- 情報提供元:
医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業(社名非公開求人)の求人情報
- 掲載期間:
- 2025/05/17 ~2025/07/16
募集要項
- 募集職種
- 【大阪:リモート】CRA(受託)
- 仕事内容
- 【職務概要】
医薬品、医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験(治験)が、JーGCP/ICHーGCP、治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認(モニタリング)する業務を担当頂きます。
【職務詳細】
・病院訪問
(医師やCRCとのやり取り、書類回収など)
・モニタリング報告書の作成
・SDV対応
・治験薬回収など
※出張は週2~3回程度を予定しています。
■同社の魅力:
3年連続130%の成長率・顧客から選ばれるCRO
2005年に設立した派遣型と受託型のハイブリッドCROで、現在は派遣7:3受託の割合となっています。
現在受託案件も右肩上がりで増加しておりゆくゆくは派遣:受託=5:5を目指します。2016年3月から東京と大阪でプロジェクトがスタートし、現在は200名程の社員規模になっています。社内にはCRA、DM、MW/薬事、QC、PVが在規制しており、他社CROと比べコストダウンし、個社のオーダーごとにカスタマイズできるところが強みです。
- 雇用形態
- 正社員(中途)
- 応募資格
- 【必須】
CRA経験(1年以上)のある方
※臨床研究、医師主導治験のみの経験の方も可
【歓迎】
グローバル試験、オンコロジー領域経験者
【働き方】
・月4日出社以外は在宅勤務も可能
・基本は就業時間内に仕事を終わらすスタンス!
平均残業時間20時間程度です(繁忙期:40時間、閑散期:0時間)
- 勤務地
- 大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル 4F
- 勤務時間
- フレックスタイム制
<標準的な勤務時間帯>9:00~18:00
- 想定給与
- ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
- 待遇・福利厚生
- 在宅勤務手当(1日300円)、通勤手当、寮社宅、退職金制度、出張手当、赴任手当、派遣手当、職務手当、キャリアコンサルティング、資格取得支援制度、学会参加補助制度、報奨金制度、住宅補助、各種報奨金(キャリアアップ支援制度:年間2万円上限)
- 休日・休暇
- 完全週休2日制(土日)、夏季特別休暇(3日)、年末年始休暇(12月30日~1月4日)、慶弔休暇、介護休暇、傷病積立休暇、子の看護休暇、入社時フレックス休暇(5日)、有給休暇(1時間単位からの取得可)、リフレッシュ休暇(勤続年数5年以上)等
医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業(社名非公開求人)のその他募集職種
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