募集要項

募集職種

【千葉】品質保証・品質管理（医薬品・医薬部外品）

仕事内容

【職務概要】
同社にて、医薬品・医薬部外品を中心とした製品に関する品質保証・品質管理業務、および製造委託先工場の監査業務を担当します。

【職務詳細】
・医薬品、医薬部外品、化粧品の仕様書や規格書、表示内容の妥当性評価
・承認書および届出内容との整合性確認
・原料および製品の品質確認、合否判定
・医薬品GMPおよび省令に基づく品質検査、各種記録類の確認
・製造委託先や原料メーカーへの工場監査（GMP確認）および是正対応のフォロー
・監査報告書の作成
・開発、薬事、購買部門と連携した品質向上活動の推進

【ミッション】
大手小売グループのプライベートブランドをはじめ、グループ内で提供される商品・サービスの安全・安心を守ることがミッションです。
国内の製造委託先への外出や出張を通じて、現場の品質管理体制を直接確認・指導する重要な役割を担います。

雇用形態

正社員（中途）

応募資格

【必須】
※下記いずれかのご経験
・医薬品または医薬部外品のQA／QC実務経験、またはGMPに基づく製造・品質管理経験（3年以上）
・製造所監査または自己点検の経験

【尚可】
・薬剤師資格をお持ちの方
・ISO監査経験をお持ちの方
・製造販売業での品質保証経験をお持ちの方

勤務地

千葉県千葉市美浜区中瀬1-6　エム・ベイポイント幕張

勤務時間

1ヶ月単位の変形労働時間制
※標準的な勤務時間帯：8時30分～17時30分

想定給与

■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

待遇・福利厚生

通勤手当、家族手当、子女教育手当、住宅手当、社内専門教育制度、登用・昇進研修、選抜研修、グループ研修、コンプライアンス研修、年間優秀従業員表彰制度、社内資格制度、確定拠出年金、確定給付年金、福利厚生制度（グッドライフクラブ）

休日・休暇

【年間休日122日】週休2日制（シフト制）、有給休暇（入社半年経過時点15日）