- 情報提供元:

中外製薬株式会社の求人情報
- 掲載期間:
- 2026/09/11 ~2026/11/10
更新日:2026年10月01日
募集要項
- 募集職種
- CMCプロジェクトリーダー
- 仕事内容
- 【職務概要】
同社において、CMCプロジェクトリーダーとして、開発戦略・計画の策定、マイルストーン管理、供給・申請計画の立案を担い、国内外の関係者と連携しながらプロジェクトを推進していただきます。
【職務詳細】
・医薬品開発における開発戦略および計画の策定
・プロジェクトのマイルストーン管理
・治験薬および商用等の供給計画、申請計画の立案
・国内外の社内関係部門やグローバルパートナーとの連携・推進
・中分子環状ペプチドおよび低分子開発品の開発推進
【ポジションの魅力】
・グローバルパートナーと連携しながら、同社独自のモダリティを通した最先端かつ高度な医薬品開発に深く関わることができます。
・戦略立案から実行までをトータルで担うことができ、新しい発想を通してプロジェクト価値向上を主体的に実行できる、チャレンジ機会に富んだ環境です。
- 雇用形態
- 正社員(中途)
- 応募資格
- 【必須】
・医薬品の研究、開発、CMC関連業務における実務経験
・複数部門との協働を通じて課題解決に携わった経験
・薬学、理学、工学、農学系の修士卒以上の学歴
・TOEIC730点以上相当の英語力
【尚可】
・医薬品開発におけるCMCプロジェクトリーダー経験
- 勤務地
- 東京都北区浮間5-5-1
- 勤務時間
- 8:45~17:30
- 想定給与
- ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
- 待遇・福利厚生
- 通勤手当/住居手当/寮・社宅制度/退職金制度/財形貯蓄/社員持株会/ウエルネットクラブ(共済会) /テニスコート/グラウンド/全国各地のリゾート施設に契約加入 など
- 休日・休暇
- 完全週休2日制(土・日)、国民祝日、年末年始、フレックス休日(年間4日)、年次有給休暇(初年度18日、最高23日まで)、慶弔休暇、ゴールデンウィーク休暇、出産休暇、ステップアップ休暇、ボランティア休暇など
会社概要
- 社名
- 中外製薬株式会社
- 資本金
- 73,202百万円
- 従業員数
- 7,872名(連結)
- 事業内容
- ■バイオ医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
- 住所
- 1038824 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー15F
中外製薬株式会社のその他募集職種
- デジタル人財育成・DX研修企画マネージャー
- DXポートフォリオマネジメント・投資管理スペシャリスト
- 注射剤技術開発(処方設計・製造プロセス開発)
- バイオ医薬品分析・物性研究者(プロセス開発・品質評価)
- 【神奈川】創薬標的探索研究員
- 社内IT企画・DX推進
- デジタルポートフォリオ管理・人財育成戦略(DX室)
- 【東京:リモート】購買・資材調達
- グローバルERP導入×SAP|マスターデータ(BP)担当/大規模プロジェクト参画
- メディカルドクター
- テクノロジーリサーチャー (データサイエンティスト)
- 臨床開発戦略・プロトコル立案(新薬開発戦略)
- 事業開発・アライアンスマネジメント(臨床アセット導出入)
- メディカルアフェアーズ(CVM領域・エビデンス創出戦略)
- 低中分子医薬品の分析・物性研究担当(ポスドク)
- ビジネスアーキテクト(営業・コーポレート機能等のDX推進)
- 低中分子医薬品の分析・物性研究
- ビジネスアーキテクト(製薬RED領域のDX戦略・推進)
- 品質保証担当者
- 包装開発(経口剤ブリスター)
- 眼科領域担当者(眼科手術関連業務)
- 薬事申請(CMC領域/IND・NDA・BLA対応)
- 薬制薬事担当者
- 知財管理システム担当
- 研究担当(経口剤)
- 監査担当者(PV・QA)
- ラボオートメーションエンジニア
- バイオ医薬品関連の研究開発
- プロセス開発研究(ケミカル医薬品/化学工学)
- 臨床ITプロダクトマネージャー
- 製剤化プロセスシミュレーション研究担当者
- アソシエイトアーキテクト(プロダクトマネジャー)
- AIエンタープライズアーキテクト(全社AI戦略推進・プラットフォーム統括)
- サイバーセキュリティ戦略・統括(リーダー候補)
- デジタルワークプレイス・プラットフォームアーキテクト
- 事業開発(創薬研究提携・技術提携シニアマネジャー)
- 法務・コンプライアンス
- プロセス研究(ケミカル医薬品原薬/晶析プロセス開発)
- 次世代ネットワークアーキテクト(プラットフォーム)
- メディカルライター(承認申請資料・総括報告書の作成担当)
- インテグレーションアーキテクト
- GxP ITシステム運用・CSV担当
- 医薬品品質管理(原薬・製剤)
- 特許担当者
- 薬制薬事担当(GMP/再生医療等製品・グローバル対応)
- 調達担当(カテゴリマネジャー)
- 【神奈川】創薬研究(タンパク質科学・質量分析)
- 【神奈川】中分子創薬および関連技術開発の専門性を有する研究員
- 【神奈川】データサイエンティスト
- 【神奈川】機械学習研究者(医薬品分子設計)
- プロセス開発研究(ケミカル医薬品)
- 【神奈川】非臨床DMPKリーダー(創薬研究)
- 疾患バイオロジー職
- 薬事申請
- 【神奈川】薬理研究員
- 社内IT企画・DX推進
- 医薬品プロモーション資材審査・コンプライアンス担当
- 【神奈川】新規技術開発(遺伝子治療)
- 【神奈川】創薬研究
- 【神奈川】研究開発・アーキテクト
- 【神奈川】製剤研究
- 【神奈川】創薬研究(分子間相互作用解析)
- 【神奈川】ゲノミクス・プロテオミクスのデータ解析
- 【神奈川】タンパク質科学・計算科学研究員
- 【神奈川】合成医薬品原薬初期プロセス研究員
- 疾患バイオロジー職 / Disease Biology Scientist
- 法務コンプライアンス(会社情報・個人情報管理)
- 法務・コンプライアンス
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