募集要項

募集職種

【静岡】生産技術研究担当者(ケミカル製剤)　エキスパート

仕事内容

【職務概要】
同社にて下記業務に携わっていただきます。

【職務詳細】
・中分子／低分子医薬品の経口製剤におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決リード
・中分子／低分子医薬品の経口製剤の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転リード、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能）

【入社後の流れ】
入社後は、部内の研修プログラムに沿い、同社の業務プロセスや風土に慣れて頂き、即戦力として経口製剤分野における生産技術研究のリーダーとして活躍いただきます。
【期待している役割】
社内外のビジネスパートナーと協力関係を構築し、技術課題解決／技術移転をリードする経口製剤領域における即戦力の生産技術リーダー
【魅力点】
・国内外CMO、またグローバル製品を製造している国内グループ工場の生産現場での生産技術課題解決を通じ、世界中の患者さんや医療に貢献できる。

雇用形態

正社員（中途）

応募資格

【必須】
経口製剤に関する高い専門性を有する経験者
■製薬業界での経口製剤技術研究及び処方・製法開発の業務経験者（治験薬製造を含む）、もしくは製薬業界での工業化経験者（製法検討、スケールアップ検討等）
■製薬業界での技術移転の経験、もしくはこれらのプロジェクトマネジメント経験者

【尚可】
・経口製剤技術者としての豊富な業務経験、経口製剤技術領域における特許調査・出願、CDMOマネジメント業務、グローバル開発関連業務
・製薬関連企業で、医薬品の研究開発又は生産技術、工場での生産などのCMC分野での実務経験（マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など要即戦力レベル）
・統計解析、シミュレーション（デジタル技術）に関する業務経験 (以下続く)
・MSAT (Manufacturing Science and Technology) 経験がある方

勤務地

静岡県藤枝市高柳2500※将来的に転勤の可能性有り

勤務時間

フレックスタイム制
標準労働時間帯：8時45分～17時30分

想定給与

■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

待遇・福利厚生

団体生命保険、社宅制度、中外製薬ウェルネットクラブにて共済・外部施設等利用可、財形貯蓄、社員持株会、自己啓発サポート制度（語学学習、通信教育）など

休日・休暇

週休2日制（基本土・日）※振替あり、祝日、年末年始、フレックス休日（年4日※入社月により漸減）、5月1日、年次有給休暇（初年度18日※入社月により漸減、最高23日）、慶弔休暇、ステップアップ休暇など