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該当の求人 40 件(31~40件を表示)

該当の求人 40 件(31~40件を表示)

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正社員(中途)

医薬品安全性情報管理担当

株式会社ワールドインテック

仕事内容
【職務概要】 医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。 【職務詳細】 ・医療現場などから届く安全情報の受付 ・安全情報の内容レビュー...
給与
経験・能力を考慮の上、同社規定により決定
勤務地
東京23区中心 ※常駐先(製薬企業等)による
応募資格
【必須】   ・臨床検査技師もしくは看護師の資格/経験をお持ちの方 ・英語力(ビジネスレベル) ...

正社員(中途)

医薬品安全性情報管理担当(薬剤師資格)

株式会社ワールドインテック

仕事内容
【職務概要】 医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。 【職務詳細】 ・医療現場などから届く安全情報の受付 ・安全情報の内容レビュー...
給与
経験・能力を考慮の上、同社規定により決定
勤務地
東京23区中心 ※常駐先(製薬企業等)による
応募資格
【必須】※以下いずれも必須  ・薬剤師の資格/経験をお持ちの方 ・英語力(ビジネスレベル) ...

正社員(中途)

臨床開発モニター(CRA)

ITに強い医薬品・医療機器開発業務受託機関(社名非公開求人)

仕事内容
【職務概要】 同社にて、臨床開発モニター(CRA)として、治験の開始前から終了までに至る一連のモニタリング業務をお任せします。 【職務詳細】 <治験開始前> ・医療機関(病院・クリニック等...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル9F
応募資格
【必須】 ・CRA(モニター)としての実務経験、  または臨床開発業務経験(目安:3年以上) ...

正社員(中途)

医薬品安全性情報管理担当(微経験)

株式会社ワールドインテック

仕事内容
【職務概要】 医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。 【職務詳細】 ・医療現場などから届く安全情報の受付 ・安全情報の内容レビュー...
給与
経験・能力を考慮の上、同社規定により決定
勤務地
東京23区中心 ※常駐先(製薬企業等)による
応募資格
【必須】  ・CRA経験者(実務2年未満)、もしくは、  CRC/PMS/薬事/DM/MW/DI...

正社員(中途)

臨床研究※第二新卒

製薬会社等から臨床開発業務を受託するCRO(社名非公開求人)

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援を行っている同社において、 臨床研究をご担当いただきます。 【職務詳細】 ・臨床研究の支援業務※臨床開発(治験)業務ではない ・研...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
応募資格
【必須】いずれも必須  ・理系大出身 ・医師、コメディカルとのコミュニケーション経験

正社員(中途)

臨床研究※経験者

製薬会社等から臨床開発業務を受託するCRO(社名非公開求人)

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援を行っている同社において、 臨床研究をご担当いただきます。 【職務詳細】 ■研究事務局業務 ・臨床研究審査委員会への申請対応 ・...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
応募資格
【必須】  ■1~3のいずれも満たす方 1)理系大学卒業以上 2)医師・コメディカル(医療従事...

正社員(中途)

臨床開発モニター ※プロジェクトリーダー

ITに強い医薬品・医療機器開発業務受託機関(社名非公開求人)

仕事内容
【職務概要】 同社にて、臨床開発モニターのプロジェクトリーダーまたはサブプロジェクトリーダーとして、担当プロジェクトにおける試験全体の進捗・品質管理や、モニタリング業務の統括マネジメントをお任せしま...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル9F
応募資格
【必須】 ・CRAとしての実務経験(目安:5年以上) ・プロジェクトにおけるリーダーまたはそれに...

正社員(中途)

治験コーディネーター(CRC)

治験支援業務および臨床薬理試験業務を行う企業(社名非公開求人)

仕事内容
【職務概要】 治験コーディネーター業務全般を行っていただきます。 【職務詳細】 ・患者への同意説明補助 ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種書類の管...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
応募資格
【必須】 ・CRC経験2年以上

正社員(中途)

【東京:リモート】PRO研究プロジェクトリーダー

臨床試験支援や医療データ管理を行う企業(社名非公開求人)

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 PRO(患者報告アウトカム)研究に関して、クライアント(主に製薬会社)と 企画を行い、調査会社やパネル会社などと協業してアンケート/インタビュー調査を実施し、得られた結果について論文...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都港区虎ノ門3丁目8番21号 虎ノ門33森ビル10階
応募資格
【必須】 ■医療業界(製薬会社、医療機器会社、CRO、病院等)での業務経験 【尚可】 ■複...

正社員(中途)

CRC(治験コーディネーター)

トライアドジャパン株式会社

  • 残業なし
仕事内容
【職務概要】 医療機関で治験責任医師のもと治験が円滑に実施されるよう支援し、治験に関わる業務全般をご担当いただきます。 【職務詳細】 ・治験前の契約準備や説明会 ・担当する治験に関する業務...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
担当施設により異なる
応募資格
【必須】 ・CRCとしての実務経験(1年以上) 【尚可】 ・心理検査業務経験者 ・英文...

該当の求人 40 件(31~40件を表示)

表示数:30│ 50│ 100