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該当の求人 35 件(1~35件を表示)

該当の求人 35 件(1~35件を表示)

表示数:3050100

契約社員

【徳島】新薬開発プロジェクトマネージャー 

大鵬薬品工業株式会社

仕事内容
【職務概要】 同社の新薬開発プロジェクトマネージャーとして下記の業務をご担当していただきます。 【職務詳細】 同社では、豊富な開発パイプラインのもと、グローバル臨床開発を実施する一方で、海外...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
徳島工場:徳島市川内町平石夷野224-2
応募資格
【必須】 ・CMC関連の研究または薬事の実務経験者 ・各研究所及び本部外・社外とのリエゾンが担え...

正社員(中途)

スタディリーダー(TR本部)/Study Leader

中外製薬株式会社

仕事内容
【職務概要】 ■がん/糖尿病(中外オリジン)開発プロジェクトのスタディリーダー 【職務詳細】 ■臨床試験の計画および実行 ■デジタルデバイス、新規システム等を活用した臨床試験の立案・実行 ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー 
応募資格
【必須】 ■国際共同臨床試験におけるモニタリング及び試験推進・管理 (スタディマネジメント)の業...

正社員(中途)

ポジションサーチ※外部就労型(CRA、PV、DM、MW、CRAs、統計、薬事等)

株式会社アスパークメディカル

仕事内容
【職務概要】 外部就労型にて同社に正社員で入社し、就業先を選択できます。 【職務詳細】 各職種のスペシャリストとして就業します。 ※派遣先へ直接雇用の実績あり(2021年度:6名) ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京または大阪※派遣先企業に準ずる
応募資格
【必須】 ・下記いずれか専門職種の経験2年以上 →CRA、PV、DM、MW、CRAs、統計、薬事...

正社員(中途)

薬事開発

薬事戦略・開発戦略のコンサルティングファーム(社名非公開求人)

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 同社の、薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言等のコンサルティング業務をご担当していただきます。 【職務詳細】 ・クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 ・日米...
給与
前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いたします。
勤務地
東京都中央区日本橋本町四丁目8番17号  KN日本橋ビル2階
応募資格
【必須】  ・薬事、創薬・製剤・毒性・薬理・薬物動態等の開発・研究業務経験を3年以上お持ちの方 ...

正社員(中途)

画像エキスパート職【オンコロジー領域】

株式会社マイクロン

仕事内容
【職務概要】 同社にて、以下業務をお任せします。 【職務詳細】 ■製品:画像解析 ■範囲:治験事前準備~読影会 【具体的には】 ・治験事前準備:撮像条件を統一する為、施設毎にファン...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都港区三田3-13-16 三田43MTビル
応募資格
【必須】 ・3年以上の就業経験 ・臨床開発に関わる業務経験のある方(CRA、CRC、QC、DMな...

正社員(中途)

【神奈川】創薬化学研究における計算科学研究者

中外製薬株式会社

仕事内容
【職務概要】 創薬の実現および独自の低・中分子創薬技術の確立のために、 以下の課題解決に取り組んでいただきます。 【職務詳細】 ・分子モデリング技術を用いた低・中分子医薬品創製プロジェクト...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
中外ライフサイエンスパーク横浜 〒244-0816 神奈川県横浜市戸塚区上倉田町12
応募資格
【必須】 ・分子モデリング関連技術を用いた創薬化学研究の実務経験5年以上 ・分子動力学計算を用い...

正社員(中途)

【神奈川】低分子創薬化学研究者

中外製薬株式会社

仕事内容
【職務概要】 低分子化学創薬研究機能の強化のために、下記業務に取り組んでいただきます。 【職務詳細】 ・高度な有機合成技術と分子設計技術をベースとした創薬化学研究の推進 ・実験結果が指し示...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
中外ライフサイエンスパーク横浜 〒244-0816 神奈川県横浜市戸塚区上倉田町12
応募資格
【必須】 ・創薬化学者として創薬研究を推進した高度な実務経験(目安5年以上) ・有機合成化学の研...

正社員(中途)

【大阪】PMSモニター 

株式会社インテージ

仕事内容
【職務概要】 同社にて製造販売後調査における一連の対応と、 製造販売後の調査における管理業務をお任せします。 【職務詳細】 具体的には下記業務をお任せします。 ・製造販売後調査における医...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
大阪府大阪市中央区瓦町3-5-7 NREG御堂筋ビル
応募資格
【必須】 ・製薬企業またはCRO業界でのモニタリング業務経験(GCP/GPSP/臨床研究/アカデミ...

正社員(中途)

【富山】研究開発(医薬品)

日東メディック株式会社

仕事内容
【職務概要】 点眼薬を中心とした、眼科領域の医薬品製造・販売及び医薬品の受託製造事業の2軸の事業を展開している同社にて、ジェネリック医薬品の研究・開発業務をお任せします。 【職務詳細】 メデ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
富山県富山市八尾町保内1-14-1
応募資格
【必須】 研究開発業務(業界不問)のご経験3年以上

正社員(中途)

【東京:リモート】メディカルドクター 

田辺三菱製薬株式会社

仕事内容
【職務詳細】 ・開発戦略、メディカル戦略、開発計画全般に対する医学的助言および提言 ・パイプライン強化に関する助言および提言 ・プロジェクト進捗推進のアドバイス ・安全性情報、症例報告の評価 ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都千代田区丸の内1-1-1
応募資格
【必須】 ・学歴:医師免許 ・専攻:医学系 ・経験職種(年数)・経験内容:おおむね10年以上の...

正社員(中途)

【神奈川:リモート】オンコロジー領域におけるTPD創薬・技術開発

田辺三菱製薬株式会社

仕事内容
【職務概要】 創薬本部オンコロジー創薬ユニットにて、TPD(Targeted Protein Degradation)創薬・技術開発を主導・牽引する立場を担っていただきます。TPD創薬での開発候補品...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
神奈川県横浜市青葉区鴨志田町1000
応募資格
【必須】 ■TPD(Targeted Protein Degradation)創薬プロジェクトまた...

正社員(中途)

臨床開発(医療機器)

株式会社トプコン

仕事内容
【職務概要】 薬事・臨床開発部の業務分掌の一部を担う薬事臨床開発課の責任者として、 メンバーのマネジメントおよび下記業務の計画・実行を担って頂きます。 【職務詳細】 ・医療機器申請判断(治...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都板橋区蓮沼町75-1
応募資格
【必須】 ・医療機器の臨床試験の実行にまつわる経験(5年以上) ・臨床評価そのものかそれに関連す...

正社員(中途)

【京都】薬事申請担当

京都を代表する老舗の会社(社名非公開求人)

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 事業企画担当者として国内外薬機戦略の策定、申請業務をご担当頂きます。 【職務詳細】 ・新規医用機器事業の国内、(米国を主とした)海外薬機戦略戦略の策定 ・臨床研究、臨床試験、...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
京都府京都市中京区西ノ京桑原町1
応募資格
【必須】 ・医用機器(ISO13485)の品質保証業務経験3年以上 ・国内または米国薬機戦略申請...

正社員(中途)

データマネジメント ※プロジェクト責任者

医薬品アウトソーシングサービスのリーディングカンパニー(社名非公開求人)

仕事内容
【職務概要】 医療機関等から収集したデータ(症例報告書)を予め設定した計画書に 基づきデータクリーニングおよびコーディング等のデータ集計および 加工する一連業務をお任せします。 【職務詳細...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
応募資格
【必須】 ■製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上かつ 以下いずれかの経験...

正社員(中途)

PV(安全性情報担当)

株式会社アールピーエム

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 同社にて安全性情報(PV)業務での評価担当をお任せします。 【職務詳細】 ●医薬品の市販後安全性情報処理業務: ・主に国内市販後安全性情報の受付、安全性データベースへの入力、 ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
本社/東京都新宿区西新宿3-2-4新和ビルディング5階 ※プロジェクトによって異なります。
応募資格
【必須】 ・PV(評価担当)のご経験がある方(1年以上) 【尚可】 ・英語での読み書き、メ...

正社員(中途)

臨床戦略企画

薬事戦略・開発戦略のコンサルティングファーム(社名非公開求人)

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をご担当いただきます。 【職務詳細】 ・第一相~第三相のプロトコール立案・評価分析・助言 ・各種申請、治...
給与
【年収】 400万円~1,000万円 年俸400万円以上 ※前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いたします。
勤務地
東京都中央区日本橋本町四丁目8番17号  KN日本橋ビル2階
応募資格
【必須】  ・臨床企画業務の経験3年以上 ・TOEIC750点以上 ■勤務形態 在宅勤務...

正社員(中途)

【リモート】CRA※受託

株式会社アスパークメディカル

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 臨床試験(治験)が、J-GCP/ICH-GCP/治験実施計画書、 各種ガイドラインに準拠して実施されているかを 確認(モニタリング)する業務をお任せします。 【職務詳細】 ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F
応募資格
【必須】 ・CRA経験:3年以上 ※選定から終了までの一連の業務を単独で実施可能な方 【尚...

正社員(中途)

【大阪】統計解析(ポテンシャル)

メビックス株式会社

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 同社が受託する臨床研究の一連の統計解析業務をお任せします。 まずは経験に近い業務から携わっていただき、徐々に幅を広げていただく予定です。 【職務詳細】 ・例数設計 ・統計解...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
大阪府大阪市中央区平野町3丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階
応募資格
【必須】 ・業務上でのSASプログラム経験 ・生物統計もしくは疫学のバックグラウンドを持ち、学校...

正社員(中途)

【大阪】メディカルライター 

シミック株式会社

仕事内容
【職務概要】 メディカルライター業務をお任せします。 【職務詳細】 ・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 ・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳 (治験実施計画書、同意説明...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 
応募資格
【必須】 ・10年以上のメディカルライティング業務、または承認申請関連業務の実務経験 ・CTDの...

正社員(中途)

【大阪】臨床戦略企画

コアメッド株式会社

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をお任せします。 【職務詳細】 ・各フェーズ(第一相~第三相)のプロトコール立案・評価分析・助言 ・各種...
給与
勤務地
大阪府大阪市中央区北浜2丁目1番21号 つねなりビル3階
応募資格
【必須】 ・臨床企画業務の経験3年以上 ・英語力(会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル...

正社員(中途)

【神奈川】高次細胞モデル構築技術を有する研究員

中外製薬株式会社

仕事内容
【職務概要】 同社にて下記業務をお任せします。 【職務詳細】 創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進する。 ・iPSC、オルガノイドなどの高次細胞培養、分化技術の開...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
神奈川県横浜市戸塚区上倉田町12
応募資格
【必須】 ・iPSCなどの幹細胞もしくはオルガノイドを用いた研究 ・薬剤評価や遺伝子機能解析のた...

正社員(中途)

プロジェクトリーダー【受託】

株式会社アスパークメディカル

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 一部CRA業務とプロジェクトリーダーとして プロジェクトリードをお任せします。 【職務詳細】 ●CRA業務: ・病院訪問(医師やCRCとのやり取り、書類回収 等) ・モニ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F
応募資格
【必須】 ・CRA経験 5年以上 【尚可】 ・CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・...

正社員(中途)

CRA【外部就労型】

株式会社アスパークメディカル

仕事内容
【職務概要】 臨床試験(治験)が、J-GCP/ICH-GCP/治験実施計画書、 各種ガイドラインに準拠して実施されているかを 確認(モニタリング)する業務をお任せします。 【職務詳細】 ・病...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
※配属先により異なる
応募資格
【必須】 ・CRA経験2年以上 【働き方】 2016年6月から、仕事内容や負荷と給与を自ら...

正社員(中途)

CRA【受託】

株式会社アスパークメディカル

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 臨床試験(治験)が、J-GCP/ICH-GCP/治験実施計画書、 各種ガイドラインに準拠して実施されているかを 確認(モニタリング)する業務をお任せします。 【職務詳細】 ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F
応募資格
【必須】 ・CRA経験1年以上 ※臨床研究、医師主導治験のみの経験の方も可 ★ベテランのCRA...

正社員(中途)

【大阪:リモート】臨床研究QC担当者

ITを活用したエビデンスソリューションを核に事業を展開するベンチャー企業(社名非公開求人)

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 同社にて、 臨床研究のQC担当者としてご活躍いただきます。 【職務詳細】 ■臨床研究におけるQC業務を通じたQMS体制の強化 ・資料の整合性確認および資料管理 ・QMS体制...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
大阪府大阪市中央区平野町3丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階
応募資格
【必須】 治験や臨床研究における以下のいずれかの経験 ・治験もしくは臨床研究の全体のオペレーショ...

正社員(中途)

【大阪】CRA(受託)

医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業(社名非公開求人)

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 医薬品、医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験(治験)が、JーGCP/ICHーGCP、治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認(モニタリング)する業務を担...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル 4F
応募資格
【必須】 CRA経験(1年以上)のある方 ■中途社員100%・フラットで発言しやすい社 ...

正社員(中途)

【大阪】プロジェクトリーダー兼CRA

医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業(社名非公開求人)

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 CRA業務全般とプロジェクトリーダーとしてプロジェクトリードも兼任頂きます。 【職務詳細】 ●CRA業務: ・病院訪問(医師やCRCとのやり取り、書類回収 等) ・モニタリ...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル 4F
応募資格
【必須】 ・CRA経験 5年以上 【尚可】 ・英語での業務経験 ・顧客ニーズの把握及び課...

正社員(中途)

臨床企画(クリニカル・サイエンティスト)

中外製薬株式会社

仕事内容
【募集背景】 ロシュグループの重要メンバーとして,革新的な新薬をいち早く国内外の患者様に届けるために,臨床開発計画の立案にとどまらず市販後の製品価値最大化やメディカル活動を見据えた高度な開発戦略立案...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
【関東】東京都 中央区
応募資格
【必須】 ・医薬品臨床開発のクリニカルサイエンス業務の経験3年以上 ・プロトコル立案や開発戦略の...

正社員(中途)

【大阪】臨床研究プロジェクトマネジメントスタッフ

ITを活用したエビデンスソリューションを核に事業を展開するベンチャー企業(社名非公開求人)

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 臨床研究の推進において、プロジェクトリーダーおよびCRAと連携してプロジェクトマネジメントを対応頂きます。 【職務詳細】 ●プロジェクト進捗管理 契約状況から、手続きの進捗、...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
大阪府大阪市中央区平野町3丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階
応募資格
【必須】 ・CRA支援の経験をお持ちの方、もしくはCRA、CRCの経験があって今後経験を活かして支...

正社員(中途)

スタディーマネジャー(早期臨床開発機能)

中外製薬株式会社

仕事内容
【職務概要】 同社にて下記業務をお任せします。 【職務詳細】 PoC 取得までの早期ステージにおける、同社製品の国内外臨床試験の計画及び実行 ・臨床試験の計画(実施国や実施施設、CRO...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー 
応募資格
【必須】 ・国際共同臨床試験における試験推進・管理及びvendor managementの業務経験...

正社員(中途)

【兵庫】臨床開発モニター(CRA)

千寿製薬株式会社

仕事内容
【職務概要】 臨床開発モニター(CRA)として業務を行っていただきます。 【職務詳細】 ・担当地区…全国(海外を担当する可能性もあり) ・出張…週2~4日(日帰り/宿泊含む、担当プロジェク...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
兵庫県神戸市中央区港島南町6-4-3
応募資格
【必須】 ・モニター経験(モニタリング業務を一通り経験している方) ・ビジネスでの英語使用経験…...

正社員(中途)

臨床開発プロジェクトマネジメント・クリニカルプランニング~業界トップクラスの受託実績~

イーピーエス株式会社

仕事内容
【職務概要】 医薬品/再生医療等製品における臨床開発プロジェクトマネジメントならびにクリニカルプランニング、臨床開発コンサルティング業務を担っていただきます。 【職務詳細】 ■フルアウトソー...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル(センターオフィス)
応募資格
【必須】 ・治験におけるクリニカルプロジェクトマネジメント業務に関わった経験 【尚可】 ・...

正社員(中途)

PMSモニター~豊富な受託案件/希望に沿った働き方・キャリアパスの選択肢が豊富~

イーピーエス株式会社

仕事内容
【職務概要】 製造販売後の臨床試験(PMS)におけるモニタリング業務を担当します。 【職務詳細】 ■医療機関訪問 ■PMS調査の依頼(選定) ■契約手続き ■調査開始時ガイダンス ■...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
東京都新宿区新小川町6-29 アクロポリス東京(第三オフィス)
応募資格
【必須】 ■モニタリング経験(治験、PMS、アカデミア等は問いません) ※経験の浅い方でも、...

正社員(中途)

メディカルライター 

薬事戦略・開発戦略のコンサルティングファーム(社名非公開求人)

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 治験相談用資料の作成及び試験実施計画書、試験総括報告書及び承認申請資料(コモンテクニカルドキュメントなど)等の資料を作成(英・和)頂きます。 【職務詳細】 ■オーファンドラッグ...
給与
【年収】 400万円~1,000万円 年俸400万円以上 ※前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いたします。
勤務地
東京都中央区日本橋本町四丁目8番17号  KN日本橋ビル2階
応募資格
【必須】 ・薬事文書等(承認申請資料/CTDなど)作成の経験者 ・英語スキル(読解、作文) ...

正社員(中途)

【大阪】臨床研究のプロジェクトリーダー 

メビックス株式会社

  • 転勤なし
仕事内容
【職務概要】 同社が受託する臨床研究案件のプロジェクトリーダーとして、プロジェクトマネジャー(主に上司)と連携して、プロジェクトチームの統括、医療機関やクライアントとの調整を行いながら、研究の推進業...
給与
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務地
大阪府大阪市中央区平野町3丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階
応募資格
【必須】 ・製薬会社やCROにおけるCRA経験3年以上 ・EDCを用いた治験・臨床研究の経験 ...

該当の求人 35 件(1~35件を表示)

表示数:3050100