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東京都の求人情報一覧

該当の求人 7 件(1~7件を表示)

該当の求人 7 件(1~7件を表示)

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正社員(中途)

【東京:リモート】造血器腫瘍領域の開発推進(リーダー)

田辺三菱製薬株式会社

仕事内容
【職務概要】 造血器腫瘍領域の臨床チームのリーダークラス:国内単独試験及グローバル試験における国内試験の推進を担っていただきます。 【職務詳細】 ・KOLマネジメント ・導入元との開発方針...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都千代田区丸の内1-1-1
応募資格
【必須】 ■専攻:理系であること ■語学力:会議やメールにおいて英語で議論や交渉ができるレベル ...

正社員(中途)

【東京:リモート】薬事申請

医薬品アウトソーシングサービスのリーディングカンパニー(社名非公開求人)

仕事内容
【職務概要】 同社にて、医薬品薬事のライティング業務をお任せします。 【職務詳細】 ■医療用医薬品、バイオ後続品等の承認申請資料等作成支援業務 ・CTD第1部の作成、レビュー、QC点検、作...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
応募資格
【必須】 ・薬事承認申請経験(申請資料作成を含む)をお持ちの方 ・医薬品開発及び薬事の基本的な知...

正社員(中途)

【リモート】MW

医薬品アウトソーシングサービスのリーディングカンパニー(社名非公開求人)

仕事内容
【職務概要】 同社にて下記業務をお任せします。 【職務詳細】 ・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 ・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成/翻訳 (治験実施計画書、同意説明文書、...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
応募資格
【必須】 ・メディカルライティング業務、または承認申請関連業務の実務経験 ※10年以上 ・CTD...

正社員(中途)

MW【外部就労型】

株式会社アスパークメディカル

仕事内容
【職務概要】 クライアントである製薬メーカーに代わって書類作成をお任せします! 【職務詳細】※下記書類の作成等をお任せします。 ・治験薬概要書/治験実施計画書(案) ・説明、同意文書/治験...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
※配属先により異なる
応募資格
【必須】 ・メディカルライティングの業務経験3年以上 【働き方】 2016年6月から、仕事...

正社員(中途)

Mebix ポジション相談用

メビックス株式会社

仕事内容
【職務概要】 同社の社員として、ご経験に応じた業務をご担当していただきます。 【職務詳細】 DM業務 ・試験立ち上げ(CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施) ・クエリ作成、...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階
応募資格
【必須】 メディカル業界での何らかの業務経験(DM、CRA、MW、CRCなど) 【尚可】 ...

正社員(中途)

東京 メディカルライティング(経験者の方)

イーピーエス株式会社

仕事内容
【職務概要】 クライアントである製薬メーカーに代わり、製薬の過程における主に下記の書類を作成していただきます。 【職務詳細】 (1)臨床試験の計画書や報告書の作成 (2)医薬品の承認申請資...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都新宿区下宮比町2-26 KDXビル6階(第五オフィス)
応募資格
【必須】 ・製薬、医療分野でのメディカルライティング実務経験 ・臨床開発や承認申請業務 ・契約...

正社員(中途)

メディカルライター 

薬事戦略・開発戦略のコンサルティングファーム(社名非公開求人)

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 治験相談用資料の作成及び試験実施計画書、試験総括報告書及び承認申請資料(コモンテクニカルドキュメントなど)等の資料を作成(英・和)頂きます。 【職務詳細】 ■オーファンドラッグ...
給与
【年収】 400万円~1,000万円 年俸400万円以上 ※前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いたします。
勤務地
東京都中央区日本橋本町四丁目8番17号  KN日本橋ビル2階
応募資格
【必須】 ・薬事文書等(承認申請資料/CTDなど)作成の経験者 ・英語スキル(読解、作文) ...

該当の求人 7 件(1~7件を表示)

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