東京都の求人情報一覧

該当の求人 45 件（31~45件を表示）

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正社員（中途）

【東京：リモート】講演会等で使用するスライドのレビュー業務

医薬、医療、ヘルスケア、医療機器業界に支援サービスを提供する企業（社名非公開求人）

仕事内容: 【職務概要】製薬会社が主催もしくは共催する、医療用医薬品に関する講演会における演者（医師など）の発表用資料について、プロモーションコード等の倫理規定を遵守した内容となっているか、厳正にレビュー（＝...

給与: ※ご希望・ご経験・社内規定を鑑みて確定

勤務地: 東京都豊島区西池袋3-27-12 池袋ウェストパークビル

応募資格: 【必須】・薬剤師資格もしくはMR資格 ※担当疾患（領域）は問いません。※MR資格が失効していて...

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正社員（中途）

医薬品営業

株式会社エスアールディホールディングス

転勤なし

仕事内容: 【職務概要】同社にて医薬品の営業をご担当いただきます。【職務詳細】 ■誰に：医薬品／医療機器メーカー ■何を：医療業界における開発受託 ■手法：新規／既存問わず【具体的には】...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル2F

応募資格: 【必須】・CRO／SMOでの営業経験3年以上・ビジネスレベルの英語力【尚可】・M...

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正社員（中途）

臨床試験のデータマネジメント

株式会社メディサイエンスプラニング

仕事内容: 【職務概要】臨床試験（治験）に関する以下のDM（データマネジメント）業務を担当していただきます。【職務詳細】・DM計画書、各種手順書の作成・DB設計、システムバリデーション実施 ...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都中央区新川二丁目27-1　東京住友ツインビルディング東館

応募資格: 【必須】・製薬会社もしくはCRO（医薬品開発業務受託機関）での治験における　データマネジメン...

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正社員（中途）

【東京：リモート】治験事務局担当者（SMA）

医薬品アウトソーシングサービスのリーディングカンパニー（社名非公開求人）

仕事内容: 【職務概要】製薬企業（治験依頼者）や病院・クリニック等の治験実施施設に対し、治験を円滑に進めるための環境整備支援や事務業務全般を担当します。【職務詳細】治験の準備から開始、終了まで...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都港区芝浦1丁目1番1号

応募資格: 【必須】・有効認定期間中の業界団体公認SMA資格を保有している方・東京で約2週間にわたり実施...

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正社員（中途）

薬事申請（CMC領域／IND・NDA・BLA対応）

中外製薬株式会社

仕事内容: 【職務概要】グローバル開発品目の増加に伴い、CMC領域における薬事申請業務を担当します。国内外の申請資料作成から当局対応までを推進し、開発品目の承認取得をリードします。【職務詳細】 ...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都北区浮間5-5-1

応募資格: 【必須】・医薬品（原薬，製剤，分析）・投与デバイス・コンビネーション製品の技術開発経験またはCM...

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正社員（中途）

薬制薬事担当者

中外製薬株式会社

仕事内容: 【職務概要】同社の薬制薬事担当として下記業務をお任せ致します。【職務詳細】・許可等業者の法令遵守体制の維持・管理（手順書作成・運用、会議体事務局、GQP／GVP部門との連携等） ...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー15F

応募資格: 【必須】・製薬業界での経験、薬学／理工系大学卒以上・製薬業、医療機器業における薬制・薬事業務...

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正社員（中途）

医薬品製造・品質検査（再生医療）

株式会社メディネット【本社：東京都大田区】

仕事内容: 【職務概要】　　再生医療等製品や特定細胞加工物の製造および品質検査を担います。【職務詳細】 ■製品：特定細胞加工物／再生医療等製品／治験製品 ■範囲：製造～品質検査～付帯業務 ■開発...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都品川区勝島1-5-21 勝島1号倉庫5F

応募資格: 【必須】　・生物学的知識（細胞培養、微生物学、分子生物学）・生物学的実験に関する基礎知識 ...

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正社員（中途）

臨床開発モニター

株式会社アイ・ディー・ディー

仕事内容: 【職務概要】 GCPにそった治験の実施から結果報告までをモニタリングする、CRA業務(内勤)をお任せします。【業務一例】 ●治験責任医師実施医療機関の選定調査 ●治験責任医師への計画説明...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 【本社】〒106-0047　東京都港区南麻布二丁目14番19号オキノビル201

応募資格: 【必須】・臨床開発モニター（CRA）経験　（GCP3年以上）【尚可】・CRC経験、M...

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正社員（中途）

薬事機能リーダー

中外製薬株式会社

仕事内容: 【職務概要】医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入行う同社にて、下記業務お任せします。【職務詳細】がん、神経、自己免疫等の各疾患領域や新規モダリティの製品開発において、・開発～...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー15F

応募資格: 【必須】・5年以上の薬事経験・機能横断のチームでのプロジェクト経験・国内の薬事規制、ガイ...

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正社員（中途）

【東京：リモート】海外薬事申請（医療機器）

カテーテル治療用製品の開発・製造・販売を行う企業（社名非公開求人）

仕事内容: 【職務概要】　　同社の主力製品である血管内治療用カテーテル等の医療機器を、海外市場で製造販売するために必要な許認可（米国、韓国、ASEAN、中東のいずれか）の申請手続きおよび進捗管理を担当していた...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都港区港南2-3-13 品川フロントビル6階

応募資格: 【必須】・米国、韓国、ASEANいずれかの地域における薬事申請の実務経験　【尚可】・...

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正社員（中途）

CRC（治験コーディネーター）※ポテンシャル

トライアドジャパン株式会社

未経験者歓迎
残業なし

仕事内容: 【職務概要】医療機関で治験責任医師のもと治験が円滑に実施されるよう支援し、治験に関わる業務全般をご担当いただきます。【職務詳細】・治験前の契約準備や説明会・担当する治験に関する業務...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 担当施設により異なる

応募資格: 【必須】・薬剤師・看護師・臨床検査技師・臨床心理士いずれかの有資格者で実務経験1年以上 ...

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正社員（中途）

CRC（治験コーディネーター）

トライアドジャパン株式会社

残業なし

仕事内容: 【職務概要】医療機関で治験責任医師のもと治験が円滑に実施されるよう支援し、治験に関わる業務全般をご担当いただきます。【職務詳細】・治験前の契約準備や説明会・担当する治験に関する業務...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 担当施設により異なる

応募資格: 【必須】・CRCとしての実務経験（1年以上）【尚可】・心理検査業務経験者・英文...

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正社員（中途）

CMCプロジェクトリーダー

中外製薬株式会社

仕事内容: 【職務概要】同社において、CMCプロジェクトリーダーとして、開発戦略・計画の策定、マイルストーン管理、供給・申請計画の立案を担い、国内外の関係者と連携しながらプロジェクトを推進していただきます。 ...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都北区浮間5-5-1

応募資格: 【必須】・医薬品の研究、開発、CMC関連業務における実務経験・複数部門との協働を通じて課題解...

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正社員（中途）

CRA【外部就労型】

株式会社アスパークメディカル

仕事内容: 【職務概要】臨床試験（治験）が、J-GCP／ICH-GCP／治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務をお任せします。【職務詳細】・病...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: ※配属先により異なる

応募資格: 【必須】　・CRA経験2年以上【働き方】 2016年6月から、仕事内容や負荷と給与を自...

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正社員（中途）

CRA【受託】

株式会社アスパークメディカル

仕事内容: 【職務概要】臨床試験（治験）が、J-GCP／ICH-GCP／治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務をお任せします。【職務詳細】 ...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F

応募資格: 【必須】　・CRA経験1年以上 ※臨床研究、医師主導治験のみの経験の方も可 ★ベテランの...

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