン、アルギン酸、プルラン、その他の増粘多糖類など皮膜素材の知見
・製剤設計・品質設計(QbD, DoE)の経験
・GMP環境での文書管理、バリデーション経験
・設備理解(加熱・冷却・乳化・撹拌装置、充填機)
・英語で論文・技術資料を読める方
勤務地
大阪府枚方市津田山手2-11-1
勤務時間
8時20分~17時00分、8時40分~17時20分、9時00分~17時40分の中から選択(半期に1回変更可)
想定給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
待遇・福利厚生
通勤手当(全額支給)、家族手当(扶養要件あり)、住居手当(世帯主のみ)、退職金制度(定年退職後再雇用制度あり)、資格試験補助制度、ノー残業デー、勤務間インターバル休暇制度、時間単位の看護休暇、社員持株会制度
休日・休暇
年間休日125日、完全週休2日制(土、日、祝)、有給休暇10日~20日、夏季休暇、年末年始休暇、GW、慶弔休暇、特別休暇、産前・産後休暇、育児休暇

ご応募はこちらから

創業120年以上の老舗医薬品メーカー(社名非公開求人)のその他募集職種

この求人と似た求人情報