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東京都の求人情報一覧

該当の求人 31 件(1~31件を表示)

該当の求人 31 件(1~31件を表示)

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正社員(中途)

【東京:リモート】人事(研修)

田辺ファーマ株式会社

仕事内容
【職務概要】 マーケティング本部において、MR(医薬情報担当者)を対象に疾患や製品に関する学術的知識、および各製品の応酬話法に関する研修・指導を実施し、MRの営業活動(ブランドプラン)の実行力向上に...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都千代田区丸の内1-1-1 パレスビル
応募資格
【必須】 ・大学卒業以上(文系・理系不問) ・製薬業界での実務経験5年以上 ・プレゼンテーショ...

正社員(中途)

治験プロジェクトマネージャー(PM)

株式会社タイガライズ

仕事内容
【職務概要】 治験依頼者、並びに社内関係者と協働して、試験全体の管理をします。 治験依頼者のニーズに適した試験タイムラインに沿って治験を進め、リソース調整や費用管理、進捗確認が主な仕事です。 グ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都千代田区神田小川町1-5-1 神田御幸ビル8階
応募資格
【必須】   ・CRA経験 5年以上(リードCRA以上) ・グローバル試験及びオンコロジー領域の...

正社員(中途)

プライシングマネージャー

ノボノルディスクファーマ株式会社

仕事内容
【職務概要】 同社にて、日本市場における肥満症および循環器領域ポートフォリオの戦略的価格設定(プライシング)およびマーケットアクセスプロジェクトを主導する業務を担当します。 【職務詳細】 ・...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都千代田区丸の内2丁目1−1
応募資格
【必須】 ・科学、ヘルスケア、ビジネス、経済学または関連分野における学士号(修士号以上が望ましい)...

正社員(中途)

薬事業務リーダー※エキスパート

株式会社トプコン

仕事内容
【職務概要】 アイケア事業本部 薬事・臨床開発部にて、各国の医療機器規制対応に関連する薬事申請業務全般およびプロジェクトマネジメントをお任せします。 【職務詳細】 ・新製品および設計変更に対...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都板橋区蓮沼町75-1
応募資格
【必須】 ・医療機器の薬事申請担当経験(7年以上) ・海外(特に欧州)の医療機器法規制に関する知...

正社員(中途)

治験事務局スタッフ

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

仕事内容
【職務概要】 同社にて、下記業務をお任せいたします。 【職務詳細】 ●社内や社外の関係者との交渉・相談 ●院内スタッフとの調整支援 ●治験実施の可能性を確認するための調査 ●治験に関す...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都
応募資格
【必須】 ・全国転勤が可能な方 ・MA実務経験または治験業界での営業経験が2年以上ある方。(施設...

正社員(中途)

【東京:リモート】医療機器CRA(外部就労:外資系医療機器メーカー)

アポプラスステーション株式会社

仕事内容
【職務概要】 クライアント先の外資系医療機器メーカーにて、医療機器臨床試験(治験)CRA(臨床開発モニター)業務をお任せいたします。 【職務詳細】 ・治験を円滑に運用するモニタリング ・症例報...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
外資系医療機器メーカーのクライアント先に勤務となります。
応募資格
【必須】 ・臨床開発CRA経験3年以上 ・ジュニアではなく自立した治験経験がある方 ・基本的な...

正社員(中途)

【東京:リモート】事業開発(ライセンス) ※管理職候補

富士製薬工業株式会社

仕事内容
【職務概要】 本ポジションでは、国内外の製薬企業やバイオベンチャーとのネットワークを活用しながら、有望な導入候補品・技術の探索から評価、提携交渉、導入判断に向けた案件推進までを担っていただきます。 ...
給与
■前職及び経験・スキルに応じて決定
勤務地
102-0075 東京都千代田区三番町5-7 泉館文人通り
応募資格
【必須】 ・製薬企業、原薬メーカー、商社等の製薬関連業界における事業開発経験 ・海外からのライセ...

正社員(中途)

治験薬サプライチェーン(グローバル治験薬マネジメント)

中外製薬株式会社

仕事内容
【職務概要】 同社にて、臨床開発Study team memberの一員として、自社およびロシュグループの豊富な開発パイプラインにおける治験薬サプライチェーン(E2E)の構築・推進および関連プロセス...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都北区浮間5‐5‐1
応募資格
【必須】 ・CMC開発、臨床開発(製薬企業、CRO)、CMOいずれかの経験(10年以上) ・複数...

正社員(中途)

薬制薬事担当者

中外製薬株式会社

仕事内容
【職務概要】 同社の薬制薬事担当として下記業務をお任せ致します。 【職務詳細】 ・許可等業者の法令遵守体制の維持・管理 (手順書作成・運用、会議体事務局、GQP/GVP部門との連携等) ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー15F
応募資格
【必須】 ・製薬業界での経験、薬学/理工系大学卒以上 ・製薬業、医療機器業における薬制・薬事業務...

正社員(中途)

臨床開発モニター

株式会社アイ・ディー・ディー

仕事内容
【職務概要】 GCPにそった治験の実施から結果報告までをモニタリングする、CRA業務(内勤)をお任せします。 【業務一例】 ●治験責任医師実施医療機関の選定調査 ●治験責任医師への計画説明...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
【本社】〒106-0047 東京都港区南麻布二丁目14番19号 オキノビル201
応募資格
【必須】 ・臨床開発モニター(CRA)経験 (GCP3年以上) 【尚可】 ・CRC経験、M...

正社員(中途)

CRC(治験コーディネーター)※ポテンシャル

トライアドジャパン株式会社

  • 未経験者歓迎
  • 残業なし
仕事内容
【職務概要】 医療機関で治験責任医師のもと治験が円滑に実施されるよう支援し、治験に関わる 業務全般を担当します。 【職務詳細】 ・治験前の契約準備や説明会 ・担当する治験に関する業務フロ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
担当施設により異なる
応募資格
【必須】 ・薬剤師・看護師・臨床検査技師・臨床心理士いずれかの有資格者で実務経験1年以上 ...

正社員(中途)

CRA【外部就労型】

株式会社アスパークメディカル

仕事内容
【職務概要】 臨床試験(治験)が、J-GCP/ICH-GCP/治験実施計画書、 各種ガイドラインに準拠して実施されているかを 確認(モニタリング)する業務をお任せします。 【職務詳細】 ・病...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
※配属先により異なる
応募資格
【必須】  ・CRA経験2年以上 【働き方】 2016年6月から、仕事内容や負荷と給与を自...

正社員(中途)

CRA【受託】

株式会社アスパークメディカル

仕事内容
【職務概要】 臨床試験(治験)が、J-GCP/ICH-GCP/治験実施計画書、 各種ガイドラインに準拠して実施されているかを 確認(モニタリング)する業務をお任せします。 【職務詳細】 ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F
応募資格
【必須】  ・CRA経験1年以上 ※臨床研究、医師主導治験のみの経験の方も可 ★ベテランの...

正社員(中途)

【東京:リモート】臨床開発モニター

株式会社タイガライズ

仕事内容
【職務概要】 同社にて、企業治験のモニタリング業務全般をご担当いただきます。 【職務詳細】 ・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定 ・IRB申請手続き、治験契約手続き ・契約...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都港区港南二丁目13番40号 品川TSビル5階
応募資格
【必須】 ・CRA経験(3年以上) ・グローバル試験の経験 【歓迎(WANT)】 ・オン...

正社員(中途)

【東京:リモート】医療機器CRA(外部就労:日系大手CRO)

アポプラスステーション株式会社

仕事内容
【職務概要】 クライアント先の日系大手CROにて、医療機器臨床試験(治験)CRA(臨床開発モニター)業務をお任せいたします。※デバイス/SaMD案件 【職務詳細】 ・治験を円滑に運用するモニタリ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
日系大手CROのクライアント先に勤務となります。
応募資格
【必須】 ■臨床開発CRAの経験(3年以上) ■モニタリング業務において、施設選定から終了までの...

正社員(中途)

【リモート】CRA(IBD領域)(全国)(外部就労:外資系CRO)

アポプラスステーション株式会社

仕事内容
【職務概要】 クライアント先の外資系CROにて、IBD領域(炎症性腸疾患)におけるCRA(臨床開発モニター)業務をお任せいたします。 【職務詳細】 IBD領域において ・治験を円滑に運用するモ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
外資系大手CROのクライアント先に勤務となります。
応募資格
【必須】 ・CRA経験がある方

正社員(中途)

【東京:リモート】CRA(外部就労:日系大手CRO)

アポプラスステーション株式会社

仕事内容
【職務概要】 クライアント先の日系大手CROにて、CRA(臨床開発モニター)業務をお任せいたします。 【職務詳細】 ・治験を円滑に運用するモニタリング ・症例報告書チェック・回収 ・治験終了...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
日系大手CROのクライアント先に勤務となります。
応募資格
【必須】 ■CRA経験(3年以上) 【尚可】 ●OncologyやCNS領域の経験がある方 ...

正社員(中途)

CRA(外部就労:日系製薬メーカー勤務)

アポプラスステーション株式会社

仕事内容
【職務概要】 日系製薬メーカーにて、主に腎領域の治験モニター業務全般を担当していただきます。 【職務詳細】 ・腎領域の試験にアサイン ・Protocol feasibility 調査 ・実施...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
日系製薬メーカーのクライアント先に勤務となります。
応募資格
【必須】 ・5 年以上の医療機関モニタリング業務経験 ★☆★魅力ポイント★☆★ 臨床開発部...

正社員(中途)

薬事コンサルタント

ITに強い医薬品・医療機器開発業務受託機関(社名非公開求人)

仕事内容
【職務概要】 同社にて、下記の業務をお任せします。 【職務詳細】 ・クライアントから受託案件に対し、  日本における開発戦略を作成しPMDAと折衝を行う ・受託前の案件においても、  ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル20F
応募資格
【必須】 ・医薬品、医療機器、再生医療等  製品等に関する日本における製薬関連規制の知識を有する...

正社員(中途)

臨床開発モニター(CRA)

株式会社アスパークメディカル

仕事内容
【職務概要】 同社にて、モニタリング業務全般(担当試験における、モニタリング、立ち上げ~closeまでの一連の業務)を担っていただきます。 【職務詳細】 ・治験のモニタリング(開始手続き、進...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F
応募資格
【必須】 ・CRA経験2年以上 ・医師主導治験又は臨床研究のモニタリング経験、もしくは調整事務局...

正社員(中途)

統計解析/STAT(外部就業型正社員)

株式会社アスパークメディカル

仕事内容
【職務概要】 臨床試験データの統計解析業務全般を担当します。 【職務詳細】 ・解析計画書の作成補助 ・解析用データセットの作成 ・SASを用いたプログラミング ・出力作成および検証業務...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
※配属先により異なる
応募資格
【必須】 ・STAT経験3年以上 【尚可】 ・製薬メーカーまたはCROでの統計解析実務経験

正社員(中途)

外部就労/内勤臨床開発モニター(大手製薬企業あり)

株式会社アスパークメディカル

仕事内容
【職務概要】 同社に正社員として入社し、製薬企業や大手CROにて臨床開発モニター(CRA)業務に従事いただきます。依頼者側の立場でキャリアを積むことが可能です。 【職務詳細】 派遣先(製薬メ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
※配属先により異なる
応募資格
【必須】 ・臨床開発モニター(CRA)の実務経験2年以上 ・施設立ち上げ経験のある方 【尚...

正社員(中途)

Study Manager/CRA(臨床開発モニター)

株式会社アスパークメディカル

仕事内容
【職務概要】 同社の正社員として製薬企業へ外部就業し、Study Managerとして試験全体に関するマネジメントを行っていただきます。 【職務詳細】 ・試験全体に関するマネジメント業務 ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
※配属先により異なる
応募資格
【必須】 ・CRA経験5年以上 【尚可】 ・マネジメントなどにチャレンジしていきたい方 ...

正社員(中途)

研究担当(経口剤)

中外製薬株式会社

仕事内容
【職務概要】 同社にて以下業務を担当していただきます。 【職務詳細】 ・中分子/低分子医薬品の経口製剤におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・中分子/低分子医薬品の経口製剤の自社製...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都北区浮間5-5-1
応募資格
【必須】 ・低・中分子の経口製剤化経験 ・国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識...

正社員(中途)

バイオ医薬品関連の研究開発

中外製薬株式会社

仕事内容
【職務概要】 バイオ医薬品関連の研究開発業務をお任せします。 【職務詳細】 ・バイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進業務 (抗体医薬品及び新しいモダリティによる医薬品) ・原薬製...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都北区浮間5‐5‐1
応募資格
【必須】 ・企業もしくはアカデミアでの細胞医療に関連する研究業務(実務経験3年以上) ・ビジネス...

正社員(中途)

【東京:リモート】QCスペシャリスト/臨床研究・学術文書の品質管理

臨床試験支援や医療データ管理を行う企業(社名非公開求人)

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 臨床研究に関する各種成果物の品質管理(QC)業務をご担当いただきます。 【職務詳細】 主に、メディカルライターの作成した以下の文書(日本語/英語)について、 QCを担っていた...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
虎ノ門オフィス:東京都港区虎ノ門3丁目8番21号 虎ノ門33森ビル10階
応募資格
【必須】下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■製薬業界に関する文書作成支援、もしくはQC業務経験をお...

正社員(中途)

臨床開発モニター(CRA)

ITに強い医薬品・医療機器開発業務受託機関(社名非公開求人)

仕事内容
【職務概要】 同社にて、臨床開発モニター(CRA)として、治験の開始前から終了までに至る一連のモニタリング業務をお任せします。 【職務詳細】 <治験開始前> ・医療機関(病院・クリニック等...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル9F
応募資格
【必須】 ・CRA(モニター)としての実務経験、  または臨床開発業務経験(目安:3年以上) ...

正社員(中途)

バイオ医薬品分析・物性研究者(プロセス開発・品質評価)

中外製薬株式会社

仕事内容
【職務概要】 バイオ医薬品の分析・物性研究者として、分析技術を起点としたプロセス開発・品質評価およびプロジェクト推進業務を幅広く担当していただきます。 【職務詳細】 ・バイオ医薬品の分析法開...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都北区浮間5-5-1
応募資格
【必須】 ・バイオ医薬品または関連分野における分析研究経験 ・分析法開発、物性評価、品質評価に関...

正社員(中途)

【東京:リモート】講演会等で使用するスライドのレビュー業務

医薬、医療、ヘルスケア、医療機器業界に支援サービスを提供する企業(社名非公開求人)

仕事内容
【職務概要】 製薬会社が主催もしくは共催する、医療用医薬品に関する講演会における演者(医師など)の発表用資料について、プロモーションコード等の倫理規定を遵守した内容となっているか、厳正にレビュー(=...
給与
※ご希望・ご経験・社内規定を鑑みて確定
勤務地
東京都豊島区西池袋3-27-12 池袋ウェストパークビル
応募資格
【必須】 ・薬剤師資格もしくはMR資格 ※担当疾患(領域)は問いません。※MR資格が失効していて...

正社員(中途)

薬事・薬機法対応(海外薬事)

ニプロバスキュラー株式会社

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 薬事・品質保証部門に所属する海外薬事課にて、諸外国における医療機器の承認・変更申請業務をはじめとする海外薬事関連業務を担当します。 【職務詳細】 ・米国・中国・EUをはじめ諸外...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都新宿区新宿三丁目11番10号 新宿311ビル 5F
応募資格
【必須】 ・米国または欧州における医療機器の申請の実務経験5年以上 ・TOEICスコア900相当...

正社員(中途)

薬事申請(CMC領域/IND・NDA・BLA対応)

中外製薬株式会社

仕事内容
【職務概要】 グローバル開発品目の増加に伴い、CMC領域における薬事申請業務を担当します。 国内外の申請資料作成から当局対応までを推進し、開発品目の承認取得をリードします。 【職務詳細】 ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都北区浮間5-5-1
応募資格
【必須】 ・医薬品(原薬,製剤,分析)・投与デバイス・コンビネーション製品の技術開発経験またはCM...

該当の求人 31 件(1~31件を表示)

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