東京都の求人情報｜IT転職ナビ

正社員（中途）

治験プロジェクトマネージャー／プロジェクトリーダー

株式会社マイクロン

仕事内容: ★ グローバル治験の最前線で活躍できるポジションです ★ 【プロジェクトマネジメント業務】　・国内外の医薬品・医療機器の臨床試験におけるプロジェクト全体管理　・プロジェクト計画の立案、進...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都港区港南2-13-40 品川TSビル

応募資格: 【必須条件】　・CRO又は製薬企業での臨床開発経験 5年以上　・プロジェクトマネジメント経験...

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正社員（中途）

臨床検査技師

アイデックスラボラトリーズ株式会社

仕事内容: 【職務概要】同社の受託検査サービスは、動物医療用に最適化した幅広い検査メニューを実現しています。その中で病理検査技師の方には、専門の病理・細胞診断医が、診断をするための標本作成をおこなって頂き...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都小金井市梶野町 5-8-18

応募資格: 【必須】・病理検体処理および病理標本作成の経験・基礎医学、特に解剖学に関する知識・病理学...

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正社員（中途）

PV職／PMSモニター職

株式会社ワールドインテック

仕事内容: 新薬開発における多数のプロジェクトを任されている同社にて下記業務をお任せいたします。【プロジェクト内容】・PV職（安全性情報管理）医薬品の副作用や有害事象に関する情報を収集、分析、評価...

給与: 経験・能力を考慮の上、同社規定により決定

勤務地: 東京23区内(一部関東近郊)

応募資格: 【下記いずれか必須】　　・CRA／CRC／SMA／内勤CRAにて業務経験がある方・製薬企業／...

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正社員（中途）

【東京：リモート】医療機器CRA（外部就労：外資系医療機器メーカー）

アポプラスステーション株式会社

仕事内容: 【職務概要】クライアント先の外資系医療機器メーカーにて、医療機器臨床試験（治験）CRA（臨床開発モニター）業務をお任せいたします。【職務詳細】・治験を円滑に運用するモニタリング・症例報...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 外資系医療機器メーカーのクライアント先に勤務となります。

応募資格: 【必須】・臨床開発CRA経験3年以上・ジュニアではなく自立した治験経験がある方・基本的な...

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正社員（中途）

臨床開発モニター（CRA）

EPプロキャリア株式会社

仕事内容: 【職務概要】 EPSグループの一員として、製薬メーカーや大手CROへのCRA（臨床開発モニター）の派遣、臨床開発アシスタント業務の派遣、またビジネス・プロセス・アウトソーシング事業（各種業務請負...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 取引先（案件先）の勤務地により異なる

応募資格: 【必須】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方 ★CRAのご経験...

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正社員（中途）

治験プロジェクトマネージャー候補（イメージングCRO）

株式会社マイクロン

仕事内容: 【職務概要】臨床試験におけるイメージング業務の運用およびプロジェクトマネジメントを担当し、将来的にプロジェクトマネージャー（PM）としてプロジェクトを統括します。【職務詳細】 ■プロジェ...

給与: ■経験・スキルによる

勤務地: 東京都港区港南2-13-40 品川TSビル

応募資格: 【必須】・CRA、CRC、治験事務局など臨床開発経験3年以上・社内外の関係者との調整や業務の...

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正社員（中途）

GCP監査（臨床試験の品質保証業務）

富士製薬工業株式会社

仕事内容: 【職務概要】同社にて、臨床試験のGCP監査（臨床試験の品質保証業務）を担当します。【職務詳細】・臨床試験関連文書の監査（TMF監査、DM／STAT監査、総括報告書の監査）・医療機関...

給与: ■前職及び経験・スキルに応じて決定

勤務地: 〒102-0075 東京都千代田区三番町５−７

応募資格: 【必須】※以下の全ての業務経験・スキルを有する方・臨床開発に関する知識、およびGCP等の規制に関...

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正社員（中途）

臨床研究コーディネーター

株式会社クリニカルサポート

仕事内容: 【職務概要】同社の臨床研究コーディネーターとして勤務いただきます。【職務詳細】・臨床研究に参加される患者さんの同意説明、同意取得補助（リモート）・院内でデータ収集をするスタッフ（ア...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都中央区日本橋小伝馬町15-18　Edge小伝馬町ビル7階

応募資格: 【いずれか必須】・治験コーディネーター（CRC）の経験（5年以上）・臨床開発モニター（CRA...

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正社員（中途）

臨床開発モニター

株式会社アイ・ディー・ディー

仕事内容: 【職務概要】 GCPにそった治験の実施から結果報告までをモニタリングする、CRA業務(内勤)をお任せします。【業務一例】 ●治験責任医師実施医療機関の選定調査 ●治験責任医師への計画説明...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 【本社】〒106-0047　東京都港区南麻布二丁目14番19号オキノビル201

応募資格: 【必須】・臨床開発モニター（CRA）経験　（GCP3年以上）【尚可】・CRC経験、M...

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正社員（中途）

臨床開発モニター

株式会社ワールドインテック

仕事内容: 【職務概要】同社のCRAとして、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当していただきます。【職務詳細】・治験実施医療機関の調査選定・契約の手続き・実施状況調...

給与: 経験・能力を考慮の上、同社規定により決定

勤務地: 東京23区内※プロジェクト先によって異なります

応募資格: 【必須】　　　　　・CRAのご経験が5年以上ある方　　　【尚可】・ビジネスレベルの英...

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正社員（中途）

【東京：リモート】プロジェクトリーダー【受託】

株式会社アスパークメディカル

転勤なし

仕事内容: 【職務概要】一部CRA業務とプロジェクトリーダーとしてプロジェクトリードをお任せします。【職務詳細】 ●CRA業務：・病院訪問（医師やCRCとのやり取り、書類回収　等）・モニ...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F

応募資格: 【必須】　・CRA経験（5年以上）【尚可】・CRO事業の運営や新たな受託サービスの企...

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正社員（中途）

CRA【外部就労型】

株式会社アスパークメディカル

仕事内容: 【職務概要】臨床試験（治験）が、J-GCP／ICH-GCP／治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務をお任せします。【職務詳細】・病...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: ※配属先により異なる

応募資格: 【必須】　・CRA経験2年以上【働き方】 2016年6月から、仕事内容や負荷と給与を自...

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正社員（中途）

CRA【受託】

株式会社アスパークメディカル

仕事内容: 【職務概要】臨床試験（治験）が、J-GCP／ICH-GCP／治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務をお任せします。【職務詳細】 ...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F

応募資格: 【必須】　・CRA経験1年以上 ※臨床研究、医師主導治験のみの経験の方も可 ★ベテランの...

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正社員（中途）

【東京：リモート】臨床開発モニター

株式会社タイガライズ

仕事内容: 【職務概要】同社にて、企業治験のモニタリング業務全般をご担当いただきます。【職務詳細】・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定・IRB申請手続き、治験契約手続き・契約...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都港区港南二丁目13番40号品川TSビル5階

応募資格: 【必須】・CRA経験（3年以上）・グローバル試験の経験【歓迎（WANT）】・オン...

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正社員（中途）

治験コーディネーター(CRC)

株式会社ケイ・エス・オー

仕事内容: 【職務概要】健康食品、化粧品素材、医薬部外品の臨床試験事業を展開する同社にて、臨床試験に参加する研究対象者の管理・調整を行う専門スタッフとして業務を担当します。【職務詳細】・研究対象者...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都港区芝浦1-9-7 芝浦おもだかビル7F　【10月下旬以降の勤務地】東京都新宿区愛住町22 第3山田ビル6F

応募資格: 【必須】・臨床検査技師の資格をお持ちの方・管理栄養士または栄養士の資格をお持ちの方・Ex...

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正社員（中途）

【東京：リモート】医療機器CRA（外部就労：日系大手CRO）

アポプラスステーション株式会社

仕事内容: 【職務概要】クライアント先の日系大手CROにて、医療機器臨床試験（治験）CRA（臨床開発モニター）業務をお任せいたします。※デバイス／SaMD案件【職務詳細】・治験を円滑に運用するモニタリ...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 日系大手CROのクライアント先に勤務となります。

応募資格: 【必須】 ■臨床開発CRAの経験（3年以上） ■モニタリング業務において、施設選定から終了までの...

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正社員（中途）

【リモート】CRA

株式会社タイガライズ

仕事内容: 【職務概要】企業治験（グローバル試験／オンコロジー領域）のモニタリング業務を担当します。 ※グローバル試験／オンコロジー領域試験確約※ 【具体的には…】・業務開始準備、医療機関及び治験...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都千代田区神田小川町1-5-1 神田御幸ビル8階

応募資格: 【必須】　　・CRA（企業治験）経験者（8年以上）・オンコロジー領域かつ、グローバル試験の経...

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正社員（中途）

【リモート】CRA（IBD領域）（全国）（外部就労：外資系CRO）

アポプラスステーション株式会社

仕事内容: 【職務概要】クライアント先の外資系CROにて、IBD領域（炎症性腸疾患）におけるCRA（臨床開発モニター）業務をお任せいたします。【職務詳細】 IBD領域において・治験を円滑に運用するモ...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 外資系大手CROのクライアント先に勤務となります。

応募資格: 【必須】・CRA経験がある方

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正社員（中途）

【東京：リモート】CRA（外部就労：日系大手CRO）

アポプラスステーション株式会社

仕事内容: 【職務概要】クライアント先の日系大手CROにて、CRA（臨床開発モニター）業務をお任せいたします。【職務詳細】・治験を円滑に運用するモニタリング・症例報告書チェック・回収・治験終了...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 日系大手CROのクライアント先に勤務となります。

応募資格: 【必須】 ■CRA経験（3年以上）【尚可】 ●OncologyやCNS領域の経験がある方 ...

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正社員（中途）

CRA（外部就労：日系製薬メーカー勤務）

アポプラスステーション株式会社

仕事内容: 【職務概要】日系製薬メーカーにて、主に腎領域の治験モニター業務全般を担当していただきます。【職務詳細】・腎領域の試験にアサイン・Protocol feasibility 調査・実施...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 日系製薬メーカーのクライアント先に勤務となります。

応募資格: 【必須】・5 年以上の医療機関モニタリング業務経験 ★☆★魅力ポイント★☆★ 臨床開発部...

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正社員（中途）

プロジェクトマネージャー（臨床研究試験）

株式会社リニカル

仕事内容: 【職務概要】日本や欧米主導のグローバル試験について、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとしてプロジェクトをマネージメントしていただきます。 ...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都港区東新橋1丁目9番2号　汐留住友ビル18F

応募資格: 【必須】　・製薬業界もしくはCRO業界における5年以上の臨床開発経験・2年以上のチームリーダ...

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正社員（中途）

臨床開発　CRA

株式会社ワールドインテック

仕事内容: 【職務概要】医薬品の臨床開発におけるQC業務を担当していただきます。【職務詳細】 ■製品：医薬品 ■範囲：・品質管理に関する標準業務手順書の作成・治験に係わる依頼、契約及び終了...

給与: 経験・能力を考慮の上、同社規定により決定

勤務地: プロジェクト先により異なる

応募資格: 【必須】　　　　　・医薬系、自然科学系、生命科学系の大学卒以上の方【尚可】　・QC業...

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正社員（中途）

臨床開発モニター（CRA）

株式会社アスパークメディカル

仕事内容: 【職務概要】同社にて、モニタリング業務全般（担当試験における、モニタリング、立ち上げ～closeまでの一連の業務）を担っていただきます。【職務詳細】・治験のモニタリング（開始手続き、進...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F

応募資格: 【必須】・CRA経験2年以上・医師主導治験又は臨床研究のモニタリング経験、もしくは調整事務局...

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正社員（中途）

外部就労／内勤臨床開発モニター（大手製薬企業あり）

株式会社アスパークメディカル

仕事内容: 【職務概要】同社に正社員として入社し、製薬企業や大手CROにて臨床開発モニター（CRA）業務に従事いただきます。依頼者側の立場でキャリアを積むことが可能です。【職務詳細】派遣先（製薬メ...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: ※配属先により異なる

応募資格: 【必須】・臨床開発モニター（CRA）の実務経験2年以上・施設立ち上げ経験のある方【尚...

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正社員（中途）

Study Manager／CRA（臨床開発モニター）

株式会社アスパークメディカル

仕事内容: 【職務概要】同社の正社員として製薬企業へ外部就業し、Study Managerとして試験全体に関するマネジメントを行っていただきます。【職務詳細】・試験全体に関するマネジメント業務 ...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: ※配属先により異なる

応募資格: 【必須】・CRA経験5年以上【尚可】・マネジメントなどにチャレンジしていきたい方 ...

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正社員（中途）

CRCスーパーバイザー

臨床試験支援や医療データ管理を行う企業（社名非公開求人）

転勤なし

仕事内容: 【職務概要】臨床研究に特化して医療機関や研究に参加する患者さんのサポートをして頂きます。 └業務フローを組み立てるところからお任せする想定　全国にいる現地スタッフの業務について指導やマネジメ...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 虎ノ門オフィス：東京都港区虎ノ門3丁目8番21号　虎ノ門33森ビル10階

応募資格: 【必須】 ■CRCとしての実務経験3年以上　 ■治験・臨床研究プロジェクトにおける　施設立ち...

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正社員（中途）

臨床開発担当（CRA）※メンバー

製薬会社等から臨床開発業務を受託するCRO（社名非公開求人）

仕事内容: 【職務概要】臨床研究リーダーとして業務を行っていただきます。【職務詳細】・治験コンサルティング業務・CRAリーダー業務・治験調整事務局業務 ★～★～★研修制度★～★～★ ...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル

応募資格: 【必須】下記いずれも必須　・理系大卒以上・CRA経験が1年以上ある方【尚可】・癌...

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正社員（中途）

臨床開発リーダー（CRA）

製薬会社等から臨床開発業務を受託するCRO（社名非公開求人）

仕事内容: 【職務概要】臨床研究リーダーとして業務を行っていただきます。【職務詳細】・治験コンサルティング業務・CRAリーダー業務・治験調整事務局業務 ★～★～★研修制度★～★～★ ...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル

応募資格: 【必須】いずれも必須　・理系大卒以上・CRA経験5年以上ある方【尚可】・リーダー...

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正社員（中途）

【東京：リモート】CRA

株式会社タイガライズ

仕事内容: 【職務概要】企業治験（グローバル試験／オンコロジー領域）のモニタリング業務を担当します。 ※グローバル試験／オンコロジー領域試験確約※ 【具体的には…】・業務開始準備、医療機関及び治験...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都千代田区神田小川町1-5-1 神田御幸ビル8階

応募資格: 【必須】　・CRA（企業治験）経験者（3年以上）・オンコロジー領域かつ、グローバル試験の経験...

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正社員（中途）

治験プロジェクトマネージャー（PM）

株式会社タイガライズ

仕事内容: 【職務概要】治験依頼者、並びに社内関係者と協働して、試験全体の管理をします。治験依頼者のニーズに適した試験タイムラインに沿って治験を進め、リソース調整や費用管理、進捗確認が主な仕事です。グ...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都千代田区神田小川町1-5-1 神田御幸ビル8階

応募資格: 【必須】　・CRA経験　5年以上（リードCRA以上）・グローバル試験及びオンコロジー領域の経...

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正社員（中途）

医薬品安全性情報管理担当

株式会社ワールドインテック

仕事内容: 【職務概要】医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。【職務詳細】・医療現場などから届く安全情報の受付・安全情報の内容レビュー...

給与: 経験・能力を考慮の上、同社規定により決定

勤務地: 東京23区中心 ※常駐先（製薬企業等）による

応募資格: 【必須】　　・臨床検査技師もしくは看護師の資格／経験をお持ちの方・英語力（ビジネスレベル） ...

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正社員（中途）

医薬品安全性情報管理担当（薬剤師資格）

株式会社ワールドインテック

仕事内容: 【職務概要】医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。【職務詳細】・医療現場などから届く安全情報の受付・安全情報の内容レビュー...

給与: 経験・能力を考慮の上、同社規定により決定

勤務地: 東京23区中心 ※常駐先（製薬企業等）による

応募資格: 【必須】※以下いずれも必須　・薬剤師の資格／経験をお持ちの方・英語力（ビジネスレベル） ...

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正社員（中途）

臨床開発モニター（CRA）

ITに強い医薬品・医療機器開発業務受託機関（社名非公開求人）

仕事内容: 【職務概要】同社にて、臨床開発モニター（CRA）として、治験の開始前から終了までに至る一連のモニタリング業務をお任せします。【職務詳細】＜治験開始前＞・医療機関（病院・クリニック等...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル9F

応募資格: 【必須】・CRA（モニター）としての実務経験、　または臨床開発業務経験（目安：3年以上） ...

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正社員（中途）

医薬品安全性情報管理担当（微経験）

株式会社ワールドインテック

仕事内容: 【職務概要】医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。【職務詳細】・医療現場などから届く安全情報の受付・安全情報の内容レビュー...

給与: 経験・能力を考慮の上、同社規定により決定

勤務地: 東京23区中心 ※常駐先（製薬企業等）による

応募資格: 【必須】　・CRA経験者（実務2年未満）、もしくは、　 CRC／PMS／薬事／DM／MW／DI...

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正社員（中途）

臨床研究※第二新卒

製薬会社等から臨床開発業務を受託するCRO（社名非公開求人）

転勤なし

仕事内容: 【職務概要】医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援を行っている同社において、臨床研究をご担当いただきます。【職務詳細】・臨床研究の支援業務※臨床開発（治験）業務ではない・研...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル

応募資格: 【必須】いずれも必須　・理系大出身・医師、コメディカルとのコミュニケーション経験

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正社員（中途）

臨床研究※経験者

製薬会社等から臨床開発業務を受託するCRO（社名非公開求人）

転勤なし

仕事内容: 【職務概要】医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援を行っている同社において、臨床研究をご担当いただきます。【職務詳細】 ■研究事務局業務・臨床研究審査委員会への申請対応・...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル

応募資格: 【必須】　 ■1～3のいずれも満たす方 1）理系大学卒業以上 2）医師・コメディカル（医療従事...

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正社員（中途）

臨床開発モニター ※プロジェクトリーダー

ITに強い医薬品・医療機器開発業務受託機関（社名非公開求人）

仕事内容: 【職務概要】同社にて、臨床開発モニターのプロジェクトリーダーまたはサブプロジェクトリーダーとして、担当プロジェクトにおける試験全体の進捗・品質管理や、モニタリング業務の統括マネジメントをお任せしま...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル9F

応募資格: 【必須】・CRAとしての実務経験（目安：5年以上）・プロジェクトにおけるリーダーまたはそれに...

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正社員（中途）

治験コーディネーター（CRC）

治験支援業務および臨床薬理試験業務を行う企業（社名非公開求人）

仕事内容: 【職務概要】治験コーディネーター業務全般を行っていただきます。【職務詳細】・患者への同意説明補助・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル

応募資格: 【必須】・ＣＲＣ経験２年以上

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正社員（中途）

【東京：リモート】PRO研究プロジェクトリーダー

臨床試験支援や医療データ管理を行う企業（社名非公開求人）

転勤なし

仕事内容: 【職務概要】 PRO（患者報告アウトカム）研究に関して、クライアント（主に製薬会社）と企画を行い、調査会社やパネル会社などと協業してアンケート／インタビュー調査を実施し、得られた結果について論文...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 東京都港区虎ノ門3丁目8番21号　虎ノ門33森ビル10階

応募資格: 【必須】 ■医療業界（製薬会社、医療機器会社、CRO、病院等）での業務経験【尚可】 ■複...

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正社員（中途）

CRC（治験コーディネーター）

トライアドジャパン株式会社

残業なし

仕事内容: 【職務概要】医療機関で治験責任医師のもと治験が円滑に実施されるよう支援し、治験に関わる業務全般をご担当いただきます。【職務詳細】・治験前の契約準備や説明会・担当する治験に関する業務...

給与: ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

勤務地: 担当施設により異なる

応募資格: 【必須】・CRCとしての実務経験（1年以上）【尚可】・心理検査業務経験者・英文...

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