募集要項

募集職種

医薬品安全性情報担当

仕事内容

【職務概要】
同社の医薬品安全性情報担当者として、下記の業務をご担当していただきます。

【職務詳細】
・安全性情報のデータベースへの入力
・治験、市販後における安全性情報の評価、報告案作成
・治験薬安全性定期報告等の作成
・文献のスクリーニング　など

※経験やスキル、配属先により業務内容が異なります。
※翻訳経験がある方には、症例経過などの翻訳も職務内容に含まれる可能性があります。
※同社オペレーションセンターまたはクライアント拠点が勤務地となります。

■国内外の臨床試験や市販後に発生する安全性情報の処理支援業務を受託しています。発番から入力、評価、報告書案作成、翻訳、ファイリング業務、文献スクリーニングといったICSRの処理、定期報告書等の安全確保措置にいたるまで、幅広い業務に対応しています。

雇用形態

正社員（中途）

応募資格

【必須】
・医薬品安全性情報に関する業務経験

【尚可】
・ビジネスレベルの英語力
・CRA、DM等の臨床開発業務に関わる経験をお持ちの方

勤務地

東京都中央区晴海1-8-11　トリトンスクエアY棟27F※プロジェクトにより異なる

勤務時間

9時00分～18時00分

想定給与

■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

待遇・福利厚生

社員持株制度、定期健康診断補助金、インフルエンザ予防接種補助金、慶弔見舞金、長期障害所得補償制度（GLTD保険）、家庭との両立のための支援制度（子供の看護休暇、育児短時間勤務、時間外労働の制限など）、ジョブチェンジ（職種変更）制度、ギアチェンジ（雇用形態変更）制度　等

休日・休暇

年間休日122日、週休2日制（土・日）※研修のため土曜日は年1回～4回程度出勤あり、祝日、夏季休暇、年末年始休暇、有給休暇、特別休暇（慶弔休暇、アニバーサリー休暇等）、産前産後休暇、育児休暇、介護休暇