募集要項

募集職種

【静岡】品質管理

仕事内容

【職務概要】
低分子・中分子医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般。
今までのご経験・スキルによりますが、開発品(治験薬)もご担当いただく予定です。
【職務詳細】
■医薬品の品質管理 （原材料試験、理化学試験、微生物試験）
安全基準に基づいた、医薬品の純度、定量重量、成分、製造環境などの確認を行います。
■低分子・中分子医薬品の開発プロセスの決定
合成医薬品の新薬開発時や製造工程変更時に原薬および製剤化製法開発担当者や製造担当者など関係部署と協働し、量産のための製造プロセスを決定します。
■医薬品の品質管理 （原材料試験、理化学試験、微生物試験）に関わる試験法の開発
いかに早く・正確に・効率的に品質を担保するか、そのための試験方法（純度，定量法等）を開発します。

【ご入社後の役割及びキャリア】
前職までのご経験や実力に応じたキャリアをご用意します。試験担当者及び試験責任者を担える人財だけでなく，早期にラボのリーダーを担える人財や将来のマネジャー候補人財など幅広く募集します。

雇用形態

正社員（中途）

応募資格

【必須】下記いずれかのご経験
・医薬品業界でのQC経験がある方　(リーダー／試験責任者の経験がある事が望ましい)
・試験法開発、試験法バリデーション経験のある方
・理系出身で品質管理や分析技術に関する知識がある方

【尚可】
・理系出身で品質管理や分析技術に関する知識がある方

勤務地

静岡県藤枝市高柳2500※将来的に転勤の可能性有り

勤務時間

フレックスタイム制
標準労働時間帯：8時45分～17時30分

想定給与

■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

待遇・福利厚生

団体生命保険、社宅制度、中外製薬ウェルネットクラブにて共済・外部施設等利用可、財形貯蓄、社員持株会、自己啓発サポート制度（語学学習、通信教育）など

休日・休暇

週休2日制（基本土・日）※振替あり、祝日、年末年始、フレックス休日（年4日※入社月により漸減）、5月1日、年次有給休暇（初年度18日※入社月により漸減、最高23日）、慶弔休暇、ステップアップ休暇など