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大阪府の求人情報一覧

該当の求人 19 件(1~19件を表示)

該当の求人 19 件(1~19件を表示)

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契約社員

【大阪】品質保証(管理職/部長候補)

株式会社アンズコーポレーション

仕事内容
【職務概要】 品質保証部の管理職として、富田林工場および奈良工場の2工場における品質保証部全般のマネジメント業務を担っていただきます。 【職務詳細】 ・生産品の品質検査業務全般の管理 ・品...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
大阪府富田林市若松町東3-4-20
応募資格
【必須】 ・医薬品、化粧品メーカー等で品質保証または品質管理部門での管理職経験がある方 ・普通自...

正社員(中途)

【大阪】品質保証(リーダー候補)

森下仁丹株式会社

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 同社にて、医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務をお任せします。 【職務詳細】 (1)医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 (2)国内外、医薬品等製造所への管...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
大阪府大阪市中央区玉造1-2-40
応募資格
【必須】 ・医薬品の品質管理、品質保証業務、開発業務、分析業務の経験がある方 【尚可】 ・...

正社員(中途)

【大阪】ポジションサーチ(バイオ・医薬品などの分析評価業務)

日研トータルソーシング株式会社

仕事内容
【職務概要】 職種を限定せずに応募できます。 希望職種、複数の希望職種がある場合は、ご相談下さい! 【職務詳細】 ■医薬品関連 (1)品質管理、品質保証(GMP) (2)理化学試験・分...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
プロジェクト先により異なる
応募資格
【必須】 仕事内容欄記載の業務についていずれかの実務経験がある方 【尚可】 ・HPLC、G...

正社員(中途)

【大阪】品質管理(管理職候補)

創業120年以上の老舗医薬品メーカー(社名非公開求人)

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 医薬品・健康食品の品質管理業務担当として、以下業務をお任せ致します。 【職務詳細】 ・有効成分定量等の理化学試験   ※使用分析機器(HPLC、GC、FTIR等) ・GMP...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
大阪工場 大阪府枚方市津田山手2-11-1
応募資格
【必須】 ・薬剤師の資格をお持ちの方 ・医薬品もしくは食品メーカーでQA、QC経験をお持ちの方 ...

正社員(中途)

【大阪】品質保証(管理職候補)

創業120年以上の老舗医薬品メーカー(社名非公開求人)

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証担当の管理職候補として、以下業務をお任せ致します。 【職務詳細】 (1)医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 (2)国内外、...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
大阪本社 大阪府大阪市中央区玉造1-2-40
応募資格
【必須】※下記いずれも必須 ・薬剤師資格をお持ちの方 ・GMP製造管理者、旧GMPの品質管理責任...

正社員(中途)

【大阪】品質管理(薬剤師)

創業120年以上の老舗医薬品メーカー(社名非公開求人)

仕事内容
【職務概要】 医薬品・健康食品の品質管理業務担当として、以下業務をお任せ致します。 【職務詳細】 ・品質保証業務(外部委託業者管理や自己点検、出荷照査等) ・GMP業務全般(対象品目は医薬...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
大阪府枚方市津田山手2-11-1
応募資格
【必須】 ・薬剤師の資格をお持ちの方 ・医薬品もしくは食品メーカーでQA・QC経験をお持ちの方 ...

正社員(中途)

【大阪】医薬品GMP関連業務

株式会社マイクロン

仕事内容
【職務概要】 同社にて医薬品GMP関連業務に従事いただきます。 【職務詳細】 ・GMPに準拠した放射性薬剤の製造・品質管理業務の実施 ・SOP(標準作業手順書)の作成・改訂 ・製造記録・...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
大阪支社 大阪府大阪市淀川区宮原4丁目5番36号 ONEST新大阪スクエア6階
応募資格
【必須】 ・製薬または関連業界でのGMP業務経験(2年以上) ・GMP文書作成・記録管理の実務...

正社員(中途)

【大阪】医薬品の分析業務

日研トータルソーシング株式会社

仕事内容
【職務概要】 ご経験とスキルを考慮して、同社にて大阪府内のアサイン先をご提案させていただきます。アサイン先では下記業務などをお任せする予定です。 【職務詳細】 ・医薬品製造業に係わる品質管理...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
配属により異なる
応募資格
【必須】 ・HPLCを用いた分析業務の実務経験

正社員(中途)

【大阪】GCP品質管理担当

株式会社マイクロン

仕事内容
【職務概要】 同社のGCP品質管理担当として、臨床試験の品質管理業務全般に携わっていただきます。 【職務詳細】 ・臨床試験に係る書類や報告書等の点検 ・各種業務のプロセス点検 ・プロジェ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
大阪府大阪市淀川区宮原3-5-24 新大阪第一生命ビルディング
応募資格
【必須】 ・製薬企業、医療機器メーカー、CRO等で、臨床試験の品質保証、品質管理の業務経験が3年以...

正社員(中途)

【大阪】薬事申請・評価者

テュフズードジャパン株式会社

仕事内容
【職務概要】 同社にて、下記業務をお任せします。 【職務詳細】 ・クラス2・3医療機器の製造販売認証申請書や添付資料の文書審査 ・QMS(品質マネジメントシステム)調査 ・申請書類の適合...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
大阪府大阪市中央区難波5-1-60 なんばスカイオ 27F
応募資格
【必須】 ・医療機器の薬事申請業務経験がある方(承認または認証申請関連業務の経験者) 【尚可...

正社員(中途)

【リモート】CMC

コアメッド株式会社

仕事内容
【職務概要】 製造販売承認申請に係るCMC関連のコンサルティング・資料作成をご担当いただきます。 【職務詳細】 ・新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画 ・物理化学的性質ならびに製造...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
基本は在宅勤務ですが月に1度会議が開かれるため、その際は本社/大阪へ出張していただくことになります。
応募資格
【必須】 ・英語の読み書きができる方 ・製薬業界で下記の経験のいずれかを満たす方  └原薬研究...

正社員(中途)

【大阪】品質保証(治験薬)

スペラファーマ株式会社

仕事内容
【職務概要】 治験薬の製造管理・品質保証業務を担当いただきます。 【職務詳細】 ・担当プロジェクト(治験薬、治験原薬)について、GMP/QAの観点からのプロジェクトの推進サポート ・治験薬...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
大阪府大阪市淀川区十三本町二丁目17番85号 (武田薬品工業 大阪工場内)
応募資格
【必須】 ・GMP経験がある方(医薬品の製造、試験、開発、品質保証業務の実務経験) ・英語で読み...

正社員(中途)

【大阪】薬事担当※管理職候補

稲畑産業株式会社

仕事内容
【職務概要】 管理部門の薬事課にて、輸入医薬品や化学品に関する規制管理業務全般を担当します。 【職務詳細】 ・国内代理人としてマスターファイル登録、当局審査対応、維持管理業務 ・GMP適合...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
大阪府大阪市中央区南船場1丁目15-14
応募資格
【必須】 ・医薬品GMP業務経験(品質管理・品質保証等) ・または 医薬品承認申請(マスターファ...

正社員(中途)

【大阪】品質保証(医薬品製造所へのGMP監査/品質契約締結など)

千寿製薬株式会社

仕事内容
【職務概要】 同社の信頼性保証本部にて、医薬品の品質保証業務全般に従事していただきます。 【職務詳細】 ・国内/海外製造所へのGMP監査の実施 ・国内/海外製造所との品質契約の締結および更...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
大阪府大阪市中央区瓦町三丁目1番9号
応募資格
【必須】 ・大学、大学院卒(理系)の方 ・以下のいずれかの経験をお持ちの方  - 医薬品の研究...

正社員(中途)

【大阪】品質保証(海外製造所担当/英語活用)

千寿製薬株式会社

仕事内容
【職務概要】 同社の信頼性保証本部にて、英語を使用する品質保証業務全般に従事していただきます。 【職務詳細】 ・海外製造所へのGMP監査の実施 ・海外製造所との品質取決めの締結および更新業...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
大阪府大阪市中央区瓦町三丁目1番9号
応募資格
【必須】 ・大学、大学院卒業の方 ・英語ビジネス上級レベル(海外製造所との通訳、電話、メールで使...

正社員(中途)

【大阪】品質管理・機器分析

大手電機会社の要請で設立した技術者派遣企業(社名非公開求人)

仕事内容
【職務概要】 ペプチドの品質管理および機器分析業務をお任せします。 【職務詳細】 ・分析部門の立ち上げおよび分析体制の整備 ・ペプチドの品質管理における分析業務(HPLCを中心に、MS等も...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
大阪府吹田市内(客先常駐)
応募資格
【必須】 ・品質管理部門における就業経験(2年以上) ・分析機器(HPLC)による分析経験(2年...

正社員(中途)

【大阪】商品設計

清浄・清潔・美化に関する モノ創りをしている総合メーカー(社名非公開求人)

仕事内容
【職務概要】 化粧品の商品設計職として、業務に携わります。化粧品と、容器の相性を調べ、液ダレしないか、破裂などの危険がないかどうか、ノズルとの組み合わせは適切かなどを専任でチェックするルーティン作業...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
大阪府大阪市此花区島屋4丁目3番43号
応募資格
【必須】以下いずれかの経験を有する方 ・設計検証業務、バルク、原料に対する知識 ・医薬部外品有効...

正社員(中途)

【大阪】品質管理(メンバークラス)

清浄・清潔・美化に関する モノ創りをしている総合メーカー(社名非公開求人)

仕事内容
【職務概要】 OEM化粧品や医薬部外品、洗剤などの化成品製造工場で、下記業務をしていただきます。同社では世界最高レベルの清潔性を誇るクリーンな制御施設を保有しており、品質管理技術を十分に磨くことがで...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
大阪府大阪市此花区島屋4丁目3番43号
応募資格
【必須】 ・化粧品もしくは製薬液剤の品質管理経験

正社員(中途)

【大阪】CRAs(外部就労)

医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業(社名非公開求人)

仕事内容
【職務概要】 同社提携先企業にて、ご経験を活かし就業いただきます。 【職務詳細】 ・外部就労型で同社に正社員で入社し、就業先を選択できます。 ・CRAsのスペシャリストとして、就業いただき...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
※案件先により異なる
応募資格
【必須】 ・CRAまたはQC経験が2年以上ある方

該当の求人 19 件(1~19件を表示)

表示数:3050100